| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-51页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 鱼尼丁及鱼尼丁受体概述 | 第15-18页 |
| 1.2.1 鱼尼丁 | 第15-16页 |
| 1.2.2 鱼尼丁作用机理 | 第16页 |
| 1.2.3 鱼尼丁受体 | 第16-18页 |
| 1.3 作用于鱼尼丁受体的农药分子开发与活性研究进展 | 第18-35页 |
| 1.3.1 氟虫酰胺的发现及邻苯二甲酰胺类化合物的研究进展 | 第20-28页 |
| 1.3.2 氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺的发现及邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物的研究进展 | 第28-35页 |
| 1.4 具有农药活性的双酰肼类化合物的研究进展 | 第35-40页 |
| 1.5 活性化合物同鱼尼丁受体的结合作用研究 | 第40-41页 |
| 1.5.1 同位素标记技术 | 第40页 |
| 1.5.2 膜片钳技术 | 第40-41页 |
| 1.6 荧光偏振分析技术 | 第41-45页 |
| 1.6.1 荧光产生的原理 | 第41页 |
| 1.6.2 荧光的激发光谱与发射光谱 | 第41-42页 |
| 1.6.3 荧光寿命与荧光量子产率 | 第42-43页 |
| 1.6.4 荧光探针及其分子识别方式 | 第43-44页 |
| 1.6.5 荧光偏振分析 | 第44-45页 |
| 1.6.6 荧光偏振测试分析的应用 | 第45页 |
| 1.7 免疫学技术 | 第45-46页 |
| 1.7.1 抗体 | 第46页 |
| 1.7.2 单克隆抗体制备技术 | 第46页 |
| 1.7.3 免疫学技术 | 第46页 |
| 1.8 农药分子半抗原合成的研究与应用 | 第46-47页 |
| 1.8.1 农药分子半抗原的设计与合成 | 第46-47页 |
| 1.8.3 人工抗原或者完全抗原的制备 | 第47页 |
| 1.9 农药活性化合物的筛选方法 | 第47-48页 |
| 1.9.1 活体筛选 | 第47-48页 |
| 1.9.2 离体筛选 | 第48页 |
| 1.10 酶联免疫分析技术(ELISA) | 第48-51页 |
| 1.10.1 酶联免疫吸附类型 | 第48-50页 |
| 1.10.2 酶联免疫分析技术(ELISA)的应用 | 第50-51页 |
| 第二章 论文立题思想 | 第51-54页 |
| 2.1 邻酰氨基苯甲酰肼类化合物的设计与合成 | 第51-52页 |
| 2.2 活性小分子和受体大分子蛋白的亲和作用研究 | 第52页 |
| 2.3 抗体蛋白模拟受体蛋白的研究 | 第52-54页 |
| 第三章 邻甲酰胺基苯甲酰肼类化合物的设计、合成及生物活性测定 | 第54-70页 |
| 3.1 化合物合成路线及活性研究设计 | 第54-55页 |
| 3.1.1 化合物结构设计 | 第54页 |
| 3.1.2 邻甲酰胺基苯甲酰肼类化合物的合成路线设计 | 第54页 |
| 3.1.3 邻甲酰胺基苯甲酰肼类化合物的活性研究设计 | 第54-55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-68页 |
| 3.2.0 仪器与试剂 | 第55页 |
| 3.2.1 中间体2的合成 | 第55页 |
| 3.2.2 中问体3的合成 | 第55-56页 |
| 3.2.3 中间体4的合成 | 第56-58页 |
| 3.2.4 中间体5的合成 | 第58页 |
| 3.2.5 目标化合物邻酰氨基苯甲酰肼类化合物的合成及结构分析数据 | 第58-63页 |
| 3.2.6 邻酰氨基苯甲酰肼类化合物的活性研究 | 第63页 |
| 3.2.7 邻酰氨基苯甲酰肼类化合物的杀虫生物活性 | 第63-68页 |
| 3.3 邻酰氨基苯甲酰肼类化合物杀粘虫活性构效关系 | 第68-70页 |
| 第四章 荧光偏振方法研究活性化合物同昆虫鱼尼丁受体的亲和作用 | 第70-87页 |
| 4.1 荧光配体结构、合成路线设计 | 第70-71页 |
| 4.1.1 氯虫苯甲酰胺荧光配体、氰虫苯甲酰胺荧光配体的结构设计 | 第70页 |
| 4.1.2 氯虫苯甲酰胺荧光配体、氰虫苯甲酰胺荧光配体的合成路线 | 第70-71页 |
| 4.2 荧光配体的合成 | 第71-74页 |
| 4.2.1 中间体6的合成 | 第71-72页 |
| 4.2.2 中间体7的合成 | 第72-73页 |
| 4.2.3 氯虫苯甲酰胺荧光配体(F-Chlo)的合成 | 第73页 |
| 4.2.4 溴氰虫酰胺荧光配(F-Cyan)体的合成 | 第73-74页 |
| 4.3 昆虫鱼尼丁受体的提取和确认 | 第74-75页 |
| 4.3.1 试验用缓冲液 | 第74-75页 |
| 4.4 荧光偏振分析研究方法的建立 | 第75-78页 |
| 4.4.1 仪器与试剂 | 第75-76页 |
| 4.4.2 激发光谱与发射光谱 | 第76-77页 |
| 4.4.3 荧光偏振测试的条件筛选 | 第77页 |
| 4.4.4 荧光配体工作浓度的选择 | 第77-78页 |
| 4.5 荧光配体同鱼尼丁受体的亲和作用 | 第78页 |
| 4.6 测试活性化合物与荧光配体在鱼尼丁受体上的竞争结合 | 第78页 |
| 4.7 结果与讨论 | 第78-86页 |
| 4.7.1 荧光配体溶液和缓冲溶液的荧光强度及其稳定性的测试 | 第78-81页 |
| 4.7.2 荧光配体工作浓度的测定 | 第81-82页 |
| 4.7.3 荧光配体与鱼尼丁受体蛋白的结合平衡时间 | 第82-83页 |
| 4.7.4 荧光配体F-Chlo和F-Cyan同鱼尼丁受体的亲和作用 | 第83-84页 |
| 4.7.5 活性化合物同鱼尼丁受体的亲和结合 | 第84-86页 |
| 4.8 小结与讨论 | 第86-87页 |
| 第五章 氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺单克隆抗体的制备 | 第87-95页 |
| 5.1 半抗原结构、合成路线及研究设计 | 第87-88页 |
| 5.1.1 氯虫苯甲酰胺半抗原、氰虫苯甲酰胺半抗原的结构设计 | 第87页 |
| 5.1.3 氯虫苯甲酰胺、氰虫苯甲酰胺单克隆抗体的制备 | 第87-88页 |
| 5.2 实验部分 | 第88-95页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第88页 |
| 5.2.2 氯虫苯甲酰胺半抗原(H-Chlo)的合成 | 第88-89页 |
| 5.2.3 溴氰虫酰胺半抗原(H-Cyan)的合成 | 第89页 |
| 5.2.4 氯虫苯甲酰胺和溴氰虫酰胺免疫抗原和包被抗原的制备 | 第89-90页 |
| 5.2.5 氯虫苯甲酰胺和溴氰虫酰胺单克隆抗体的制备 | 第90-95页 |
| 第六章 抗体模拟受体蛋白同活性化合物的亲和作用研究 | 第95-106页 |
| 6.1 仪器与试剂 | 第95页 |
| 6.2 活性化合物同氯虫苯甲酰胺抗体蛋白的亲和作用 | 第95-96页 |
| 6.2.1 最佳工作浓度的确定 | 第95-96页 |
| 6.3 活性化合物同溴氰虫酰胺抗体蛋白的亲和作用 | 第96-97页 |
| 6.3.1 最佳工作浓度的确定 | 第96页 |
| 6.3.2 标准曲线的建立 | 第96页 |
| 6.3.3 活性小分子化合物同溴氰虫酰胺抗体的结亲和作用 | 第96-97页 |
| 6.4 实验结果 | 第97-104页 |
| 6.4.1 活性化合物同氯虫苯甲酰胺抗体蛋白的亲和作用的研究 | 第97-100页 |
| 6.4.2 活性化合物同溴氰虫酰胺抗体蛋白的亲和作用的研究 | 第100-104页 |
| 6.5 小结与讨论 | 第104-106页 |
| 6.5.1 活性化合物同氯虫苯甲酰胺抗体蛋白的亲和作用的研究 | 第104页 |
| 6.5.2 活性化合物同溴氰虫酰胺抗体蛋白的亲和作用的研究 | 第104-106页 |
| 第七章 溴氰虫酰胺的酶联免疫分析研究 | 第106-109页 |
| 7.1 标准曲线及灵敏度计算 | 第106页 |
| 7.2 交叉反应 | 第106-107页 |
| 7.3 添加回收实验 | 第107-108页 |
| 7.3.1 自来水添加回收实验 | 第107-108页 |
| 7.3.2 小白菜添加回收实验 | 第108页 |
| 7.4 小结 | 第108-109页 |
| 第八章 结论及展望 | 第109-110页 |
| 8.1 结论 | 第109页 |
| 8.2 展望 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 附录 | 第120-141页 |
| 个人简介 | 第141-142页 |
