| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 文献回顾 | 第15-23页 |
| 1 纳米药物运载体系 | 第15-18页 |
| 2 脂质体的研究及应用 | 第18-21页 |
| 3 课题的提出 | 第21-23页 |
| 实验一 DOX IML 的制备 | 第23-30页 |
| 1 材料与仪器 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-28页 |
| 2.1 阿霉素脂质体的制备 | 第23-25页 |
| 2.2 阿霉素脂质体包封率和载药率的测定 | 第25-26页 |
| 2.3 TMAB-(PEG-DSPE)n的合成 | 第26-27页 |
| 2.4 阿霉素免疫脂质体的制备 | 第27页 |
| 2.5 阿霉素免疫脂质体的粒径和电位测定 | 第27-28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-30页 |
| 3.1 阿霉素脂质体的制备 | 第28页 |
| 3.2 阿霉素免疫脂质体的制备 | 第28-30页 |
| 实验二 曲妥珠单抗活性氨基数目的测定 | 第30-39页 |
| 1 材料与仪器 | 第30页 |
| 2 实验方法 | 第30-33页 |
| 2.1 曲妥珠单抗活性氨基数目测定 | 第30-32页 |
| 2.2 DSPE-PEG-NHS 与 TMAB 反应比例的确定及 TMAB 活性测定 | 第32页 |
| 2.3 TMAB-(PEG-DSPE)n活性氨基数目测定 | 第32-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-37页 |
| 3.1 荧光胺的激发波长和发射波长的确定 | 第33-34页 |
| 3.2 曲妥珠单抗上活性氨基数目的测定 | 第34-35页 |
| 3.3 三组不同 DSPE-PEG-NHS 与 TMAB 比例制备的阿霉素免疫脂质体 | 第35页 |
| 3.4 流式细胞实验测定 TMAB 活性 | 第35-37页 |
| 3.5 TMAB-(PEG-DSPE)n活性氨基数目测定 | 第37页 |
| 4 小结 | 第37-39页 |
| 实验三 免疫脂质体上 TMAB 含量的测定 | 第39-45页 |
| 1 材料与仪器 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-42页 |
| 2.1 阿霉素免疫脂质体的纯化 | 第39-40页 |
| 2.2 BCA 法测定 TMAB 含量 | 第40-42页 |
| 2.3 阿霉素免疫脂质上抗体结合率的影响因素 | 第42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-45页 |
| 3.1 BCA 法测定波长的确定 | 第42页 |
| 3.2 BCA 法标准曲线的建立 | 第42页 |
| 3.3 两种影响因素对抗体结合量的影响 | 第42-45页 |
| 实验四 阿霉素免疫脂质体的体外性质研究 | 第45-57页 |
| 1 材料与仪器 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-49页 |
| 2.1 三种不同抗体含量的阿霉素脂质体的制备 | 第45-46页 |
| 2.2 细胞的激光共聚焦实验、流式细胞实验和细胞毒性试验 | 第46-48页 |
| 2.3 阿霉素免疫脂质体稳定性考察 | 第48页 |
| 2.4 体外模拟释药 | 第48-49页 |
| 2.5 统计学分析 | 第49页 |
| 3.结果和讨论 | 第49-57页 |
| 3.1 三组不同抗体含量的阿霉素免疫脂质 | 第49页 |
| 3.2 激光共聚焦实验 | 第49-51页 |
| 3.3 药物入胞率的测定 | 第51-53页 |
| 3.4 阿霉素免疫脂质体的稳定性考察 | 第53-54页 |
| 3.5 阿霉素免疫脂质体的体外释药实验 | 第54-55页 |
| 3.6 细胞毒性实验 | 第55-57页 |
| 小结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 个人简历和研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
