| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 研究现状、成果 | 第13-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 一、miR243p在泪腺腺样囊性癌组织和细胞系中的表达 | 第17-26页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-22页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第18-22页 |
| 1.1.3 统计学分析 | 第22页 |
| 1.2 结果 | 第22-25页 |
| 1.2.1 mi R243p在泪腺腺样囊性癌中低表达 | 第22-25页 |
| 1.3 小结 | 第25-26页 |
| 二、miR243p对腺样囊性癌恶性生物学行为的影响 | 第26-55页 |
| 2.1 对象和方法 | 第26-40页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第26-28页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第28-40页 |
| 2.2 结果 | 第40-54页 |
| 2.2.1 转染效率 | 第40页 |
| 2.2.2 腺样囊性癌细胞中pri-miR243p质粒有效性的验证 | 第40-42页 |
| 2.2.3 miR243p抑制腺样囊性癌细胞的活性 | 第42-43页 |
| 2.2.4 miR243p抑制腺样囊性癌细胞的生长增殖能力 | 第43-45页 |
| 2.2.5 miR243p抑制腺样囊性癌细胞的迁移能力 | 第45-46页 |
| 2.2.6 miR243p抑制腺样囊性癌细胞的侵袭能力 | 第46-48页 |
| 2.2.7 划痕实验检测证实mi R243p抑制腺样囊性癌细胞的侵袭能力 | 第48-49页 |
| 2.2.8 miR243p促进腺样囊性癌细胞凋亡 | 第49-51页 |
| 2.2.9 miR243p抑制腺样囊性癌细胞细胞周期进程 | 第51-52页 |
| 2.2.10 miR243p抑制腺样囊性癌细胞的上皮-间皮(EMT)转化过程 | 第52-54页 |
| 2.3 小结 | 第54-55页 |
| 三、预测及确定miR243p的靶基因 | 第55-68页 |
| 3.1 材料与方法 | 第55-61页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第55-56页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第56-61页 |
| 3.1.3 统计学分析 | 第61页 |
| 3.2 结果 | 第61-67页 |
| 3.2.1 mi R243p的候选靶基因的预测 | 第61-62页 |
| 3.2.2 PRKCH是miR243p的直接靶基因 | 第62-64页 |
| 3.2.3 miR243p在mRNA水平上抑制靶基因PRKCH的表达 | 第64-65页 |
| 3.2.4 在蛋白水平上，miR243p抑制靶基因PRKCH的表达 | 第65-66页 |
| 3.2.5 在组织水平验证miR243p和靶基因PRKCH的表达关系 | 第66-67页 |
| 3.3 小结 | 第67-68页 |
| 四、靶基因PRKCH在腺样囊性癌中的功能 | 第68-99页 |
| 4.1 材料与方法 | 第68-75页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第68-69页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第69-75页 |
| 4.1.3 统计学分析 | 第75页 |
| 4.2 结果 | 第75-98页 |
| 4.2.1 过表达质粒和敲降质粒的有效性的分析确定 | 第75-77页 |
| 4.2.2 靶基因PRKCH促进腺样囊性癌细胞的活性 | 第77-79页 |
| 4.2.3 靶基因PRKCH促进腺样囊性癌细胞的生长增殖能力 | 第79-80页 |
| 4.2.4 靶基因PRKCH促进腺样囊性癌细胞的迁移能力 | 第80-82页 |
| 4.2.5 靶基因PRKCH促进腺样囊性癌细胞的的侵袭能力 | 第82-83页 |
| 4.2.6 划痕实验检测证实靶基因对腺样囊性癌细胞的侵袭作用的影响 | 第83-85页 |
| 4.2.7 靶基因PRKCH抑制腺样囊性癌细胞凋亡 | 第85-86页 |
| 4.2.8 靶基因PRKCH促进腺样囊性癌细胞的EMT转化过程 | 第86-88页 |
| 4.2.9 过表达靶基因PRKCH可挽救过表达miR243p对腺样囊性癌细胞的抑癌作用 | 第88-90页 |
| 4.2.10 过表达靶基因PRKCH可挽救过表达miR243p对腺样囊性癌细胞的活性的抑制作用 | 第90-91页 |
| 4.2.11 过表达靶基因PRKCH可挽救过表达miR243p对腺样囊性癌细胞生长增殖能力的抑制 | 第91-93页 |
| 4.2.12 过表达靶基因PRKCH可挽救过表达miR243p对腺样囊性癌细胞迁移能力的抑制作用 | 第93-94页 |
| 4.2.13 过表达靶基因PRKCH可挽救过表达miR243p对腺样囊性癌细胞侵袭能力的抑制作用 | 第94-96页 |
| 4.2.14 过表达靶基因PRKCH可挽救过表达miR243p对腺样囊性癌细胞凋亡的促进作用 | 第96-97页 |
| 4.2.15 过表达靶基因PRKCH可挽救过表达miR243p对腺样囊性癌细胞EMT过程抑制作用 | 第97-98页 |
| 4.3 小结 | 第98-99页 |
| 五、靶基因PRKCH与p53/p21途径的关系 | 第99-110页 |
| 5.1 材料与方法 | 第99-103页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第99页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第99-103页 |
| 5.2 结果 | 第103-109页 |
| 5.2.1 p53在泪腺腺样囊性癌组织中低表达 | 第103页 |
| 5.2.2 qRT-PCR实验检测过表达质粒pcDNA3/p53和敲降质粒pSilencer2.1-U6neo/shRNA-p53的有效性 | 第103-104页 |
| 5.2.3 qRT-PCR实验和western blot实验证实在腺样囊性癌细胞中p21是p53的转录激活靶基因 | 第104-106页 |
| 5.2.4 q RT-PCR实验方法检测靶基因PRKCH和mi R243p对p53/p21途径的作用 | 第106-107页 |
| 5.2.5 western blot实验方法检测靶基因PRKCH和miR243p对p53/p21途径的作用 | 第107-109页 |
| 5.3 小结 | 第109-110页 |
| 讨论 | 第110-122页 |
| 全文结论 | 第122-124页 |
| 论文创新点 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-140页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第140-141页 |
| 综述 microRNA-24(miR-24)生物学功能的研究 | 第141-160页 |
| 综述参考文献 | 第150-160页 |
| 致谢 | 第160-161页 |
| 个人简历 | 第161页 |
