| 中英文缩写对照表 | 第8-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一章、基因专利概述 | 第16-25页 |
| 第一节 基因专利的定义、种类和发展趋势 | 第16-20页 |
| 一、基因与基因专利的定义 | 第16页 |
| 二、基因专利的种类 | 第16-17页 |
| 三、基因专利的发展和趋势 | 第17-20页 |
| 第二节 公共卫生议题中基因医药专利的特殊性 | 第20-21页 |
| 一、公共医疗卫生中专利产品的不可替代性 | 第20-21页 |
| 二、基因专利在专利排他性的特殊化 | 第21页 |
| 第三节 基因专利对专利立法的影响 | 第21-25页 |
| 一、基因科技浪潮下的专利立法 | 第21-23页 |
| 二、国际生物制药专利保护的最新成果——《跨太平洋伙伴关系协定》 | 第23-25页 |
| 第二章、基因专利的权利范围和许可标准 | 第25-51页 |
| 第一节 基因专利的权利范围 | 第25-38页 |
| 一、基因发明内容的揭露义务-以美国专利内容揭露要求为例 | 第25-31页 |
| 二、基因发明中的权利要求和解释原则适用 | 第31-35页 |
| 三、核苷酸序列专利的权利保护范围 | 第35-37页 |
| 四、我国专利立法对基因专利权利范围的界定 | 第37-38页 |
| 第二节 美国专利法中基因专利的许可标准 | 第38-51页 |
| 一、对基因专利实用性的判断 | 第38-41页 |
| 二、对基因专利新颖性的判断 | 第41-44页 |
| 三、对基因专利创造性的判断 | 第44-51页 |
| 第三章、基因专利的限制 | 第51-64页 |
| 第一节 研究工具使用例外原则对基因专利的影响 | 第51-55页 |
| 一、美国专利法中实验使用例外原则的一般情形 | 第51-52页 |
| 二、研究工具使用例外原则在基因医药领域的应用 | 第52-53页 |
| 三、Integra v.Merck案和Proveris v.Innovasystems案 | 第53-55页 |
| 第二节 基因医药领域强制许可制度的适用 | 第55-58页 |
| 一、基因医药强制许可概述 | 第55-56页 |
| 二、基因药物专利强制许可实践 | 第56-58页 |
| 第三节 基因专利的其他规范措施 | 第58-64页 |
| 一、专利审查规制 | 第58-60页 |
| 二、Bolar例外条款规制 | 第60-61页 |
| 三、对专利药品平行进口的要求 | 第61-64页 |
| 第四章、基因专利的保护 | 第64-73页 |
| 第一节 基因产品发明的保护 | 第64-67页 |
| 一、转基因微生物专利的保护 | 第64-65页 |
| 二、转基因动物专利的保护 | 第65-67页 |
| 第二节 基因检测发明的保护 | 第67-73页 |
| 一、美国专利法中关于医疗方法作为可专利客体的分析 | 第67-70页 |
| 二、欧盟专利法中关于医疗方法不授予专利权的分析 | 第70-71页 |
| 三、美国法院对基因检测发明专利的争议 | 第71-73页 |
| 第五章、对我国的启示和反思 | 第73-80页 |
| 第一节 发达国家基因专利立法对我国的启示 | 第73-75页 |
| 一、确立与本国产业发展相适的基因专利保护范围 | 第73-74页 |
| 二、对基因专利的进行合理限制 | 第74-75页 |
| 三、严格规范基因资源的开发 | 第75页 |
| 第二节 我国在基因专利立法上的反思 | 第75-80页 |
| 一、我国基因专利领域立法实践中的不足 | 第75-77页 |
| 二、对完善我国基因专利制度的几点建议 | 第77-80页 |
| 结语 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第86页 |
