| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 1 引言 | 第14-21页 |
| 1.1 蜱及蜱传疾病 | 第14-16页 |
| 1.1.1 蜱传脑炎病毒 | 第14页 |
| 1.1.2 发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒 | 第14-15页 |
| 1.1.3 克里米亚-刚果出血热病毒 | 第15页 |
| 1.1.4 螺旋体 | 第15页 |
| 1.1.5 立克次氏体 | 第15页 |
| 1.1.6 巴贝斯虫 | 第15-16页 |
| 1.1.7 泰勒虫 | 第16页 |
| 1.2 粪产碱杆菌的概述 | 第16页 |
| 1.3 粪产碱杆菌的应用 | 第16-18页 |
| 1.3.1 抑制植物寄生线虫的生长 | 第16-17页 |
| 1.3.2 降低赭曲霉毒素A的毒性 | 第17页 |
| 1.3.3 生物农药 | 第17页 |
| 1.3.4 产生几丁质酶 | 第17-18页 |
| 1.3.5 降解土壤中有害物质 | 第18页 |
| 1.3.6 对其他菌有抗菌活性 | 第18页 |
| 1.4 细菌的鉴定方法 | 第18-20页 |
| 1.4.1 传统方法 | 第19页 |
| 1.4.2 分子生物学方法 | 第19-20页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 试验材料 | 第21-25页 |
| 2.1 主要试剂及仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.1.1 主要试验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第22页 |
| 2.2 培养基及引物设计 | 第22-25页 |
| 2.2.1 培养基及缓冲液的配制 | 第22-23页 |
| 2.2.2 引物合成 | 第23-25页 |
| 3 试验方法 | 第25-34页 |
| 3.1 样本处理 | 第25页 |
| 3.1.1 样本采集 | 第25页 |
| 3.1.2 样本处理 | 第25页 |
| 3.2 细菌的分离和纯培养 | 第25页 |
| 3.3 细菌形态特征的观察 | 第25页 |
| 3.4 细菌生长曲线的绘制 | 第25-26页 |
| 3.5 细菌培养特性试验 | 第26-27页 |
| 3.5.1 细菌耐盐试验 | 第26页 |
| 3.5.2 细菌溶血性试验 | 第26页 |
| 3.5.3 细菌生长特性与运动力试验 | 第26页 |
| 3.5.4 细菌鞭毛染色 | 第26页 |
| 3.5.5 细菌生理生化试验 | 第26-27页 |
| 3.5.6 细菌药物敏感性试验 | 第27页 |
| 3.6 细菌16SrRNA基因鉴定 | 第27-31页 |
| 3.6.1 细菌16SrRNA基因序列PCR扩增试验 | 第27-28页 |
| 3.6.2 PCR产物的纯化 | 第28-29页 |
| 3.6.3 纯化产物与载体连接 | 第29页 |
| 3.6.4 连接产物的转化 | 第29-30页 |
| 3.6.5 重组质粒的提取 | 第30页 |
| 3.6.6 细菌测序结果的比对 | 第30-31页 |
| 3.6.7 A.faecalisIMH遗传进化分析 | 第31页 |
| 3.7 A.faecalisIMH对小鼠致病性的研究 | 第31页 |
| 3.8 小鼠组织切片 | 第31-32页 |
| 3.9 A.faecalisIMH主要致病因子Esp序列拼接及生物信息学分析 | 第32-34页 |
| 4 结果与分析 | 第34-50页 |
| 4.1 细菌的分离和纯培养结果 | 第34页 |
| 4.2 细菌形态特征观察结果 | 第34-35页 |
| 4.3 细菌生长曲线结果 | 第35页 |
| 4.4 细菌培养特性试验 | 第35-38页 |
| 4.4.1 细菌耐盐试验结果 | 第35-36页 |
| 4.4.2 细菌溶血性试验结果 | 第36页 |
| 4.4.3 细菌生长特性与运动力试验结果 | 第36页 |
| 4.4.4 细菌鞭毛染色结果 | 第36-37页 |
| 4.4.5 细菌生理生化试验结果 | 第37页 |
| 4.4.6 细菌药敏性试验结果 | 第37-38页 |
| 4.5 细菌16SrRNA基因序列PCR扩增结果 | 第38页 |
| 4.6 细菌遗传进化分析结果 | 第38-40页 |
| 4.7 A.faecalisIMH对小鼠致病性的研究结果 | 第40-45页 |
| 4.7.1 感染后小鼠临床症状及死亡情况 | 第40-42页 |
| 4.7.2 感染后小鼠体温和体重的变化 | 第42-43页 |
| 4.7.3 感染后死亡小鼠解剖病理变化 | 第43-45页 |
| 4.8 A.faecalisIMH主要致病因子生物信息学分析 | 第45-50页 |
| 4.8.1 A.faecalisIMH的毒力基因espPCR结果 | 第45-46页 |
| 4.8.2 A.faecalisIMH的毒力蛋白质Esp一级结构预测 | 第46-47页 |
| 4.8.3 A.faecalisIMH的毒力蛋白质Esp信号肽分析 | 第47页 |
| 4.8.4 A.faecalisIMH的毒力蛋白质Esp二级结构预测 | 第47-48页 |
| 4.8.5 A.faecalisIMH的毒力蛋白质Esp结构功能域预测 | 第48页 |
| 4.8.6 A.faecalisIMH的毒力蛋白质Esp三级结构预测 | 第48-50页 |
| 5 讨论 | 第50-53页 |
| 6 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
