| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 引言 | 第11-15页 |
| 1 研究对象和方法 | 第15-20页 |
| 1.1 研究现场 | 第15页 |
| 1.2 研究对象 | 第15-16页 |
| 1.3 研究材料及使用方法 | 第16页 |
| 1.3.1 加强免疫使用的 4 种乙肝疫苗 | 第16页 |
| 1.4 研究内容 | 第16-17页 |
| 1.4.1 随访对象确认调查 | 第16-17页 |
| 1.4.2 采血 | 第17页 |
| 1.5 技术路线 | 第17-18页 |
| 1.6 实验室检测 | 第18页 |
| 1.6.1 标本处理 | 第18页 |
| 1.6.2 仪器与试剂 | 第18页 |
| 1.7 数据整理及分析 | 第18页 |
| 1.8 质量控制 | 第18-19页 |
| 1.9 伦理审查 | 第19-20页 |
| 2 结果 | 第20-48页 |
| 2.1 研究对象一般情况 | 第20-21页 |
| 2.2 研究对象加强免疫免后 1 年效果分析 | 第21-31页 |
| 2.2.1 免后 1 年不同性别随访儿童抗-HBs 滴度分布及 GMT | 第21-22页 |
| 2.2.2 随访儿童不同年龄组抗-HBs 滴度分布及 GMT | 第22-23页 |
| 2.2.3 不同乙肝流行区随访儿童抗-HBs 滴度分布及 GMT | 第23-24页 |
| 2.2.4 不同乙肝流行区随访儿童抗-HBs 滴度分层分析 | 第24-26页 |
| 2.2.5 接种不同乙肝疫苗加强免疫随访儿童抗-HBs 滴度分布及 GMT | 第26-27页 |
| 2.2.6 接种不同乙肝疫苗随访儿童抗-HBs 滴度分层分析 | 第27-31页 |
| 2.3 乙肝疫苗加强免疫研究对象免疫不同时限一般情况概述 | 第31-33页 |
| 2.4 加强免疫不同时限乙肝表面抗体滴度比较 | 第33-37页 |
| 2.4.1 不同时限不同乙肝疫苗加强免疫免后抗-HBs 阳性率及 GMT | 第33-35页 |
| 2.4.2 不同性别、年龄、乙肝流行区儿童加强免疫不同时限后抗-HBs 阳性率及 GMT | 第35-37页 |
| 2.5 免前乙肝表面抗体滴度分层后免后不同时限乙肝表面抗体滴度比较 | 第37-46页 |
| 2.5.1 免前抗-HBs 滴度分层后不同时限免后抗-HBs 阳性率及 GMT | 第37-41页 |
| 2.5.2 接种不同乙肝疫苗对不同免前滴度免疫时限免后抗-HBs 阳性率及GMT 影响 | 第41-43页 |
| 2.5.3 不同年龄对不同免前滴度免疫时限免后抗-HBs 阳性率及 GMT 影响 | 第43-46页 |
| 2.6 加强免疫免前、免后不同时限乙肝表面抗体滴度线性相关性分析 | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-54页 |
| 3.1 加强免疫 1 年后保护性效果以及免疫效果可能影响因素 | 第48-50页 |
| 3.2 加强免疫不同时限免疫效果分析 | 第50-52页 |
| 3.3 局限性 | 第52-54页 |
| 4 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录 A 知情同意书 | 第59-60页 |
| 附录 B 标本采集、运送和保存注意事项 | 第60-61页 |
| 附录 C 乙肝疫苗加强免疫必要性和免疫策略研究 | 第61-69页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 在学研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
