| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 一、引言 | 第7-15页 |
| ·金纳米粒子概论 | 第8-9页 |
| ·金纳米粒子的性质 | 第8页 |
| ·金纳米粒子的应用 | 第8-9页 |
| ·量子点概论 | 第9-10页 |
| ·量子点的性质 | 第9页 |
| ·量子点的应用 | 第9-10页 |
| ·PCR技术 | 第10-11页 |
| ·聚苯乙烯微球概论 | 第11-12页 |
| ·聚苯乙烯微球的性质 | 第11页 |
| ·聚苯乙烯微球的应用 | 第11-12页 |
| ·抗体纯化概论 | 第12页 |
| ·实验表征手段 | 第12-13页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第12页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第12-13页 |
| ·荧光扫描 | 第13页 |
| ·紫外可见光扫描 | 第13页 |
| ·透射电子显微镜 | 第13页 |
| ·扫描电子显微镜 | 第13页 |
| ·红外光谱扫描 | 第13页 |
| ·本课题的研究内容和目的 | 第13-15页 |
| ·研究内容 | 第13页 |
| ·研究目的 | 第13-15页 |
| 二、实验材料与方法 | 第15-24页 |
| ·实验材料 | 第15-18页 |
| ·试剂 | 第15-16页 |
| ·主要溶液 | 第16-17页 |
| ·仪器 | 第17-18页 |
| ·基于PCR技术的DNA检测的实验步骤 | 第18-21页 |
| ·金纳米粒子与量子点聚合体的制备方法 | 第18-20页 |
| ·循环数对量子点荧光强度的影响 | 第20-21页 |
| ·PCR产物的荧光强度测定 | 第21页 |
| ·PCR产物的TEM表征 | 第21页 |
| ·病原微生物DNA实际样品的检测 | 第21页 |
| ·氨基化聚苯乙烯微球的制备及在克伦特罗抗体纯化中应用的实验步骤 | 第21-24页 |
| ·氨基聚苯乙烯微球(PAS)的制备 | 第21-22页 |
| ·PAS微球的鉴定及表征 | 第22页 |
| ·PAS微球与克伦特罗偶联方法的建立 | 第22-23页 |
| ·硫酸铵法纯化克伦特罗的抗体 | 第23页 |
| ·纯化抗体的鉴定 | 第23页 |
| ·抗体纯化后效价的测定 | 第23-24页 |
| 三、结果与分析 | 第24-38页 |
| ·金纳米粒子与量子点聚集体的制备 | 第24-28页 |
| ·金纳米粒子粒径表征 | 第24-25页 |
| ·常规PCR的琼脂糖凝胶电泳图 | 第25-26页 |
| ·Au NPs-F-Primer偶联物 | 第26页 |
| ·QDs-R-Primer偶联物 | 第26-27页 |
| ·Au NPs-F-Primer和QDs-R-Primer偶联物PCR的琼脂糖凝胶电泳图 | 第27-28页 |
| ·循环数对量子点荧光强度的影响 | 第28-29页 |
| ·PCR产物的荧光强度测定 | 第29-31页 |
| ·荧光光谱测定 | 第29-30页 |
| ·标准曲线的建立 | 第30-31页 |
| ·PCR产物的TEM表征 | 第31页 |
| ·实际样品的检测 | 第31-33页 |
| ·提取基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳图 | 第31-32页 |
| ·样品检测 | 第32-33页 |
| ·氨基聚苯乙烯微球的表征 | 第33-34页 |
| ·SEM表征 | 第33-34页 |
| ·红外光谱表征 | 第34页 |
| ·纯化后抗体的鉴定 | 第34-36页 |
| ·紫外可见光谱 | 第35页 |
| ·SDS-PAGE电泳鉴定 | 第35-36页 |
| ·抗体效价的测定 | 第36-38页 |
| 主要结论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第46页 |