| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| 1.1 生物农药简介 | 第8-9页 |
| 1.2 多杀菌素概述 | 第9-13页 |
| 1.2.1 多杀菌素的发现及其结构 | 第9-10页 |
| 1.2.2 多杀菌素理化性质 | 第10-11页 |
| 1.2.3 多杀菌素的生物活性 | 第11-13页 |
| 1.3 多杀菌素生物合成途径及菌种改造 | 第13-16页 |
| 1.3.1 多杀菌素的生物合成途径 | 第13-14页 |
| 1.3.2 S. spinosa 合成多杀菌素所涉及的基因 | 第14-15页 |
| 1.3.3 多杀菌素合成菌种改造 | 第15-16页 |
| 1.4 刺糖多孢菌发酵过程研究 | 第16-17页 |
| 1.5 刺糖多孢菌生长微环境研究 | 第17-19页 |
| 1.6 多杀菌素研究展望 | 第19-21页 |
| 1.7 本课题主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 利用代谢工程逐步提高多杀菌素产量 | 第22-35页 |
| 2.1 前言 | 第22-23页 |
| 2.2 材料和方法 | 第23-30页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第23-27页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 2.3.1 结果 | 第30-33页 |
| 2.3.2 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 刺糖多孢菌 RT-PCR 研究中参照基因的选择 | 第35-44页 |
| 3.1 前言 | 第35-36页 |
| 3.2 材料与方法 | 第36-38页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第37-38页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第38-44页 |
| 3.3.1 采样时间点 | 第38-39页 |
| 3.3.2 参照基因 RT-qPCR 测定 | 第39-40页 |
| 3.3.3 参照基因数据分析 | 第40-43页 |
| 3.3.4 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 外源脂肪酸通过上调多杀菌素合成途径和增加 acetyl-CoA 和malonyl-CoA 浓度提高多杀菌素产量 | 第44-55页 |
| 4.1 前言 | 第44-45页 |
| 4.2 材料和方法 | 第45-49页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第45页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第45-49页 |
| 4.3 结果 | 第49-52页 |
| 4.3.1 脂肪酸添加时间和浓度对多杀菌素生产和细胞生长的影响 | 第49-50页 |
| 4.3.2 对脂肪酸β氧化，脂肪酸从头合成和多杀菌素合成的基因转录水平分析 | 第50-51页 |
| 4.3.3 乙酰辅酶 A 和丙二酸单酰辅酶 A 胞内浓度变化 | 第51-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52-55页 |
| 第五章 结论与展望 | 第55-58页 |
| 5.1 结论 | 第55-56页 |
| 5.2 展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-69页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
