| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第14-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-22页 |
| 1.1 桃生产栽培状况 | 第15页 |
| 1.2 桃果实发育与激素作用 | 第15-16页 |
| 1.3 桃果形基因研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4 关联分析与关键基因鉴定 | 第17-20页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 1.6 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 蟠桃与圆桃果实4种内源激素含量差异分析 | 第22-28页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第22页 |
| 2.1.2.1 激素测定 | 第22页 |
| 2.1.2.2 数据分析 | 第22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-25页 |
| 2.2.1 果实IAA含量差异分析 | 第22-23页 |
| 2.2.2 果实GA4含量差异分析 | 第23-24页 |
| 2.2.3 果实ZR含量差异分析 | 第24页 |
| 2.2.4 果实顶部、中部GA3含量差异分析 | 第24-25页 |
| 2.3 讨论 | 第25-28页 |
| 第三章 蟠桃果形关键基因鉴定 | 第28-47页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第28-29页 |
| 3.1.1.1 基因序列分析所需试材 | 第28页 |
| 3.1.1.2 果形AS-PCR分子标记所需试材 | 第28页 |
| 3.1.1.3 关键基因表达分析所需试材 | 第28页 |
| 3.1.1.4 候选区段基因表达所需试材 | 第28页 |
| 3.1.1.5 深度重测序所需试材 | 第28-29页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第29-30页 |
| 3.1.2.1 DNA提取 | 第29页 |
| 3.1.2.2 RNA提取 | 第29页 |
| 3.1.2.3 cDNA第一链合成 | 第29-30页 |
| 3.1.2.4 TA克隆 | 第30页 |
| 3.1.2.5 实时荧光定量 | 第30页 |
| 3.1.2.6 DNA序列比对 | 第30页 |
| 3.1.2.7 MACPF蛋白家族序列分析 | 第30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-45页 |
| 3.2.1 与果形紧密连锁的SNP的鉴定 | 第30-31页 |
| 3.2.2 AS-PCR分子标记的开发 | 第31-32页 |
| 3.2.2.1 AS-PCR引物设计 | 第31页 |
| 3.2.2.2 AS-PCR分子标记反应体系及条件 | 第31-32页 |
| 3.2.2.3 杂交群体验证AS-PCR分子标记 | 第32页 |
| 3.2.3 关键基因序列分析与表达分析 | 第32-38页 |
| 3.2.3.1 关键基因序列分析 | 第32-33页 |
| 3.2.3.2 启动子区序列分析 | 第33-34页 |
| 3.2.3.3 MACPF蛋白家族分析 | 第34-37页 |
| 3.2.3.4 不同品种成熟期基因表达分析 | 第37页 |
| 3.2.3.5 果实发育期基因表达分析 | 第37-38页 |
| 3.2.5 候选区段 50K内所有基因表达与序列分析 | 第38-43页 |
| 3.2.5.1 50K区段基因序列分析 | 第38-40页 |
| 3.2.5.2 50K区段基因表达分析 | 第40-43页 |
| 3.2.6 深度重测序分析序列差异 | 第43-45页 |
| 3.2.6.1 序列组装及比对 | 第43-44页 |
| 3.2.6.2 基因及功能注释 | 第44-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-47页 |
| 3.3.1 果形关键基因Ppa003772m鉴定 | 第45-46页 |
| 3.3.2 候选区段内基因分析 | 第46-47页 |
| 第四章 全文结论 | 第47-48页 |
| 4.1 与果形紧密连锁的SNP的鉴定 | 第47页 |
| 4.2 与果形相关的关键基因 | 第47页 |
| 4.3 圆桃与蟠桃内源激素差异分析 | 第47页 |
| 4.4 本研究的创新点及展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简历 | 第57页 |