摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
1 引言 | 第11-24页 |
1.1 绵羊肺腺瘤病概述 | 第11-14页 |
1.1.1 绵羊肺腺瘤病的临床症状、病理学特征的概括 | 第11-12页 |
1.1.2 绵羊肺腺瘤作为人类肺癌模型的意义 | 第12-13页 |
1.1.3 绵羊肺腺瘤逆转录病毒的致瘤机制 | 第13-14页 |
1.2 检测细胞癌变的方法 | 第14-16页 |
1.2.1 癌症的诊断标记物 | 第14-15页 |
1.2.2 检测细胞恶性转化以及增殖的方法 | 第15-16页 |
1.3 p53信号通路简介 | 第16-17页 |
1.3.1 p53信号通路 | 第16-17页 |
1.3.2 p53与OPA的关系 | 第17页 |
1.4 AMPK简介 | 第17-19页 |
1.5 mTOR信号通路简介 | 第19-21页 |
1.5.1 mTOR信号通路 | 第19-20页 |
1.5.2 mTOR与OPA的关系 | 第20-21页 |
1.6 p53、AMPK、mTOR的关系 | 第21-22页 |
1.7 p53/AMPK/mTOR信号通路与OPA的关系 | 第22-23页 |
1.8 研究目的与意义 | 第23-24页 |
2 试验一重组真核表达质粒pEGFP-C1/exJSRV-env瞬时转染绵羊绒毛膜滋养层细胞 | 第24-29页 |
2.1 材料与方法 | 第24-26页 |
2.1.1 试验材料 | 第24页 |
2.1.2 仪器设备 | 第24页 |
2.1.3 试验试剂 | 第24-25页 |
2.1.4 试验方法 | 第25-26页 |
2.2 试验结果 | 第26-27页 |
2.2.1 重组真核表达质粒的鉴定 | 第26-27页 |
2.2.2 绵羊胎盘绒毛膜滋养层细胞最佳转染效率的测定 | 第27页 |
2.3 讨论 | 第27-29页 |
3 试验二瞬时转染重组真核表达质粒pEGFP-C1/exJSRV-env对绵羊绒毛膜滋养层细胞的影响 | 第29-34页 |
3.1 材料与方法 | 第29-30页 |
3.1.1 试验材料 | 第29页 |
3.1.2 仪器设备 | 第29页 |
3.1.3 试验试剂 | 第29-30页 |
3.1.4 试验方法 | 第30页 |
3.2 试验结果 | 第30-32页 |
3.2.1 软琼脂集落形成试验结果 | 第30-31页 |
3.2.2 平板克隆实验形成结果 | 第31-32页 |
3.3 讨论 | 第32-34页 |
4 试验三p53/AMPK/mTOR通路在自然感染病肺组织中表达的检测 | 第34-41页 |
4.1 材料与方法 | 第34-37页 |
4.1.1 试验材料 | 第34页 |
4.1.2 仪器设备 | 第34页 |
4.1.3 试验试剂 | 第34-35页 |
4.1.4 试验方法 | 第35-37页 |
4.2 试验结果 | 第37-38页 |
4.3 讨论 | 第38-41页 |
5 试验四p53/AMPK/mTOR通路在JSRVEnv诱导转化的绵羊胎盘绒毛膜滋养层细胞中表达的检测 | 第41-47页 |
5.1 材料与方法 | 第41-44页 |
5.1.1 试验材料 | 第41页 |
5.1.2 仪器设备 | 第41页 |
5.1.3 试验试剂 | 第41-43页 |
5.1.4 试验方法 | 第43-44页 |
5.2 试验结果 | 第44-45页 |
5.3 讨论 | 第45-47页 |
6 结论 | 第47-48页 |
致谢 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-61页 |
作者简介 | 第61页 |