| 致谢 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第13-17页 |
| 1 引言 | 第17-29页 |
| 1.1 病害与蔬菜生产 | 第17-21页 |
| 1.1.1 主要病害类型 | 第17-19页 |
| 1.1.2 蔬菜病害的主要防控方法 | 第19-21页 |
| 1.2 植物脂类N-酰基乙醇胺(NAEs)代谢与抗病性 | 第21-27页 |
| 1.2.1 植物NAEs的种类、分布及作用简述 | 第23-24页 |
| 1.2.2 植物NAEs的合成与分解代谢途径 | 第24-26页 |
| 1.2.3 植物NAEs代谢与诱导抗病性研究进展 | 第26-27页 |
| 1.3 本文研究的目的和意义 | 第27-29页 |
| 2 番茄NAEs代谢在防御细菌性斑点病中的响应及作用研究 | 第29-49页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第30-41页 |
| 2.1.1 材料种植 | 第30-31页 |
| 2.1.2 系统发育树构建 | 第31-33页 |
| 2.1.3 载体构建 | 第33-35页 |
| 2.1.4 实验设计 | 第35页 |
| 2.1.5 农杆菌注射和瞬时表达 | 第35-36页 |
| 2.1.6 Pst DC3000的培养与测定 | 第36页 |
| 2.1.7 叶绿素荧光成像 | 第36-37页 |
| 2.1.8 发病率和病情指数(disease index,DI) | 第37页 |
| 2.1.9 总RNA的提取和qRT-PCR检测 | 第37-39页 |
| 2.1.10 植物内源NAEs含量的测定方法 | 第39-41页 |
| 2.2 结果分析 | 第41-47页 |
| 2.2.1 番茄叶片接种Pst DC3000后NAEs代谢基因相对表达量的变化 | 第41-42页 |
| 2.2.2 NAE代谢关键基因沉默对接种Pst DC3000植株发病的影响 | 第42-44页 |
| 2.2.3 PLD3和FAAH11基因沉默番茄植株接种Pst DC3000后NAE含量的变化 | 第44-46页 |
| 2.2.4 烟草瞬时表达NAE代谢关键基因对Pst DC3000抗性的影响 | 第46-47页 |
| 2.3 讨论 | 第47-49页 |
| 3 番茄NAEs代谢参与防御细菌性斑点病过程与抗病激素间的关系 | 第49-58页 |
| 3.1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 3.1.1 材料及培养 | 第50页 |
| 3.1.2 试验设计 | 第50页 |
| 3.1.3 植物内源激素含量的测定方法 | 第50-51页 |
| 3.1.4 其他试验方法 | 第51-52页 |
| 3.2 结果分析 | 第52-56页 |
| 3.2.1 NAEs对体外培养Pst DC3000细菌生长的影响 | 第52-53页 |
| 3.2.2 NAEs对Pst DC3000抗性的影响 | 第53-54页 |
| 3.2.3 NAE 22:5处理对番茄Pst DC3000相关抗病基因表达的影响 | 第54页 |
| 3.2.4 NAE 22:5处理对接种Pst DC3000后番茄叶片激素含量的影响 | 第54-55页 |
| 3.2.5 PLD3基因沉默条件下,不积累SA转基因植株对Pst DC3000抗性的影响 | 第55-56页 |
| 3.3 讨论 | 第56-58页 |
| 4 N-酰基乙醇胺在提高植物灰霉病抗性中的应用 | 第58-68页 |
| 4.1 材料与方法 | 第59-62页 |
| 4.1.1 材料 | 第59-60页 |
| 4.1.2 NAE混合制剂的配制 | 第60页 |
| 4.1.3 实验设计 | 第60-61页 |
| 4.1.4 叶绿素荧光成像分析 | 第61页 |
| 4.1.5 B.cinerea的培养与接种 | 第61页 |
| 4.1.6 Real-time PCR分析基因的相对表达量 | 第61-62页 |
| 4.2 结果分析 | 第62-66页 |
| 4.2.1 NAEs对番茄B.cinerea抗性的影响 | 第62-64页 |
| 4.2.2 NAE 18:2处理下JA信号转导突变体jai1对B.cinerea抗性的影响 | 第64-65页 |
| 4.2.3 NAE混合制剂处理对番茄B.cinerea抗性及JA抗病基因表达的影响 | 第65-66页 |
| 4.2.4 NAE混合制剂在秋冬季大棚蔬菜生产中的应用效果 | 第66页 |
| 4.3 讨论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-80页 |
