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Sox5通过上皮间质转化促进前列腺癌转移

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语/符号说明第11-13页
前言第13-17页
    研究现状、成果第13-15页
    研究目的、方法第15-17页
一、临床标本中Sox5表达与转移相关第17-28页
    1.1 对象和方法第17-20页
        1.1.1 标本的收集及病例资料第17页
        1.1.2 实验试剂及仪器第17-18页
        1.1.3 免疫组化第18-20页
        1.1.4 统计学方法第20页
    1.2 结果第20-23页
        1.2.1 原位前列腺癌标本高表达Sox5的患者转移率高第20-21页
        1.2.2 已转移的前列腺癌患者的原位肿瘤 Sox5 的表达增高第21-22页
        1.2.3 Sox5的表达与 N-cadherin 显著正相关第22-23页
    1.3 讨论第23-27页
        1.3.1 EMT:肿瘤转移的促进因素第23-25页
        1.3.2 前列腺癌转移与EMT第25-26页
        1.3.3 Sox5与肿瘤转移第26-27页
    1.4 小结第27-28页
二、Sox5促进前列腺癌细胞的转移第28-57页
    2.1 对象和方法第28-46页
        2.1.1 实验试剂第28-33页
        2.1.2 实验仪器第33-34页
        2.1.3 细胞培养第34-36页
        2.1.4 实验动物第36页
        2.1.5 实验方法第36-46页
        2.1.6 统计分析第46页
    2.2 结果第46-52页
        2.2.1 敲减Sox5降低前列腺癌细胞系迁移能力第46-48页
        2.2.2 小鼠模型验证Sox5对转移的促进作用第48-52页
    2.3 讨论第52-56页
        2.3.1 Sox5:调节EMT的转录因子第52页
        2.3.2 前列腺癌ADT治疗过程去势抵抗的形成第52-54页
        2.3.3 ADT治疗与EMT的发生第54-56页
    2.4 小结第56-57页
三、Smad3-Sox5-Twist1调控EMT的发生第57-77页
    3.1 对象和方法第57-65页
        3.1.1 实验试剂第57-58页
        3.1.2 实验仪器第58页
        3.1.3 细胞培养第58页
        3.1.4 实验方法第58-65页
        3.1.5 统计分析第65页
    3.2 结果第65-73页
        3.2.1 TGF-β 增加Sox5的表达第65-66页
        3.2.2 Sox5 参与 TGF-β诱导的 EMT第66-70页
        3.2.3 持续去雄导致Sox5的增加第70-72页
        3.2.4 Sox5促进CR-LN的增殖转移第72-73页
    3.3 讨论第73-76页
        3.3.1 ADT导致TGF-β 增加第73-74页
        3.3.2 TGF-β 与肿瘤的转移第74-76页
    3.4 小结第76-77页
全文结论第77-78页
论文创新点第78-79页
参考文献第79-85页
发表论文和参加科研情况说明第85-86页
附录第86-91页
综述 Sox5研究进展第91-107页
    综述参考文献第102-107页
致谢第107-108页
个人简历第108页

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