| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 植物株高的研究进展 | 第9-13页 |
| 1.2.1 植物株高调控的分子机制 | 第9-11页 |
| 1.2.2 生长延缓剂引起的矮化 | 第11页 |
| 1.2.3 病毒引起的矮化 | 第11-12页 |
| 1.2.4 赤霉素引起的矮化 | 第12页 |
| 1.2.5 其他引起的矮化 | 第12页 |
| 1.2.6 植物矮化的细胞学研究 | 第12-13页 |
| 1.3 赤霉素国内外研究进展 | 第13-17页 |
| 1.3.1 赤霉素合成途径 | 第13-15页 |
| 1.3.2 赤霉素传导 | 第15-16页 |
| 1.3.3 赤霉素的调控 | 第16-17页 |
| 1.4 研究的目的及意义 | 第17页 |
| 2 莲不同处理下的形态学、细胞学比较 | 第17-22页 |
| 2.1 前言 | 第17页 |
| 2.2 研究材料与方法 | 第17-19页 |
| 2.2.1 研究材料 | 第17-18页 |
| 2.2.2 试剂、药品 | 第18页 |
| 2.2.3 仪器 | 第18页 |
| 2.2.4 石蜡切片的制作 | 第18-19页 |
| 2.3 结果与分析 | 第19-21页 |
| 2.3.1 不同处理下莲叶柄高度比较 | 第19-20页 |
| 2.3.2 不同处理下莲叶柄表皮细胞比较 | 第20-21页 |
| 2.4 讨论 | 第21-22页 |
| 3 莲GA2ox、GA20ox基因克隆及转化 | 第22-33页 |
| 3.1 前言 | 第22页 |
| 3.2 研究材料与试剂 | 第22-24页 |
| 3.2.1 生物材料 | 第22-23页 |
| 3.2.2 仪器 | 第23页 |
| 3.2.3 试剂 | 第23-24页 |
| 3.3 研究方法 | 第24-28页 |
| 3.3.1 莲RNA提取与检测 | 第24页 |
| 3.3.2 cDNA的合成 | 第24-25页 |
| 3.3.3 莲GA2ox1、GA20ox1 基因克隆 | 第25-26页 |
| 3.3.4 NnGA2ox1 超表达载体构建 | 第26-28页 |
| 3.4 结果与分析 | 第28-32页 |
| 3.4.1 莲叶片RNA检测 | 第28-29页 |
| 3.4.2 莲NnGA20ox1 和NnGA2ox1 基因全长获得 | 第29页 |
| 3.4.3 莲NnGA20ox1 和NnGA2ox1 序列生物信息学分析 | 第29-31页 |
| 3.4.4 莲NnGA2ox1 超表达载体构建 | 第31-32页 |
| 3.4.5 转基因拟南芥T1代种子筛选 | 第32页 |
| 3.5 讨论 | 第32-33页 |
| 4 莲赤霉素相关基因时空表达分析 | 第33-41页 |
| 4.1 前言 | 第33-34页 |
| 4.2 研究材料与方法 | 第34-35页 |
| 4.2.1 研究材料 | 第34页 |
| 4.2.2 试验试剂与仪器 | 第34页 |
| 4.2.3 实时荧光定量PCR | 第34-35页 |
| 4.3 结果与分析 | 第35-40页 |
| 4.4 讨论 | 第40-41页 |
| 5 研究展望 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 附录 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
