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JSRV Env引起绵羊绒毛膜滋养层细胞恶性转化以及对p53/AMPK/mTOR信号通路的研究

摘要第3-5页
abstract第5-6页
1 引言第11-24页
    1.1 绵羊肺腺瘤病概述第11-14页
        1.1.1 绵羊肺腺瘤病的临床症状、病理学特征的概括第11-12页
        1.1.2 绵羊肺腺瘤作为人类肺癌模型的意义第12-13页
        1.1.3 绵羊肺腺瘤逆转录病毒的致瘤机制第13-14页
    1.2 检测细胞癌变的方法第14-16页
        1.2.1 癌症的诊断标记物第14-15页
        1.2.2 检测细胞恶性转化以及增殖的方法第15-16页
    1.3 p53信号通路简介第16-17页
        1.3.1 p53信号通路第16-17页
        1.3.2 p53与OPA的关系第17页
    1.4 AMPK简介第17-19页
    1.5 mTOR信号通路简介第19-21页
        1.5.1 mTOR信号通路第19-20页
        1.5.2 mTOR与OPA的关系第20-21页
    1.6 p53、AMPK、mTOR的关系第21-22页
    1.7 p53/AMPK/mTOR信号通路与OPA的关系第22-23页
    1.8 研究目的与意义第23-24页
2 试验一重组真核表达质粒pEGFP-C1/exJSRV-env瞬时转染绵羊绒毛膜滋养层细胞第24-29页
    2.1 材料与方法第24-26页
        2.1.1 试验材料第24页
        2.1.2 仪器设备第24页
        2.1.3 试验试剂第24-25页
        2.1.4 试验方法第25-26页
    2.2 试验结果第26-27页
        2.2.1 重组真核表达质粒的鉴定第26-27页
        2.2.2 绵羊胎盘绒毛膜滋养层细胞最佳转染效率的测定第27页
    2.3 讨论第27-29页
3 试验二瞬时转染重组真核表达质粒pEGFP-C1/exJSRV-env对绵羊绒毛膜滋养层细胞的影响第29-34页
    3.1 材料与方法第29-30页
        3.1.1 试验材料第29页
        3.1.2 仪器设备第29页
        3.1.3 试验试剂第29-30页
        3.1.4 试验方法第30页
    3.2 试验结果第30-32页
        3.2.1 软琼脂集落形成试验结果第30-31页
        3.2.2 平板克隆实验形成结果第31-32页
    3.3 讨论第32-34页
4 试验三p53/AMPK/mTOR通路在自然感染病肺组织中表达的检测第34-41页
    4.1 材料与方法第34-37页
        4.1.1 试验材料第34页
        4.1.2 仪器设备第34页
        4.1.3 试验试剂第34-35页
        4.1.4 试验方法第35-37页
    4.2 试验结果第37-38页
    4.3 讨论第38-41页
5 试验四p53/AMPK/mTOR通路在JSRVEnv诱导转化的绵羊胎盘绒毛膜滋养层细胞中表达的检测第41-47页
    5.1 材料与方法第41-44页
        5.1.1 试验材料第41页
        5.1.2 仪器设备第41页
        5.1.3 试验试剂第41-43页
        5.1.4 试验方法第43-44页
    5.2 试验结果第44-45页
    5.3 讨论第45-47页
6 结论第47-48页
致谢第48-49页
参考文献第49-61页
作者简介第61页

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