摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
1绪论 | 第11-28页 |
1.1 酞菁及氮杂酞菁的结构与性质 | 第11-12页 |
1.2 氮杂酞菁的光谱学性质 | 第12页 |
1.3 氮杂酞菁的合成 | 第12-19页 |
1.3.1 氮杂酞菁逆合成分析 | 第12-14页 |
1.3.2 无取代氮杂酞菁的合成 | 第14-15页 |
1.3.3 氮杂酞菁的外围取代基 | 第15-19页 |
1.3.3.1 烷基链基取代 | 第15-16页 |
1.3.3.2 烯基和炔基取代 | 第16-17页 |
1.3.3.3 芳香基团取代 | 第17-18页 |
1.3.3.4 杂环基团取代 | 第18-19页 |
1.3.3.5 杂原子桥连的氮杂酞菁类化合物 | 第19页 |
1.4 光敏染料敏化太阳能电池 | 第19-26页 |
1.4.1 光敏染料敏化太阳能电池的组成和工作原理 | 第20-21页 |
1.4.2 光敏染料敏化剂 | 第21页 |
1.4.3 光敏染料敏化太阳能电池效率的主要影响因素 | 第21-22页 |
1.4.4 光敏染料分子的设计思路 | 第22页 |
1.4.5 酞菁类敏化剂的研究进展 | 第22-26页 |
1.5 选题依据和研究内容 | 第26-28页 |
1.5.1 选题依据 | 第26-27页 |
1.5.2 研究内容 | 第27-28页 |
2、六氮杂酞菁的合成与结构表征 | 第28-45页 |
2.1 引言 | 第28页 |
2.2 试剂与仪器 | 第28-30页 |
2.2.1 试剂 | 第28-30页 |
2.3 吡嗪二甲腈衍生物的合成 | 第30-32页 |
2.3.1 2 ,3-二腈-5,6-二呋喃吡嗪的合成(Pyz-1) | 第30页 |
2.3.2 2 ,3-二腈-5,6-二噻吩吡嗪的合成(Pyz-2) | 第30-31页 |
2.3.3 2 ,3-二腈-5,6-二苯基吡嗪的合成(Pyz-3) | 第31页 |
2.3.4 2 ,3-二腈-5,6-二(4-甲基苯基)吡嗪的合成(Pyz-4) | 第31-32页 |
2.4 六氮杂酞菁的合成 | 第32-40页 |
2.4.1 2 -氨基-9,10,16,17,23,24-六呋喃-六氮杂酞菁锌的合成(Ami-1) | 第32-33页 |
2.4.2 2 -氨基-9,10,16,17,23,24-六噻吩-六氮杂酞菁锌的合成(Ami-2) | 第33-34页 |
2.4.3 2 -氨基-9,10,16,17,23,24-六苯基-六氮杂酞菁锌的合成(Ami-3) | 第34-35页 |
2.4.4 2 -氨基-9,10,16,17,23,24-六(4-甲基苯基)-六氮杂酞菁锌的合成(Ami-4) | 第35-36页 |
2.4.5 2 -(4-羧基-苯甲亚胺基)-9,10,16,17,23,24-六呋喃-六氮杂酞菁锌(TPP-1) | 第36-37页 |
2.4.6 2 -(4-羧基-苯甲亚胺基)-9,10,16,17,23,24-六噻吩-六氮杂酞菁锌(TPP-2) | 第37-38页 |
2.4.7 2 -(4-羧基-苯甲亚胺基)-9,10,16,17,23,24-六苯基-六氮杂酞菁锌(TPP-3) | 第38-39页 |
2.4.8 2 -(4-羧基-苯甲亚胺基)-9,10,16,17,23,24-六(4-甲基苯)-六氮杂酞菁锌(TPP-4) | 第39-40页 |
2.5 前驱体和六氮杂酞菁的合成总结 | 第40-41页 |
2.6 结构分析 | 第41-44页 |
2.6.1 2 ,3-二腈吡嗪衍生物的红外光谱分析 | 第41页 |
2.6.2 2 ,3-二腈吡嗪衍生物的核磁图谱分析(~1HNMR) | 第41-42页 |
2.6.3 2 ,3-二腈吡嗪衍生物的元素分析 | 第42页 |
2.6.4 六氮杂酞菁的红外光谱分析 | 第42页 |
2.6.5 六氮杂酞菁的核磁图谱分析(~1HNMR) | 第42-43页 |
2.6.6 六氮杂酞菁的元素分析 | 第43页 |
2.6.7 六氮杂酞菁的紫外-可见光吸收光谱 | 第43-44页 |
2.7 小结 | 第44-45页 |
3、六氮杂酞菁锌的性能研究 | 第45-57页 |
3.1 引言 | 第45页 |
3.2 六氮杂酞菁锌的光吸收性能 | 第45-48页 |
3.3 六氮杂酞菁锌的聚集性研究 | 第48-53页 |
3.4 六氮杂酞菁锌的电化学性能 | 第53-56页 |
3.5 小结 | 第56-57页 |
结论 | 第57-59页 |
附录 | 第59-63页 |
参考文献 | 第63-70页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第70-71页 |
致谢 | 第71-72页 |