| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| 1.1 植物真菌病害危害 | 第10-11页 |
| 1.2 真菌病害防治方法 | 第11-13页 |
| 1.3 国内外防治植物病害研究进展 | 第13-14页 |
| 1.4 多烯类抗生素 | 第14-18页 |
| 1.4.1 多烯类抗生素的结构和性质 | 第14-15页 |
| 1.4.2 多烯类抗生素的作用机理 | 第15-16页 |
| 1.4.3 主要的几种多烯类抗生素 | 第16-18页 |
| 1.5 本论文的研究背景、内容及意义 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 第二章 抗真菌抗生素产生菌的筛选与鉴定 | 第23-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 菌种 | 第23页 |
| 2.1.2 培养基 | 第23页 |
| 2.1.3 药品与试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.2.1 样品的采集 | 第25页 |
| 2.2.2 微生物的分离和筛选 | 第25-26页 |
| 2.2.3 选取目的菌株 | 第26页 |
| 2.2.4 考察目的菌株的遗传稳定性 | 第26页 |
| 2.2.5 目的菌株的纯化与保存 | 第26页 |
| 2.2.6 形态学特征 | 第26-27页 |
| 2.2.7 生理生化鉴定 | 第27页 |
| 2.2.8 16S rDNA序列分析 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 2.3.1 微生物的分离与筛选 | 第27页 |
| 2.3.2 选取目的菌株 | 第27-29页 |
| 2.3.3 菌株al的遗传稳定性 | 第29-30页 |
| 2.3.4 形态学特征 | 第30-31页 |
| 2.3.5 生理生化特征 | 第31-33页 |
| 2.3.6 16S rDNA序列分析 | 第33-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-37页 |
| 第三章 菌株al发酵条件的优化 | 第37-57页 |
| 3.1 材料 | 第37-39页 |
| 3.1.1 菌种 | 第37页 |
| 3.1.2 培养基 | 第37-38页 |
| 3.1.3 药品与试剂 | 第38页 |
| 3.1.4 实验仪器 | 第38-39页 |
| 3.2 实验方法 | 第39-43页 |
| 3.2.1 发酵液的制备 | 第39页 |
| 3.2.2 抑菌活性的测定 | 第39-40页 |
| 3.2.3 考察培养基组成对菌株al产活性物质的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.4 考察培养条件对菌株al产活性物质的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.5 响应面法优化实验 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-55页 |
| 3.3.1 培养基组成对菌株al产活性物质的影响 | 第43-45页 |
| 3.3.2 培养条件对菌株al产活性物质的影响 | 第45-50页 |
| 3.3.3 响应面法优化菌株al的发酵条件 | 第50-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 第四章 菌株al的抗菌活性物质理化性质初步研究 | 第57-67页 |
| 4.1 材料和方法 | 第57-58页 |
| 4.1.1 菌种 | 第57页 |
| 4.1.2 培养基 | 第57页 |
| 4.1.3 材料 | 第57-58页 |
| 4.1.4 实验仪器 | 第58页 |
| 4.2 实验方法 | 第58-60页 |
| 4.2.1 发酵液的制备 | 第58-59页 |
| 4.2.2 抑菌活性的测定 | 第59页 |
| 4.2.3 确定抗菌物质产生部位试验 | 第59页 |
| 4.2.4 稳定性实验 | 第59-60页 |
| 4.2.5 乙酸乙酯萃取实验 | 第60页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第60-64页 |
| 4.3.1 抗菌物质产生部位的确定 | 第60-61页 |
| 4.3.2 活性物质稳定性 | 第61-63页 |
| 4.3.3 乙酸乙酯萃取实验 | 第63-64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第五章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 5.1 结论 | 第67页 |
| 5.2 展望 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第70页 |