| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1. 肿瘤概述 | 第12-21页 |
| 1.1.1. 维持增殖信号 | 第12-13页 |
| 1.1.2. 生长抑制因子的缺失 | 第13-14页 |
| 1.1.3. 抗凋亡特性 | 第14-15页 |
| 1.1.4. 无限复制能力 | 第15-16页 |
| 1.1.5. 诱导血管发生 | 第16页 |
| 1.1.6. 肿瘤迁移和浸润 | 第16-17页 |
| 1.1.7. 肿瘤细胞中基因突变多发以及基因组的不稳定性 | 第17-18页 |
| 1.1.8. 肿瘤细胞的代谢重编程 | 第18-19页 |
| 1.1.9. 肿瘤的免疫逃逸 | 第19-20页 |
| 1.1.10. 肿瘤和炎症反应 | 第20-21页 |
| 1.2. 肿瘤治疗概述 | 第21-22页 |
| 1.3. 抗有丝分裂类药物用于肿瘤治疗研究 | 第22-25页 |
| 1.3.1. 抗有丝分裂化疗药物概述 | 第22-23页 |
| 1.3.2. 纺锤体检查点和有丝分裂阻滞 | 第23-24页 |
| 1.3.3. 抗有丝分裂类化疗药物临床应用现状 | 第24-25页 |
| 1.4. 有丝分裂阻滞后细胞命运研究 | 第25-29页 |
| 1.4.1. 概述 | 第25-26页 |
| 1.4.2. 分裂期死亡(mitotic cell death) | 第26-27页 |
| 1.4.3. Slippage | 第27页 |
| 1.4.4. 不正常分裂(Abnormal mitosis) | 第27-28页 |
| 1.4.5. 分裂阻滞后细胞不同命运走向解释模型 | 第28页 |
| 1.4.6. 尚待解决的问题 | 第28-29页 |
| 1.5. Ribosome profiling | 第29-30页 |
| 1.6. Notch2概述 | 第30-34页 |
| 1.6.1. Notch信号通路 | 第30-31页 |
| 1.6.2. Notch2与肿瘤研究现状 | 第31-32页 |
| 1.6.3. Notch2与细胞周期 | 第32页 |
| 1.6.4. Notch2与细胞凋亡 | 第32-34页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第34-48页 |
| 2.1. 实验材料 | 第34-35页 |
| 2.1.1. 实验试剂 | 第34-35页 |
| 2.1.2. 实验器材 | 第35页 |
| 2.2. 实验方法 | 第35-48页 |
| 2.2.1. Hela细胞的培养 | 第35-36页 |
| 2.2.2. 不同时期Hela细胞的收获 | 第36-37页 |
| 2.2.3. 细胞total RNA抽提 | 第37页 |
| 2.2.4. 逆转录反应 | 第37-38页 |
| 2.2.5. 实时荧光定量PCR | 第38-40页 |
| 2.2.6. 蛋白质免疫印迹(Western blot) | 第40-43页 |
| 2.2.7. 慢病毒包装和感染 | 第43-44页 |
| 2.2.8. 稳定细胞株筛选 | 第44-45页 |
| 2.2.9. 免疫荧光(Immunofluorescence) | 第45-46页 |
| 2.2.10. 活细胞拍摄 | 第46-48页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第48-62页 |
| 3.1. 不同时期Hela细胞的收获 | 第48页 |
| 3.2. Ribosome profiling差异翻译基因 | 第48-49页 |
| 3.3. Taxol阻滞后Notch2蛋白水平检测 | 第49-50页 |
| 3.4. Notch2稳定细胞株敲低效果检测 | 第50-51页 |
| 3.5. Notch2敲低对细胞有丝分裂进程影响研究 | 第51-53页 |
| 3.6. Notch2敲低对Taxol阻滞后细胞命运影响研究 | 第53-55页 |
| 3.7. 各时期Notch2蛋白水平检测 | 第55-57页 |
| 3.8. 细胞周期相关分子p27Kip1,CyclinD1 mRNA水平检测 | 第57-58页 |
| 3.9. 凋亡相关分子Mcl-1和Bcl-2 mRNA水平检测 | 第58-59页 |
| 3.10. Hela细胞中阻滞后Notch2配体检测 | 第59-62页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第62-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
