| 缩略语表 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一部分 综述 | 第12-22页 |
| 1 引言 | 第12-20页 |
| 1.1 蜜蜂及其群体的简介 | 第12-13页 |
| 1.2 亲缘结构的影响机制 | 第13页 |
| 1.3 蜂群多雄交配的生物学功能 | 第13-14页 |
| 1.3.1 多雄交配学说 | 第13-14页 |
| 1.3.2 多雄交配优势 | 第14页 |
| 1.3.3 多雄交配劣势 | 第14页 |
| 1.4 各蜜蜂种类的交配规律 | 第14-16页 |
| 1.5 鉴定父系的常用方法 | 第16页 |
| 1.5.1 物理手段 | 第16页 |
| 1.5.2 分子生物学技术 | 第16页 |
| 1.6 SSR优势 | 第16-18页 |
| 1.7 微卫星DNA技术在蜜蜂上的应用 | 第18-19页 |
| 1.7.1 亲缘关系的鉴定 | 第18页 |
| 1.7.2 遗传图谱及系谱的分析 | 第18页 |
| 1.7.3 父系的分析 | 第18-19页 |
| 1.7.4 种质资源保存和利用的分析 | 第19页 |
| 1.8 蜜蜂保种及其意义 | 第19-20页 |
| 1.8.1 保种 | 第19页 |
| 1.8.2 基本保存方法和确定保种代数的意义 | 第19-20页 |
| 1.8.3 蜂王交配频率与保种代数的关系 | 第20页 |
| 2 小结 | 第20-22页 |
| 第二部分 试验部分 | 第22-48页 |
| 1 材料与方法 | 第22-30页 |
| 1.1 试验材料 | 第22-25页 |
| 1.1.1 供试材料 | 第22页 |
| 1.1.2 主要试剂与配制 | 第22-24页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第24-25页 |
| 1.2 试验方法 | 第25-28页 |
| 1.2.1 样本采集 | 第25页 |
| 1.2.1.1 工蜂和雄蜂样本的采集 | 第25页 |
| 1.2.1.2 蜂王受精囊内精液样本的采集 | 第25页 |
| 1.2.2 基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| 1.2.3 PCR扩增 | 第26-27页 |
| 1.2.4 PAGE检测 | 第27-28页 |
| 1.2.5 STR检测 | 第28页 |
| 1.3 数据统计与分析 | 第28-30页 |
| 1.3.1 蜂群父系数目的计算 | 第28-29页 |
| 1.3.2 蜂群内个体间的遗传相关系数的计算 | 第29页 |
| 1.3.3 保种代数的计算 | 第29-30页 |
| 2 结果 | 第30-43页 |
| 2.1 PAGE检测结果 | 第30-32页 |
| 2.2 STR测序结果 | 第32-39页 |
| 2.2.1 测得的各微卫星引物的目的片段大小 | 第32-33页 |
| 2.2.2 雄蜂样本的STR测序结果 | 第33-35页 |
| 2.2.3 工蜂样本的STR测序结果 | 第35-38页 |
| 2.2.4 蜂王受精囊内精液样本的STR测序结果 | 第38-39页 |
| 2.3 六蜂群的STR测序结果 | 第39-41页 |
| 2.4 中华蜜蜂蜂群的蜂王交配数目 | 第41页 |
| 2.5 蜂王受精囊内精液样本的试验结果 | 第41-42页 |
| 2.6 蜂群后代个体之间的遗传相关系数 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-46页 |
| 3.1 工蜂微卫星测定与直接测蜂王受精囊内精液样本的结果的比较及意义 | 第43-44页 |
| 3.2 本试验结果与其他人的研究方法及结果的比较、初步结论 | 第44页 |
| 3.3 对蜜蜂保种的参考作用和意义 | 第44-45页 |
| 3.4 试验中需注意的事项 | 第45-46页 |
| 3.4.1 父系研究中应考虑的问题 | 第45-46页 |
| 3.4.2 蜂王受精囊内精液样本的试验部分 | 第46页 |
| 4 小结与展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附表 | 第55-57页 |
| 附录 | 第57页 |