| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略词表 | 第9-15页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 第一章 控释系统的制备及表征 | 第19-28页 |
| 1 仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 1.1 仪器 | 第19页 |
| 1.2 试剂 | 第19-20页 |
| 2 实验与方法 | 第20-21页 |
| 2.1 控释系统的制备方法 | 第20页 |
| 2.1.1 DOX@AFt的制备 | 第20页 |
| 2.1.2 DOX@AFt-RB的制备 | 第20页 |
| 2.2 药物与载体比例的选择 | 第20-21页 |
| 2.2.1 DOX标准曲线的绘制 | 第20页 |
| 2.2.2 包封率的测定 | 第20-21页 |
| 2.2.3 药物与载体比例的选择 | 第21页 |
| 2.3 控释系统的表征 | 第21页 |
| 2.3.1 紫外光谱分析 | 第21页 |
| 2.3.2 红外光谱分析 | 第21页 |
| 2.3.3 粒径及电位分析 | 第21页 |
| 2.3.4 透射电镜分析 | 第21页 |
| 3 结果与讨论 | 第21-27页 |
| 3.1 控释系统的制备 | 第21-22页 |
| 3.2 药物与载体比例的确定 | 第22-23页 |
| 3.2.1 DOX的标准曲线的绘制 | 第22页 |
| 3.2.2 药物与载体比例的确定 | 第22-23页 |
| 3.3 智能控释体系的表征 | 第23-27页 |
| 3.3.1 紫外光谱分析 | 第23-24页 |
| 3.3.2 红外光谱分析 | 第24-25页 |
| 3.3.3 粒径及电位分布 | 第25-26页 |
| 3.3.4 透射电镜分析 | 第26-27页 |
| 4 本章小结 | 第27-28页 |
| 第二章 控释系统双响应特性的考察 | 第28-37页 |
| 1 仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 1.1 仪器 | 第28页 |
| 1.2 试剂 | 第28-29页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第29页 |
| 2 实验与方法 | 第29-32页 |
| 2.1 胞外活性氧含量的测定 | 第29-30页 |
| 2.2 Native-PAGE法考察pH及ROS对蛋白结构的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.1 样品的制备 | 第30页 |
| 2.2.2 Native-PAGE电泳 | 第30-31页 |
| 2.3 pH及ROS对体外释药行为的影响的考察 | 第31-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 3.1 胞外活性氧含量的测定 | 第32-33页 |
| 3.2 Native-PAGE法考察pH及ROS对蛋白结构的影响 | 第33-35页 |
| 3.3 pH及ROS对体外释药行为的影响的考察 | 第35-36页 |
| 4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 控释系统的体外抗肿瘤活性及靶向性研究 | 第37-50页 |
| 1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.2 试剂 | 第37-38页 |
| 2 实验方法 | 第38-42页 |
| 2.1 4T-1细胞的复苏及培养 | 第38页 |
| 2.1.1 4T-1细胞的复苏 | 第38页 |
| 2.1.2 4T-1细胞的培养 | 第38页 |
| 2.2 体外靶向性考察 | 第38-39页 |
| 2.2.1 免疫荧光共定位 | 第38-39页 |
| 2.2.2 竞争性结合实验 | 第39页 |
| 2.3 细胞摄取实验 | 第39-40页 |
| 2.4 细胞毒性实验 | 第40-41页 |
| 2.4.1 SRB法 | 第40页 |
| 2.4.2 DOX@AFt-RB的细胞抑制率 | 第40-41页 |
| 2.5 细胞内ROS含量的测定 | 第41页 |
| 2.6 细胞凋亡 | 第41页 |
| 2.7 数据统计与分析 | 第41-42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 3.1 体外靶向性考察 | 第42-43页 |
| 3.1.1 免疫荧光共定位 | 第42-43页 |
| 3.1.2 竞争性结合实验 | 第43页 |
| 3.2 细胞摄取 | 第43-45页 |
| 3.3 细胞毒实验 | 第45-46页 |
| 3.4 细胞内ROS含量的测定 | 第46-47页 |
| 3.5 细胞凋亡 | 第47-48页 |
| 4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 控释系统的体内药物代谢动力学及靶向性研究 | 第50-62页 |
| 1 仪器与试剂 | 第50-51页 |
| 1.1 仪器 | 第50页 |
| 1.2 试剂 | 第50-51页 |
| 1.3 实验动物 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-54页 |
| 2.1 生物样品中药物浓度测定方法的建立 | 第51-53页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第51页 |
| 2.1.2 生物样品的前处理 | 第51-52页 |
| 2.1.3 专属性考察 | 第52页 |
| 2.1.4 标准曲线的绘制 | 第52页 |
| 2.1.5 回收率试验 | 第52页 |
| 2.1.6 稳定性试验 | 第52-53页 |
| 2.1.7 精密度试验 | 第53页 |
| 2.2 药物代谢动力学研究 | 第53页 |
| 2.3 控释系统的体内组织分布及肿瘤靶向性研究 | 第53-54页 |
| 2.3.1 荷瘤小鼠模型的构建 | 第53页 |
| 2.3.2 控释系统的体内分布及靶向性研究 | 第53-54页 |
| 3 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 3.1 生物样品中药物浓度测定方法的建立 | 第54-57页 |
| 3.1.1 专属性考察 | 第54-55页 |
| 3.1.2 标准曲线的绘制 | 第55页 |
| 3.1.3 回收率试验 | 第55-56页 |
| 3.1.4 稳定性试验 | 第56页 |
| 3.1.5 精密度试验 | 第56-57页 |
| 3.2 控释系统的体内药动学研究 | 第57-59页 |
| 3.3 控释系统的体内分布及靶向性研究 | 第59-61页 |
| 4 本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 控释系统的药效学研究 | 第62-68页 |
| 1 仪器与材料 | 第62页 |
| 1.1 仪器 | 第62页 |
| 1.2 试剂 | 第62页 |
| 1.3 实验动物 | 第62页 |
| 2 实验方法 | 第62-64页 |
| 2.1 给药方案及动物分组 | 第62-63页 |
| 2.2 给药前后体重及瘤体积的测定 | 第63页 |
| 2.3 组织病理学考察 | 第63页 |
| 2.4 数据统计与分析 | 第63-64页 |
| 3 结果与讨论 | 第64-67页 |
| 3.1 小鼠体重及瘤体积的变化 | 第64-66页 |
| 3.2 组织病理学分析 | 第66-67页 |
| 4 本章小结 | 第67-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简历 | 第77页 |