| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-47页 |
| 1.1 过渡金属催化的芳基羧基化 | 第12-20页 |
| 1.1.1 过渡金属催化的交叉偶联 | 第12-14页 |
| 1.1.2 基于CO的金属催化的芳基羰基化 | 第14-17页 |
| 1.1.3 一氧化碳替代物参与的羰基化 | 第17-19页 |
| 1.1.4 现有方法的不足 | 第19-20页 |
| 1.2 三氟甲氧基类化合物的合成 | 第20-28页 |
| 1.2.1 有机氟化学简述 | 第20-21页 |
| 1.2.2 三氟甲氧基的性质 | 第21-22页 |
| 1.2.3 目前芳环三氟甲氧基类化合物的合成方法概况 | 第22-28页 |
| 1.2.4 现有方法的不足与改进方向 | 第28页 |
| 1.3 三氟甲基类化合物的合成 | 第28-37页 |
| 1.3.1 芳基卤代物的三氟甲基化 | 第29-32页 |
| 1.3.2 芳基胺类化合物的三氟甲基化 | 第32-33页 |
| 1.3.3 芳基硼酸类化合物的三氟甲基化 | 第33-34页 |
| 1.3.4 芳基碳氢活化的三氟甲基化 | 第34-36页 |
| 1.3.5 现有方法的不足 | 第36-37页 |
| 1.4 小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-47页 |
| 第二章 焦碳酸二乙酯做为CO/CO_2的替代物，钯催化的芳基（杂芳基）羧酸乙酯的合成 | 第47-67页 |
| 2.1 课题研究背景 | 第47-50页 |
| 2.2 课题设计思路 | 第50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-54页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第50-52页 |
| 2.3.2 反应底物拓展及应用研究 | 第52-54页 |
| 2.3.3 反应机理的研究 | 第54页 |
| 2.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 2.5 实验部分 | 第55-64页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第55-56页 |
| 2.5.2 反应步骤 | 第56页 |
| 2.5.3 产物的鉴定 | 第56-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第三章 含N杂芳环氮 α-位三氟甲氧基类化合物的合成 | 第67-88页 |
| 3.1 课题研究背景 | 第67-68页 |
| 3.2 课题设计思路 | 第68-69页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第69-80页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第69-76页 |
| 3.3.2 通过O-CF_3键的构建来合成N杂芳基三氟甲氧基类化合物的底物拓展及应用性研究 | 第76-78页 |
| 3.3.3 对O-CF_3键的构建的机理研究 | 第78-80页 |
| 3.4 本章小结 | 第80页 |
| 3.5 实验部分 | 第80-86页 |
| 3.5.1 仪器与试剂 | 第80页 |
| 3.5.2 反应步骤 | 第80-81页 |
| 3.5.3 底物的合成 | 第81页 |
| 3.5.4 产物鉴定 | 第81-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 第四章 区域选择性合成N杂芳环三氟甲基类化合物 | 第88-107页 |
| 4.1 课题研究背景 | 第88-93页 |
| 4.2 课题设计思路 | 第93-94页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第94-98页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第94-96页 |
| 4.3.2 底物的拓展及方法的应用 | 第96-97页 |
| 4.3.3 反应机理的研究 | 第97-98页 |
| 4.4 本章小结 | 第98页 |
| 4.5 实验部分 | 第98-105页 |
| 4.5.1 仪器与试剂 | 第98-99页 |
| 4.5.2 反应步骤 | 第99页 |
| 4.5.3 与三甲基氧鎓四氟硼酸盐反应步骤 | 第99页 |
| 4.5.4 产物鉴定 | 第99-105页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 总结论 | 第107-108页 |
| 附图 | 第108-163页 |
| 博士期间发表及待发表的学术论文 | 第163-164页 |
| 致谢 | 第164页 |
