| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第8-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-18页 |
| 1.1 猪瘟概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 猪瘟和猪瘟病毒 | 第10页 |
| 1.1.2 猪瘟病毒E2蛋白结构及功能 | 第10-11页 |
| 1.1.3 新型猪瘟疫苗研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2 伪狂犬概述 | 第12-16页 |
| 1.2.1 伪狂犬病 | 第12页 |
| 1.2.2 伪狂犬病毒 | 第12-13页 |
| 1.2.3 伪狂犬病毒主要基因及其编码蛋白质的功能研究 | 第13-14页 |
| 1.2.4 伪狂犬病毒载体疫苗研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 1.4 本研究的技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 表达猪瘟E2基因重组伪狂犬病毒的构建 | 第18-35页 |
| 2.1 前言 | 第18页 |
| 2.2 材料 | 第18-19页 |
| 2.2.1 毒株、细胞、载体及质粒 | 第18页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第18页 |
| 2.2.3 主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 2.3 方法 | 第19-31页 |
| 2.3.1 引物设计与合成 | 第19页 |
| 2.3.2 PRV(SX株)病毒的制备 | 第19页 |
| 2.3.3 PRV(SX株)基因组DNA的提取 | 第19-20页 |
| 2.3.4 转移质粒pMD-US6-US7-EGFP-US2的构建 | 第20-23页 |
| 2.3.5 CSFV(C株)基因组RNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.3.6 转移质粒pMD-US6-US7-E2-US2的构建 | 第24-28页 |
| 2.3.7 高纯度转移质粒pMD-US6-US7-E2-US2的提取 | 第28-29页 |
| 2.3.8 转染 | 第29-30页 |
| 2.3.9 重组病毒的纯化 | 第30页 |
| 2.3.10 重组病毒的鉴定 | 第30-31页 |
| 2.4 结果 | 第31-34页 |
| 2.4.1 转移质粒的构建 | 第31-32页 |
| 2.4.2 重组病毒的拯救、纯化及鉴定 | 第32-34页 |
| 2.5 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 重组病毒的生物学特性研究 | 第35-41页 |
| 3.1 前言 | 第35页 |
| 3.2 材料 | 第35页 |
| 3.2.1 细胞及实验动物 | 第35页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第35页 |
| 3.2.3 主要仪器设备 | 第35页 |
| 3.3 方法 | 第35-36页 |
| 3.3.1 重组病毒的遗传稳定性 | 第35-36页 |
| 3.3.2 重组病毒的蚀斑大小测定 | 第36页 |
| 3.3.3 一步生长曲线测定 | 第36页 |
| 3.3.4 对小鼠、家兔和易感仔猪的安全性 | 第36页 |
| 3.4 结果 | 第36-39页 |
| 3.4.1 重组病毒的遗传稳定性 | 第36-37页 |
| 3.4.2 重组病毒的蚀斑大小测定 | 第37-38页 |
| 3.4.3 一步生长曲线测定 | 第38-39页 |
| 3.4.4 对小鼠、家兔和易感仔猪的安全性 | 第39页 |
| 3.5 讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 结论 | 第41-42页 |
| 第五章 创新点 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简历 | 第49页 |
