摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
缩略语 | 第7-12页 |
第1章 引言 | 第12-23页 |
1.1 赭曲霉毒素的研究进展 | 第12-16页 |
1.1.1 赭曲霉毒素理化性质 | 第12页 |
1.1.2 赭曲霉毒素A毒理性质研究进展 | 第12-14页 |
1.1.3 OTA的限量标准 | 第14页 |
1.1.4 赭曲霉毒素的检测方法 | 第14-16页 |
1.2 电化学免疫传感器的研究进展 | 第16-20页 |
1.2.1 检测原理 | 第17页 |
1.2.2 分类 | 第17-19页 |
1.2.3 现代方波伏安法 | 第19-20页 |
1.3 噬菌体展示技术 | 第20-21页 |
1.4 PEG聚合物概述 | 第21-22页 |
1.5 主要研究内容和意义 | 第22-23页 |
1.5.1 主要内容 | 第22页 |
1.5.2 研究意义 | 第22-23页 |
第2章 OTA噬菌体的扩增、纯化及鉴定 | 第23-32页 |
2.1 实验材料 | 第23-25页 |
2.1.1 仪器设备 | 第23-24页 |
2.1.2 材料和试剂 | 第24页 |
2.1.3 试剂配制 | 第24-25页 |
2.2 实验方法 | 第25-28页 |
2.2.1 anti-OTA-McAb的纯化及其效价的测定 | 第25页 |
2.2.2 OTA噬菌体多肽模拟表位的扩增纯化及滴度的测定 | 第25-26页 |
2.2.3 ELISA标准曲线的建立 | 第26-27页 |
2.2.4 Phage-ELISA标准曲线的建立 | 第27-28页 |
2.3 实验结果 | 第28-31页 |
2.3.1 anti-OTA-McAb的纯化 | 第28-29页 |
2.3.2 OTA噬菌体多肽模拟表位的扩增纯化及滴度的测定 | 第29页 |
2.3.3 ELISA标准曲线的建立 | 第29-30页 |
2.3.4 Phage-ELISA标准曲线的建立 | 第30-31页 |
2.4 小结 | 第31-32页 |
第3章 电化学免疫传感器的制备 | 第32-48页 |
3.1 实验材料 | 第32-33页 |
3.1.1 仪器设备 | 第32页 |
3.1.2 材料和试剂 | 第32-33页 |
3.1.3 试剂配制 | 第33页 |
3.2 实验方法 | 第33-37页 |
3.2.1 GNPs-Mal-PEG-NH2免疫传感器原理图 | 第33-34页 |
3.2.2 金电极(GE)的处理 | 第34页 |
3.2.3 GNPs的电沉积 | 第34-35页 |
3.2.4 GNPs-Mal-PEG-NH2免疫传感器标准曲线的建立 | 第35页 |
3.2.5 电极表面的表征 | 第35-36页 |
3.2.6 GNPs-Mal-PEG-NH2-免疫传感器性能影响因素的优化 | 第36-37页 |
3.2.7 样品的加标回收 | 第37页 |
3.2.8 GNPs-Mal-PEG-NH2-免疫传感器的特异性分析 | 第37页 |
3.2.9 GNPs-Mal-PEG-NH2-免疫传感器的稳定性 | 第37页 |
3.3 结果与讨论 | 第37-47页 |
3.3.1 电极的表征 | 第37-40页 |
3.3.2 GNPs-Mal-PEG-NH2-免疫传感器标准曲线的建立 | 第40-41页 |
3.3.3 GNPs-Mal-PEG-NH2-免疫传感器性能影响因素的优化 | 第41-44页 |
3.3.4 Mal-PEG-NH2对灵敏度的影响 | 第44-45页 |
3.3.5 加标回收实验 | 第45-46页 |
3.3.6 GNPs-Mal-PEG-NH2免疫传感器的稳定性 | 第46页 |
3.3.7 GNPs-Mal-PEG-NH2免疫传感器的特异性 | 第46-47页 |
3.4 小结 | 第47-48页 |
第4章 实际样品的检测 | 第48-53页 |
4.1 实验材料 | 第48-49页 |
4.1.1 仪器设备 | 第48页 |
4.1.2 材料和试剂 | 第48-49页 |
4.1.3 试剂配制 | 第49页 |
4.2 实验方法 | 第49-50页 |
4.2.1 样品前处理 | 第49-50页 |
4.2.2 ELISA试剂盒检测实际样品 | 第50页 |
4.2.3 高效液相色谱法检测实际样品 | 第50页 |
4.3 结果与讨论 | 第50-52页 |
4.4 小结 | 第52-53页 |
第5章 结论与展望 | 第53-54页 |
5.1 小结 | 第53页 |
5.2 展望 | 第53-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-61页 |
附件 1 | 第61-64页 |