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一些高原子利用率的新反应研究

摘要第6-7页
abstract第7-8页
第一章 前言第10-21页
    1.1 绿色化学第10-11页
    1.2 提高化学反应原子利用率的策略第11-17页
    1.3 论文立题第17-21页
第二章 基于叔醇的亲核取代反应在构建α-季碳羰基化合物中的应用研究第21-46页
    2.1 α-芳基取代的α-季碳羰基化合物的重要性及构建方法第21-23页
    2.2 α-羰基取代叔醇的亲核取代反应在构建α-季碳羰基化合物中的研究进展第23-26页
    2.3 课题设计第26-28页
    2.4 基于α-羟基酸酯或α-羟基酮与富电子(杂)芳烃的傅-克反应研究第28-36页
    2.5 基于α-羟基酸酯与苯酚类化合物的串联傅-克/内酯化反应研究第36-45页
    2.6 本章小结第45-46页
第三章 基于Wittig反应的内部回收Ph_3PO作催化剂的串联反应应用研究第46-71页
    3.1 副产物作催化剂的串联反应第46-49页
    3.2 基于Wittig反应的内部回收Ph_3PO作催化剂的串联反应第49-52页
    3.3 课题设计第52-54页
    3.4 串联Wittig/共轭还原反应在制备α-三氟甲基-β-酮酸酯中的应用研究第54-60页
    3.5 串联Wittig/共轭还原/Paal-Knorr反应在制备多取代呋喃中的应用研究第60-70页
    3.6 本章小结第70-71页
第四章 Cu(Ⅰ)催化的膦杂茂二炔与叠氮的不对称环加成反应构建膦手性膦杂茂第71-98页
    4.1 Cu(Ⅰ)催化的炔烃与叠氮环加成反应及其在光电材料中的应用第71-74页
    4.2 基于前手性二炔与叠氮的不对称催化CuAAC反应第74-78页
    4.3 苯并膦杂茂氧(硫)化物在有机光电材料中的重要性第78-80页
    4.4 课题设计第80-82页
    4.5 基于二苯并膦杂茂二炔与叠氮的不对称CuAAC反应研究第82-97页
    4.6 本章小结第97-98页
第五章 全文总结第98-101页
第六章 实验部分第101-182页
    6.1 实验通则第101页
    6.2 基于叔醇的亲核取代反应在构建α-季碳羰基化合物中的应用研究第101-129页
    6.3 基于Wittig反应的内部回收Ph_3PO作催化剂的串联反应应用研究第129-155页
    6.4 Cu(I)催化的二苯并膦杂茂二炔与叠氮的不对称CuAAC反应研究第155-180页
    6.5 化合物166r的部分单晶数据(CCDC number: 1450187)第180-182页
参考文献第182-190页
附录第190-195页
作者简历及在学期间所取得的科研成果第195-197页
致谢第197页

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