中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
前言 | 第13-17页 |
研究现状、成果 | 第13-15页 |
研究目的、方法 | 第15-17页 |
一、临床标本中Sox5表达与转移相关 | 第17-28页 |
1.1 对象和方法 | 第17-20页 |
1.1.1 标本的收集及病例资料 | 第17页 |
1.1.2 实验试剂及仪器 | 第17-18页 |
1.1.3 免疫组化 | 第18-20页 |
1.1.4 统计学方法 | 第20页 |
1.2 结果 | 第20-23页 |
1.2.1 原位前列腺癌标本高表达Sox5的患者转移率高 | 第20-21页 |
1.2.2 已转移的前列腺癌患者的原位肿瘤 Sox5 的表达增高 | 第21-22页 |
1.2.3 Sox5的表达与 N-cadherin 显著正相关 | 第22-23页 |
1.3 讨论 | 第23-27页 |
1.3.1 EMT:肿瘤转移的促进因素 | 第23-25页 |
1.3.2 前列腺癌转移与EMT | 第25-26页 |
1.3.3 Sox5与肿瘤转移 | 第26-27页 |
1.4 小结 | 第27-28页 |
二、Sox5促进前列腺癌细胞的转移 | 第28-57页 |
2.1 对象和方法 | 第28-46页 |
2.1.1 实验试剂 | 第28-33页 |
2.1.2 实验仪器 | 第33-34页 |
2.1.3 细胞培养 | 第34-36页 |
2.1.4 实验动物 | 第36页 |
2.1.5 实验方法 | 第36-46页 |
2.1.6 统计分析 | 第46页 |
2.2 结果 | 第46-52页 |
2.2.1 敲减Sox5降低前列腺癌细胞系迁移能力 | 第46-48页 |
2.2.2 小鼠模型验证Sox5对转移的促进作用 | 第48-52页 |
2.3 讨论 | 第52-56页 |
2.3.1 Sox5:调节EMT的转录因子 | 第52页 |
2.3.2 前列腺癌ADT治疗过程去势抵抗的形成 | 第52-54页 |
2.3.3 ADT治疗与EMT的发生 | 第54-56页 |
2.4 小结 | 第56-57页 |
三、Smad3-Sox5-Twist1调控EMT的发生 | 第57-77页 |
3.1 对象和方法 | 第57-65页 |
3.1.1 实验试剂 | 第57-58页 |
3.1.2 实验仪器 | 第58页 |
3.1.3 细胞培养 | 第58页 |
3.1.4 实验方法 | 第58-65页 |
3.1.5 统计分析 | 第65页 |
3.2 结果 | 第65-73页 |
3.2.1 TGF-β 增加Sox5的表达 | 第65-66页 |
3.2.2 Sox5 参与 TGF-β诱导的 EMT | 第66-70页 |
3.2.3 持续去雄导致Sox5的增加 | 第70-72页 |
3.2.4 Sox5促进CR-LN的增殖转移 | 第72-73页 |
3.3 讨论 | 第73-76页 |
3.3.1 ADT导致TGF-β 增加 | 第73-74页 |
3.3.2 TGF-β 与肿瘤的转移 | 第74-76页 |
3.4 小结 | 第76-77页 |
全文结论 | 第77-78页 |
论文创新点 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-85页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第85-86页 |
附录 | 第86-91页 |
综述 Sox5研究进展 | 第91-107页 |
综述参考文献 | 第102-107页 |
致谢 | 第107-108页 |
个人简历 | 第108页 |