| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 恶性肿瘤治疗现状 | 第12页 |
| 1.2 声动力疗法 | 第12-20页 |
| 1.2.1 声动力疗法的作用机制 | 第12-17页 |
| 1.2.2 声动力疗法对肿瘤杀伤作用的研究 | 第17-19页 |
| 1.2.3 影响声动力疗法抗肿瘤治疗效应的主要因素 | 第19-20页 |
| 1.2.3.1 超声参数 | 第19页 |
| 1.2.3.2 声敏剂 | 第19-20页 |
| 1.3 声敏剂二氢卟吩e | 第20-24页 |
| 1.3.1 Chlorinee6与声动力疗法 | 第23-24页 |
| 1.4 替拉扎明靶向肿瘤缺氧治疗 | 第24-26页 |
| 1.4.1 缺氧激活的生物还原性药物 | 第24页 |
| 1.4.2 TPZ的临床应用 | 第24-26页 |
| 1.5 本论文的研究设想 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-32页 |
| 第二章 TPZ@Ho-HSN-Ce6/PEG-mAbPSCA纳米复合材料的制备及其在靶向双模式成像和肿瘤治疗中的应用 | 第32-74页 |
| 2.1 前言 | 第32-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-44页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第35页 |
| 2.2.2 HSNs-Ho-Ce6/PEG-mAbPSCA复合材料的制备 | 第35-37页 |
| 2.2.2.1 SiO_2实心球的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.2.2 Ho-HSN空心微球的制备 | 第36页 |
| 2.2.2.3 Ho-HSN-Ce6纳米复合材料的制备 | 第36页 |
| 2.2.2.4 Ho-HSN-Ce6/PEG纳米复合材料的制备 | 第36页 |
| 2.2.2.5 Ho-HSN-Ce6/PEG-mAbPSCA纳米复合材料的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.3 二抗检测一抗实验 | 第37页 |
| 2.2.4 材料在溶液水平的声动力实验 | 第37页 |
| 2.2.5 材料在溶液水平的超声成像 | 第37-38页 |
| 2.2.6 材料在溶液水平的磁共振成像 | 第38页 |
| 2.2.7 细胞培养 | 第38页 |
| 2.2.8 材料的体外降解实验和细胞内的降解实验 | 第38-39页 |
| 2.2.9 材料的细胞毒性实验 | 第39页 |
| 2.2.10 流式细胞仪检测细胞吞噬材料的情况 | 第39页 |
| 2.2.11 荧光成像检测细胞吞噬材料的情况 | 第39-40页 |
| 2.2.12 载药和药物释放实验 | 第40页 |
| 2.2.13 细胞水平的靶向声动力和乏氧药物治疗 | 第40-42页 |
| 2.2.13.1 MTT法 | 第40-41页 |
| 2.2.13.2 台盼蓝染色法 | 第41页 |
| 2.2.13.3 双染色法 | 第41-42页 |
| 2.2.14 建立肿瘤PC-3模型 | 第42页 |
| 2.2.15 小鼠体内的超声成像 | 第42页 |
| 2.2.16 小鼠体内的磁共振成像 | 第42-43页 |
| 2.2.17 荷瘤小鼠的体内声动力治疗和生物还原性药物治疗 | 第43页 |
| 2.2.18 小鼠体内的血常规和血液生化指标检测 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与分析 | 第44-68页 |
| 2.3.1 SiO_2和Ho-HSNs的制备与表征 | 第44-45页 |
| 2.3.2 Ho-HSNs的多功能修饰与表征 | 第45-47页 |
| 2.3.3 对肿瘤微环境敏感的Ho-HSNs的生物降解 | 第47-49页 |
| 2.3.4 Ce6的共价修饰量和TPZ的负载量的计算 | 第49-50页 |
| 2.3.5 检测PSCA抗体修饰的实验结果 | 第50-51页 |
| 2.3.6 材料在溶液水平的声动力性质研究 | 第51-52页 |
| 2.3.7 溶液超声成像实验的结果分析 | 第52-53页 |
| 2.3.8 溶液磁共振成像实验的结果分析 | 第53-54页 |
| 2.3.9 材料的细胞毒性实验研究 | 第54-55页 |
| 2.3.10 流式细胞仪检测细胞吞噬材料的情况 | 第55-56页 |
| 2.3.11 激光共聚焦检测细胞吞噬材料的情况 | 第56-58页 |
| 2.3.12 TPZ药物的释放 | 第58-59页 |
| 2.3.13 细胞水平的靶向声动力治疗和生物还原性药物治疗 | 第59-61页 |
| 2.3.14 小鼠体内的超声成像 | 第61-62页 |
| 2.3.15 小鼠体内的磁共振成像 | 第62-63页 |
| 2.3.16 小鼠体内材料在各个组织中的分布情况 | 第63-64页 |
| 2.3.17 小鼠体内靶向声动力和生物还原性药物协同治疗 | 第64-67页 |
| 2.3.18 组织病理学分析及血常规和血液生化指标分析 | 第67-68页 |
| 2.4 本章总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 第三章 硅酞菁改性的钆掺杂空心二氧化硅纳米复合材料的制备及其在超声/磁共振双模式成像和肿瘤治疗中的应用 | 第74-99页 |
| 3.1 前言 | 第74-76页 |
| 3.2 实验部分 | 第76-81页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第76页 |
| 3.2.2 SiO_2纳米球的合成 | 第76页 |
| 3.2.3 Gd-HSN的合成 | 第76-77页 |
| 3.2.4 Gd-HSN-SPCD/PEG纳米复合材料的合成 | 第77页 |
| 3.2.5 单线态氧(~1O_2)的检测 | 第77页 |
| 3.2.6 光热性能的测量 | 第77页 |
| 3.2.7 体外磁共振成像 | 第77-78页 |
| 3.2.8 体外超声成像 | 第78页 |
| 3.2.9 细胞培养和细胞毒性测试 | 第78页 |
| 3.2.10 细胞水平的光热治疗和光动力治疗 | 第78-79页 |
| 3.2.11 建立小鼠肿瘤模型 | 第79页 |
| 3.2.12 体内磁共振成像和超声成像实验 | 第79-80页 |
| 3.2.13 体内光热成像 | 第80页 |
| 3.2.14 体内PDT/PTT协同治疗 | 第80-81页 |
| 3.3 结果与分析 | 第81-94页 |
| 3.3.1 Gd-HSN-SPCD/PEG的合成与表征 | 第81-84页 |
| 3.3.2 单线态氧的检测 | 第84页 |
| 3.3.3 材料在溶液水平的光热性质 | 第84-86页 |
| 3.3.4 体外磁共振成像和成像 | 第86-87页 |
| 3.3.5 材料的细胞毒性实验研究 | 第87页 |
| 3.3.6 体外光动力学和光热治疗 | 第87-89页 |
| 3.3.7 体内磁共振成像和超声成像实验 | 第89-90页 |
| 3.3.8 体内光动力学和光热治疗实验 | 第90-94页 |
| 3.4 本章总结 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-99页 |
| 第四章 总结和展望 | 第99-101页 |
| 硕士期间科研成果和奖励 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
