| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第14-21页 |
| 1.1 氮缺乏对植物的影响 | 第14页 |
| 1.2 植物的抗氧化系统 | 第14-15页 |
| 1.3 植物中抗坏血酸的作用和调控 | 第15页 |
| 1.4 植物体内AsA的合成途径及相关酶 | 第15-18页 |
| 1.4.1 L-半乳糖途径（L-galactose pathway） | 第17页 |
| 1.4.2 古洛糖途径（L-glucose pathway） | 第17-18页 |
| 1.4.3 半乳糖醛酸酯途径（D-galacturonic acid pathway） | 第18页 |
| 1.4.4 肌醇途径（Myo-inositol pathway） | 第18页 |
| 1.5 抗坏血酸-谷胱甘肽循环及相关酶 | 第18-19页 |
| 1.6 非生物胁迫与抗坏血酸代谢相关酶 | 第19页 |
| 1.7 研究内容、目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 氮胁迫对黄瓜幼苗抗氧化系统的影响 | 第21-27页 |
| 2.1 材料和方法 | 第21-22页 |
| 2.2 测定指标及方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 植株AsA、ROS和MDA含量测定 | 第22-23页 |
| 2.2.2 植株抗氧化酶活性测定 | 第23-24页 |
| 2.3 数据处理 | 第24页 |
| 2.4 结果与分析 | 第24-26页 |
| 2.4.1 氮胁迫对黄瓜叶片ROS含量及抗氧化酶活性的影响 | 第24-25页 |
| 2.4.2 氮胁迫对黄瓜叶片AsA浓度及其氧化还原状态的影响 | 第25-26页 |
| 2.5 讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 氮胁迫对黄瓜叶片中AsA合成及AsA-GSH循环相关基因表达及酶活性的影响 | 第27-38页 |
| 3.1 材料和方法 | 第27-28页 |
| 3.2 测定指标及方法 | 第28-31页 |
| 3.2.1 荧光实时定量PCR（qPCR）分析 | 第28-29页 |
| 3.2.2 AsA合成和AsA-GSH循环相关酶活性测定 | 第29-31页 |
| 3.3 数据处理 | 第31页 |
| 3.4 结果与分析 | 第31-35页 |
| 3.4.1 氮胁迫对黄瓜幼苗抗坏血酸合成相关基因表达的影响 | 第31-32页 |
| 3.4.2 氮胁迫对黄瓜幼苗AsA-GSH循环相关基因表达的影响 | 第32-34页 |
| 3.4.3 氮胁迫对黄瓜幼苗抗坏血酸合成相关酶活性的影响 | 第34-35页 |
| 3.4.4 氮胁迫对黄瓜幼苗AsA-GSH循环相关酶活性的影响 | 第35页 |
| 3.5 讨论 | 第35-38页 |
| 第四章 氮胁迫对肌醇途径相关基因表达量及酶活性的影响 | 第38-43页 |
| 4.1 材料和方法 | 第38-39页 |
| 4.2 测定指标及方法 | 第39-40页 |
| 4.2.1 植株AsA和MI含量测定 | 第39页 |
| 4.2.2 肌醇途径相关酶活性测定 | 第39-40页 |
| 4.2.3 荧光实时定量PCR（qPCR）分析 | 第40页 |
| 4.3 数据处理 | 第40页 |
| 4.4 结果与分析 | 第40-42页 |
| 4.4.1 氮胁迫对黄瓜叶片肌醇、抗坏血酸及总抗坏血酸含量的影响 | 第40-41页 |
| 4.4.2 氮胁迫对黄瓜叶片肌醇途径相关基因表达量的影响 | 第41页 |
| 4.4.3 氮胁迫对黄瓜叶片肌醇途径相关酶活性的影响 | 第41-42页 |
| 4.5 讨论 | 第42-43页 |
| 第五章 农杆菌介导的烟草瞬时表达MIOX1 | 第43-46页 |
| 5.1 材料和方法 | 第43页 |
| 5.2 测定指标及方法 | 第43-45页 |
| 5.2.1 植物表达载体的构建 | 第43-44页 |
| 5.2.2 农杆菌感受态的制备 | 第44页 |
| 5.2.3 农杆菌转化 | 第44页 |
| 5.2.4 瞬时表达 | 第44页 |
| 5.2.5 RT-PCR扩增及电泳 | 第44-45页 |
| 5.2.6 植株AsA含量测定 | 第45页 |
| 5.3 数据处理 | 第45页 |
| 5.4 结果与分析 | 第45页 |
| 5.5 讨论 | 第45-46页 |
| 第六章 全文结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56页 |
