中文摘要 | 第2-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
引言 | 第8-10页 |
第一章 实验材料与方法 | 第10-22页 |
1 实验材料 | 第10-12页 |
1.1 BV2小胶质细胞 | 第10页 |
1.2 实验试剂 | 第10-11页 |
1.3 实验仪器 | 第11-12页 |
2 实验方法 | 第12-22页 |
2.1 BV2小胶质细胞培养 | 第12页 |
2.2 MTT法 | 第12-13页 |
2.3 实时定量反转录PCR | 第13-16页 |
2.4 免疫印迹实验 | 第16-18页 |
2.5 免疫细胞荧光 | 第18-19页 |
2.6 慢病毒介导的RNA干扰技术 | 第19-21页 |
2.7 统计学分析 | 第21-22页 |
第二章 实验结果 | 第22-36页 |
2.1 LPS对BV2小胶质细胞活性的影响 | 第22页 |
2.2 不同浓度人参皂苷Rg1对LPS诱导炎症反应的抑制作用 | 第22-24页 |
2.3 GPER在BV2小胶质细胞上的表达 | 第24-25页 |
2.4 G15对人参皂苷Rg1或G1抑制炎症因子基因表达的阻断作用 | 第25-27页 |
2.5 G15对人参皂苷Rg1或G1抑制炎症因子蛋白表达的阻断作用 | 第27-28页 |
2.6 人参皂苷Rg1通过GPER抑制炎症相关信号通路蛋白磷酸化水平的变化 | 第28-30页 |
2.7 慢病毒在BV2小胶质细胞上MOI值及感染条件的确定 | 第30页 |
2.8 慢病毒在BV2小胶质细胞上对GPER敲除率的鉴定 | 第30-31页 |
2.9 GPER基因敲除对人参皂苷Rg1或G1抑制炎症因子基因表达的影响 | 第31-34页 |
2.10 GPER基因敲除对人参皂苷Rg1或G1抑制炎症因子蛋白表达的影响 | 第34-36页 |
第四章 讨论 | 第36-39页 |
结论 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-43页 |
附图 | 第43-71页 |
综述 | 第71-82页 |
综述参考文献 | 第78-82页 |
攻读学位期间发表的论文、参加的会议和参与的课题情况 | 第82-83页 |
致谢 | 第83-84页 |