摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
英文缩略表 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-22页 |
1.1 番茄早疫病的研究进展 | 第12-15页 |
1.1.1 番茄早疫病发生概况 | 第12页 |
1.1.2 番茄早疫病病原菌的生物学特性 | 第12-13页 |
1.1.3 番茄早疫病的防治措施 | 第13-15页 |
1.2 真菌病毒的研究进展 | 第15-20页 |
1.2.1 真菌病毒的简述 | 第15-16页 |
1.2.2 真菌病毒的分类 | 第16-18页 |
1.2.3 真菌病毒的传播 | 第18-19页 |
1.2.4 真菌病毒对寄主真菌的影响 | 第19-20页 |
1.2.5 真菌病毒在植物真菌病害生物防治上的应用 | 第20页 |
1.3 研究的目的和意义 | 第20-21页 |
1.4 技术路线 | 第21-22页 |
第二章 新疆北疆部分地区加工番茄常见病害种类调查 | 第22-30页 |
2.1 试验材料 | 第22页 |
2.1.1 供试培养基 | 第22页 |
2.2 试验方法 | 第22-23页 |
2.2.1 加工番茄田间病害发生情况调查 | 第22页 |
2.2.2 病害诊断和病原鉴定 | 第22-23页 |
2.2.3 病原菌的分离纯化 | 第23页 |
2.3 数据处理 | 第23页 |
2.4 结果与分析 | 第23-28页 |
2.4.1 石河子地区加工番茄病害总体发生情况 | 第23-28页 |
2.5 结论与讨论 | 第28-30页 |
第三章 加工番茄早疫病真菌病毒菌株的筛选 | 第30-35页 |
3.1 试验材料 | 第30-31页 |
3.1.1 供试菌株 | 第30页 |
3.1.2 供试培养基 | 第30页 |
3.1.3 供试试剂及仪器设备 | 第30-31页 |
3.2 试验方法 | 第31-32页 |
3.2.1 菌株活化及培养 | 第31页 |
3.2.2 加工番茄早疫病菌真菌病毒dsRNA的提取 | 第31-32页 |
3.2.3 无毒菌株的筛选 | 第32页 |
3.3 结果与分析 | 第32-34页 |
3.3.1 真菌病毒菌株筛选结果 | 第32-33页 |
3.3.2 dsRNA提取结果 | 第33页 |
3.3.3 无毒菌株的筛选 | 第33-34页 |
3.4 结论与讨论 | 第34-35页 |
第四章 真菌病毒菌株AS24生物学特性的研究 | 第35-42页 |
4.1 试验材料 | 第35页 |
4.1.1 供试菌株 | 第35页 |
4.1.2 供试培养基 | 第35页 |
4.1.3 供试植株品种 | 第35页 |
4.1.4 供试试剂及仪器设备 | 第35页 |
4.1.5 试验地点 | 第35页 |
4.2 试验方法 | 第35-37页 |
4.2.1 菌落形态观察 | 第35-36页 |
4.2.2 生长速率测定 | 第36页 |
4.2.3 分生孢子产量测定 | 第36页 |
4.2.4 生物产量测定 | 第36页 |
4.2.5 致病力测定 | 第36-37页 |
4.3 数据分析 | 第37页 |
4.4 结果与分析 | 第37-40页 |
4.4.1 菌株AS24中病毒对菌落形态的影响 | 第37页 |
4.4.2 菌株AS24中病毒对菌丝生长的影响 | 第37-38页 |
4.4.3 菌株AS24中病毒对产孢量的影响 | 第38-39页 |
4.4.4 菌株AS24中病毒对生物产量的影响 | 第39页 |
4.4.5 菌株AS24中病毒对致病力的影响 | 第39-40页 |
4.5 结论与讨论 | 第40-42页 |
第五章 菌株AS24中真菌病毒的初步分子鉴定 | 第42-50页 |
5.1 试验材料 | 第42页 |
5.1.1 供试试剂 | 第42页 |
5.1.2 供试培养基 | 第42页 |
5.1.3 引物设计 | 第42页 |
5.2 试验方法 | 第42-45页 |
5.2.1 dsRNA-L和dsRNA-S随机引物cDNA克隆 | 第42-45页 |
5.3 结果与分析 | 第45-48页 |
5.3.1 AS24中病毒的序列分析 | 第45-46页 |
5.3.2 AS24中病毒组分 1(dsRNA-L)的蛋白分析 | 第46-47页 |
5.3.3 系统发育树的构建 | 第47-48页 |
5.4 结论与讨论 | 第48-50页 |
全文小结 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
作者简介 | 第57-58页 |
附表 | 第58页 |