| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 第一章 引言 | 第12-18页 |
| 1.1 植物DOF转录因子家族研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.1 植物Dof转录因子家族分类 | 第12页 |
| 1.1.2 植物Dof家族转录因子功能 | 第12-13页 |
| 1.2 植物乙烯研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2.1 乙烯在植物中的生理作用 | 第13-14页 |
| 1.2.2 乙烯的生物合成 | 第14-15页 |
| 1.2.3 乙烯信号转导途径 | 第15-16页 |
| 1.3 乙烯调控根系生长发育 | 第16-17页 |
| 1.3.1 根系对植物生长发育的影响 | 第16-17页 |
| 1.3.2 乙烯对根系生长发育的影响 | 第17页 |
| 1.3.3 乙烯对植物耐盐胁迫的影响 | 第17页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 OSDOF15基本特性及调控根生长发育功能分析 | 第18-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 实验材料及种植 | 第18页 |
| 2.1.2 试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 本文所用引物信息 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-24页 |
| 2.2.1 培养基配置 | 第19-20页 |
| 2.2.2 基因克隆 | 第20页 |
| 2.2.3 农杆菌电击感受态制备及转化 | 第20-21页 |
| 2.2.4 OsDof15转录激活特性分析 | 第21页 |
| 2.2.5 水稻cDNA的制备 | 第21页 |
| 2.2.6 OsDof15基因诱导表达特性分析 | 第21页 |
| 2.2.7 表型分析 | 第21-22页 |
| 2.2.8 GUS活性染色 | 第22页 |
| 2.2.9 碘化丙啶（PI）染色 | 第22-23页 |
| 2.2.10 树脂切片观察 | 第23页 |
| 2.2.11 乙烯含量测定 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-34页 |
| 2.3.1 OsDof15生物信息学分析 | 第24-25页 |
| 2.3.2 OsDof15基本特性分析 | 第25-27页 |
| 2.3.3 OsDof15调控水稻根部生长发育 | 第27-29页 |
| 2.3.4 OsDof15调控水稻根部细胞的形态组成 | 第29-30页 |
| 2.3.5 OsDof15影响水稻内源乙烯的合成 | 第30-32页 |
| 2.3.6 OsDof15转录抑制乙烯合成基因的表达 | 第32-33页 |
| 2.3.7 OsDof15与OsACS1启动子结合 | 第33-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-36页 |
| 2.5 本章小结 | 第36-37页 |
| 2.5.1 结论 | 第36页 |
| 2.5.2 创新点 | 第36-37页 |
| 第三章 矮杆突变体 D814 图位克隆 | 第37-46页 |
| 3.1 实验材料 | 第37页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第37页 |
| 3.1.2 试剂 | 第37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-38页 |
| 3.2.1 乙烯筛选 | 第37页 |
| 3.2.2 主要农艺性状统计及分析 | 第37页 |
| 3.2.3 D814基因图位克隆定位 | 第37-38页 |
| 3.2.4 D814基因功能分析 | 第38页 |
| 3.2.5 实时荧光定量PCR | 第38页 |
| 3.3 结果与分析 | 第38-43页 |
| 3.3.1 乙烯不敏感突变体筛选 | 第38-39页 |
| 3.3.2 D814参与调控乙烯信号途径 | 第39-40页 |
| 3.3.3 D814突变体表型分析 | 第40-42页 |
| 3.3.4 D814突变体基因定位 | 第42页 |
| 3.3.5 D814参与植物盐胁迫应答 | 第42-43页 |
| 3.4 讨论 | 第43-45页 |
| 3.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 全文结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55页 |
