| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 黄瓜花叶病毒 | 第14-19页 |
| 1.1.1 CMV病毒基因组 | 第14-15页 |
| 1.1.2 CMV周期 | 第15-19页 |
| 1.2 病毒复制相关的宿主因子 | 第19-22页 |
| 1.2.1 宿主因子参与正链RNA病毒转录和RNA复制 | 第19-20页 |
| 1.2.2 宿主因子参与病毒复制复合体形成 | 第20-21页 |
| 1.2.3 宿主因子参与病毒RNA合成 | 第21-22页 |
| 1.3 热休克蛋白Hsp70参与病毒侵染过程 | 第22-25页 |
| 1.3.1 在RNA病毒侵染过程中Hsp70表达量增加 | 第22-23页 |
| 1.3.2 Hsp70在病毒RNA复制中的作用 | 第23-24页 |
| 1.3.3 Hsp70调节病毒RNA复制的特殊作用 | 第24页 |
| 1.3.4 Hsp70蛋白家族作为抗病毒靶标 | 第24-25页 |
| 1.4 本论文的研究目的与意义 | 第25-26页 |
| 1.4.1 研究目的与意义 | 第25页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 CMV复制酶 1a与Hsp70在寄主细胞中互作及其共定位 | 第26-35页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第26页 |
| 2.1.2 载体构建 | 第26页 |
| 2.1.3 农杆菌浸润接种本氏烟 | 第26-28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-34页 |
| 2.2.1 BiFC双分子荧光互补 | 第28-30页 |
| 2.2.2 复制酶 1a招募Hsp70对其定位影响 | 第30-34页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 Hsp70过表达和下调对CMV侵染的影响 | 第35-48页 |
| 3.1. 材料与方法 | 第35-37页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第35页 |
| 3.1.2 载体构建 | 第35页 |
| 3.1.3 浸润接种 | 第35-36页 |
| 3.1.4 提总蛋白并Western Blot分析 | 第36页 |
| 3.1.5 提取总RNA及Northern Blot分析 | 第36-37页 |
| 3.2 结果分析 | 第37-47页 |
| 3.2.1 本氏烟中过表达NbHsp70对CMV基因组积累量的影响 | 第37-43页 |
| 3.2.2 TRV 载体下调寄主中NbHsp70含量对 CMV 基因组积累量的影响 | 第43-45页 |
| 3.2.3 槲皮素处理对CMV侵染的影响 | 第45-47页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第47-48页 |
| 总结与展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录：常用溶剂配制 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
