| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一章 山楂黄酮对替格瑞洛在大鼠体内药物动力学的影响 | 第17-36页 |
| 1 实验材料 | 第17-18页 |
| 1.1 仪器与设备 | 第17页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第17-18页 |
| 1.3 实验动物 | 第18页 |
| 2 实验方法 | 第18-22页 |
| 2.1 给药方案 | 第18页 |
| 2.2 血液样品的采集与处理 | 第18-19页 |
| 2.3 血浆样品分析 | 第19-20页 |
| 2.3.1 色谱与质谱条件 | 第19页 |
| 2.3.2 血浆样品的预处理与分析 | 第19-20页 |
| 2.4 口服替格瑞洛和山楂黄酮溶液的制备 | 第20页 |
| 2.5 方法学考察 | 第20-22页 |
| 2.5.1 方法特异性 | 第20页 |
| 2.5.2 标准曲线与线性范围 | 第20-21页 |
| 2.5.3 方法的精密度与准确度 | 第21页 |
| 2.5.4 方法定量限 | 第21页 |
| 2.5.5 提取回收率考察 | 第21页 |
| 2.5.6 LC-MS/MS检测血浆中替格瑞洛的基质效应 | 第21-22页 |
| 2.5.7 稳定性考察 | 第22页 |
| 2.6 数据分析 | 第22页 |
| 3 实验结果 | 第22-33页 |
| 3.1 方法学验证 | 第22-29页 |
| 3.1.1 方法特异性 | 第22-23页 |
| 3.1.2 线性范围 | 第23-24页 |
| 3.1.3 方法的精密度与准确度 | 第24-25页 |
| 3.1.4 方法定量限 | 第25-26页 |
| 3.1.5 提取回收率 | 第26页 |
| 3.1.6 LC-MS/MS检测血浆中替格瑞洛的基质效应 | 第26-28页 |
| 3.1.7 稳定性 | 第28-29页 |
| 3.2 山楂黄酮类化合物对替格瑞洛在大鼠体内药物动力学的影响 | 第29-33页 |
| 讨论 | 第33-35页 |
| 本章小结 | 第35-36页 |
| 第二章 山楂黄酮对替格瑞洛活性代谢产物的影响 | 第36-45页 |
| 1 实验材料 | 第36-37页 |
| 1.1 实验动物 | 第36页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第36-37页 |
| 1.3 实验试剂 | 第37页 |
| 2 实验方法 | 第37-39页 |
| 2.1 给药方案 | 第37-38页 |
| 2.2 样品的采集与处理 | 第38页 |
| 2.2.1 样品的采集 | 第38页 |
| 2.2.2 样品的处理 | 第38页 |
| 2.3 尿液样品的分析 | 第38-39页 |
| 2.3.1 超高效液相色谱条件 | 第38-39页 |
| 2.3.2 质谱条件 | 第39页 |
| 2.4 数据分析 | 第39页 |
| 3 实验结果 | 第39-43页 |
| 3.1 血浆、尿液样品的LC-MS分析结果 | 第40-41页 |
| 3.2 山楂黄酮类化合物对替格瑞洛活性代谢产物的影响 | 第41-43页 |
| 讨论 | 第43-44页 |
| 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 山楂黄酮对替格瑞洛代谢影响的机制研究 | 第45-87页 |
| 第一节 血液样品中山楂黄酮对替格瑞洛代谢影响的机制研究.. | 第46-67页 |
| 1 实验材料 | 第46页 |
| 1.1 实验动物 | 第46页 |
| 1.2 实验仪器 | 第46页 |
| 1.3 药品与试剂 | 第46页 |
| 2 实验方法 | 第46-50页 |
| 2.1 给药方案 | 第46-47页 |
| 2.2 样品的收集与处理 | 第47页 |
| 2.3 代谢轮廓分析 | 第47-50页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第47-49页 |
| 2.3.2 质谱条件 | 第49页 |
| 2.3.3 数据处理 | 第49-50页 |
| 3 实验结果 | 第50-62页 |
| 3.1 山楂黄酮类化合物与替格瑞洛联合使用的总离子流图 | 第50-51页 |
| 3.2 数据可靠性评价 | 第51-53页 |
| 3.3 数据分析 | 第53-56页 |
| 3.3.1 数据初步分析 | 第53页 |
| 3.3.2 多变量统计分析 | 第53-56页 |
| 3.4 差异化合物的筛选 | 第56-58页 |
| 3.5 代谢通路的分析 | 第58-62页 |
| 3.5.1 替格瑞洛对大鼠代谢通路的影响 | 第58-59页 |
| 3.5.2 替格瑞洛联用槲皮素对大鼠代谢通路的影响 | 第59-60页 |
| 3.5.3 替格瑞洛联用木犀草素对大鼠代谢通路的影响 | 第60页 |
| 3.5.4 替格瑞洛联用儿茶素对大鼠代谢通路的影响 | 第60-61页 |
| 3.5.5 替格瑞洛联用混合黄酮对大鼠代谢通路的影响 | 第61-62页 |
| 讨论 | 第62-67页 |
| 第二节 尿液样品中山楂黄酮对替格瑞洛代谢影响的机制研究.. | 第67-86页 |
| 1 实验材料 | 第67页 |
| 1.1 实验动物 | 第67页 |
| 1.2 实验仪器 | 第67页 |
| 1.3 药品与试剂 | 第67页 |
| 2 实验方法 | 第67-68页 |
| 2.1 实验方案 | 第67页 |
| 2.2 样品的收集与处理 | 第67-68页 |
| 2.3 代谢轮廓分析 | 第68页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第68页 |
| 2.3.2 质谱条件 | 第68页 |
| 2.3.3 数据处理 | 第68页 |
| 3 实验结果 | 第68-83页 |
| 3.1 尿液样品中替格瑞洛与黄酮联合使用的总离子流图 | 第68-69页 |
| 3.2 尿液样品数据可靠性评价 | 第69-71页 |
| 3.3 数据分析 | 第71-74页 |
| 3.3.1 数据初步分析 | 第71页 |
| 3.3.2 多变量统计分析 | 第71-74页 |
| 3.4 差异化合物的筛选 | 第74-80页 |
| 3.5 代谢通路的分析 | 第80-83页 |
| 3.5.1 替格瑞洛对大鼠体内代谢通路的影响 | 第80页 |
| 3.5.2 替格瑞洛合用槲皮素对大鼠体内代谢通路的影响 | 第80-81页 |
| 3.5.3 替格瑞洛合用木犀草素对大鼠体内代谢通路的影响 | 第81页 |
| 3.5.4 替格瑞洛合用儿茶素对大鼠体内代谢通路的影响 | 第81-82页 |
| 3.5.5 替格瑞洛合用混合黄酮对大鼠体内代谢通路的影响 | 第82-83页 |
| 讨论 | 第83-86页 |
| 本章小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 个人简历 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
