| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 烟草寄生线虫及危害 | 第9-12页 |
| 1.1.1 烟草根结线虫种类 | 第10页 |
| 1.1.2 烟草根结线虫的危害 | 第10-11页 |
| 1.1.3 烟草根结线虫的生活史 | 第11-12页 |
| 1.1.4 烟草根结线虫的发生规律 | 第12页 |
| 1.2 根结线虫的分类鉴定 | 第12-16页 |
| 1.2.1 传统的形态学鉴定 | 第12-13页 |
| 1.2.2 同工酶电泳技术 | 第13页 |
| 1.2.3 分子生物学技术 | 第13-16页 |
| 1.3 云南省烟草根结线虫研究概况 | 第16页 |
| 1.4 本研究的意义与目的 | 第16-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-26页 |
| 2.1 根结线虫样品的采集 | 第18-19页 |
| 2.1.1 采样地点和方法 | 第18-19页 |
| 2.1.2 样本保存 | 第19页 |
| 2.2 线虫的形态观察 | 第19-20页 |
| 2.2.1 线虫的分离 | 第19-20页 |
| 2.2.2 卡勃过筛分离法 | 第20页 |
| 2.3 线虫的杀死与固定 | 第20-21页 |
| 2.4 线虫玻片标本的制作 | 第21-22页 |
| 2.4.1 临时玻片的制备 | 第21页 |
| 2.4.2 永久玻片的制备 | 第21页 |
| 2.4.3 雌虫会阴花纹制作 | 第21-22页 |
| 2.5 线虫形态特征观察与测量 | 第22页 |
| 2.5.1 形态特征的观察 | 第22页 |
| 2.5.2 形态特征值测量 | 第22页 |
| 2.6 线虫的分子生物学特征分析 | 第22-26页 |
| 2.6.1 DNA的提取方法 | 第22-23页 |
| 2.6.2 序列特征扩增区域(SCAR)PCR检测 | 第23-24页 |
| 2.6.3 LSU 28S rDNA D2-D3序列分析 | 第24页 |
| 2.6.4 PCR产物的纯化及测序 | 第24-25页 |
| 2.6.5 分子系统发育树的构建 | 第25-26页 |
| 第三章 结果与分析 | 第26-57页 |
| 3.1 根结线虫种类 | 第26-28页 |
| 3.2 根结线虫种类分布状况 | 第28-29页 |
| 3.3 三种根结线虫形态与分子特征 | 第29-51页 |
| 3.3.1 花生根结线虫(Meloidogyne arenaria) | 第29-39页 |
| 3.3.2 爪哇根结线虫(Meloidogyne javanica) | 第39-45页 |
| 3.3.3 南方根结线虫(Meloidogyne incognita) | 第45-51页 |
| 3.4 根结线虫形态比较分析 | 第51-57页 |
| 3.4.1 花生根结线虫(Meloidogyne arenaria) | 第51-53页 |
| 3.4.2 爪哇根结线虫(Meloidogyne jaanica) | 第53-57页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第57-60页 |
| 4.1 结论 | 第57页 |
| 4.2 讨论 | 第57-60页 |
| 4.2.1 烟草根结线虫种类及其分布 | 第57-58页 |
| 4.2.2 烟草根结线虫种类鉴定 | 第58-59页 |
| 4.2.3 烟草根结线虫标本的采集 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
