| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-20页 |
| 1. 国内家兔养殖现状 | 第10页 |
| 2. 家兔呼吸道疾病的病因 | 第10-16页 |
| 2.1 生物性因素 | 第11-15页 |
| 2.1.1 兔肺炎克雷伯氏菌 | 第11页 |
| 2.1.2 兔瘟病毒(兔出血症病毒) | 第11-12页 |
| 2.1.3 兔多杀性巴氏杆菌 | 第12-13页 |
| 2.1.4 兔支气管败血波氏杆菌 | 第13页 |
| 2.1.5 兔致病性金黄色葡萄球菌 | 第13-14页 |
| 2.1.6 兔肺炎链球菌 | 第14-15页 |
| 2.1.7 兔粘液瘤病毒 | 第15页 |
| 2.2 非生物性因素 | 第15-16页 |
| 3. 家兔主要呼吸道疾病的临床表现与病理变化 | 第16-17页 |
| 4. 家兔呼吸道疾病的诊断方法 | 第17页 |
| 5. 多重PCR(MPCR)技术概述 | 第17-20页 |
| 第二部分 实验部分 | 第20-46页 |
| 1. 材料与方法 | 第20-29页 |
| 1.1 材料 | 第20-21页 |
| 1.1.1 菌株和毒株 | 第20页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第20页 |
| 1.1.3 主要设备 | 第20页 |
| 1.1.4 试验动物 | 第20-21页 |
| 1.2 模板和引物制备 | 第21-22页 |
| 1.2.1 细菌及病毒培养 | 第21页 |
| 1.2.2 细菌DNA模板的提取 | 第21页 |
| 1.2.3 病毒RNA提取和cDNA模板合成 | 第21-22页 |
| 1.2.4 引物设计和制备 | 第22页 |
| 1.3 多重PCR(MPCR)检测方法的优化和确立 | 第22-26页 |
| 1.3.1 单重PCR检测方法的优化和确立 | 第22-23页 |
| 1.3.2 多重PCR(MPCR)检测方法的优化和确立 | 第23-26页 |
| 1.4 多重PCR(MPCR)方法的特异性和灵敏度试验 | 第26-28页 |
| 1.4.1 单重PCR方法的特异性试验 | 第26-27页 |
| 1.4.2 多重PCR(MPCR)方法的特异性试验 | 第27页 |
| 1.4.3 单重PCR方法的灵敏度试验 | 第27-28页 |
| 1.4.4 多重PCR(MPCR)方法的灵敏度试验 | 第28页 |
| 1.5 多重PCR(MPCR)方法的临床检测试验 | 第28-29页 |
| 1.5.1 人工感染家兔病料制备 | 第28页 |
| 1.5.2 病料模板的提取 | 第28-29页 |
| 1.5.3 多重PCR(MPCR)方法检测病料 | 第29页 |
| 2. 结果 | 第29-41页 |
| 2.1 多重PCR(MPCR)检测方法的优化和确立 | 第29-34页 |
| 2.1.1 单重PCR检测方法的优化和确立 | 第29-31页 |
| 2.1.2 多重PCR(MPCR)检测方法的优化 | 第31-34页 |
| 2.2 多重PCR(MPCR)方法的特异性和灵敏度试验 | 第34-41页 |
| 2.2.1 单重PCR方法的特异性试验 | 第34-36页 |
| 2.2.2 多重PCR(MPCR)方法的特异性试验 | 第36-37页 |
| 2.2.3 单重PCR方法的灵敏度试验 | 第37-39页 |
| 2.2.4 多重PCR(MPCR)方法的灵敏度试验 | 第39-41页 |
| 2.3 多重PCR(MPCR)方法临床检测实验 | 第41页 |
| 3. 讨论 | 第41-44页 |
| 3.1 家兔呼吸道疾病危害及其诊断 | 第41-42页 |
| 3.2 多重PCR(MPCR)技术及其应用 | 第42-43页 |
| 3.3 多重PCR(MPCR)引物的设计 | 第43页 |
| 3.4 多重PCR(MPCR)反应条件的优化 | 第43-44页 |
| 4. 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
