| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第13-23页 |
| 1.1 化学发光免疫分析技术 | 第14-18页 |
| 1.1.1 化学发光免疫分析原理 | 第14-15页 |
| 1.1.2 化学发光反应的基本原理 | 第15页 |
| 1.1.3 免疫分析的基本原理 | 第15页 |
| 1.1.4 化学发光免疫分析的类型 | 第15-18页 |
| 1.2 增强化学发光免疫分析 | 第18-19页 |
| 1.3 化学发光免疫分析技术的应用 | 第19-21页 |
| 1.3.1 在农兽药检测中的应用 | 第19-20页 |
| 1.3.2 在违禁物添加检测的应用 | 第20-21页 |
| 1.3.3 在生物毒素检测的应用 | 第21页 |
| 1.4 研究的意义与内容 | 第21-23页 |
| 第二章 HRP-Luminol-H_2O_2和ALP-AMPPD体系的建立 | 第23-29页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 材料与方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 仪器与材料 | 第23页 |
| 2.2.2 试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-28页 |
| 2.3.1 对硫磷抗体包被浓度及酶标半抗原稀释浓度的确定 | 第26页 |
| 2.3.2 HRP-Luminol-H_2O_2体系中的标准曲线和回归方程的建立 | 第26-27页 |
| 2.3.3 ALP-AMPPD体系中的标准曲线和回归方程的建立 | 第27页 |
| 2.3.4 HRP-Luminol-H_2O_2体系和ALP-AMPPD体系的比较 | 第27-28页 |
| 2.4 结论 | 第28-29页 |
| 第三章 HRP-Luminol-H_2O_2化学发光体系复合增强剂规律研究 | 第29-43页 |
| 3.1 前言 | 第29页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第29-31页 |
| 3.2.1 仪器 | 第29-30页 |
| 3.2.2 试剂 | 第30页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第30-31页 |
| 3.3 结果与分析 | 第31-37页 |
| 3.3.1 DMF有机溶剂含量对CL-RLU和CL-kinetics的影响 | 第31-33页 |
| 3.3.2 HRP浓度对CL-RLU和CL-kinetics的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.3 Luminol浓度对CL-RLU和CL-kinetics的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.4 H_2O_2浓度对CL-RLU和CL-kinetics的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.5 对碘苯酚（PIP）浓度对CL-RLU和CL-kinetics的影响 | 第36-37页 |
| 3.4 增强剂的共同作用对化学发光体系的影响 | 第37-41页 |
| 3.4.1 对碘苯酚与 4-(1-基-咪唑)苯酚的共同作用 | 第37-38页 |
| 3.4.2 对碘苯酚与对溴苯酚的共同作用 | 第38-39页 |
| 3.4.3 对碘苯酚与DIOP的共同作用 | 第39-40页 |
| 3.4.4 对碘苯酚与HIOP的共同使用 | 第40-41页 |
| 3.5 本章小结 | 第41-43页 |
| 第四章 农产品基质效应对化学发光免疫分析的影响 | 第43-52页 |
| 4.1 前言 | 第43页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第43-46页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第43页 |
| 4.2.2 仪器 | 第43-44页 |
| 4.2.3 试剂 | 第44页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第44-46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 4.3.1 对硫磷分子印迹材料电镜扫描 | 第46-47页 |
| 4.3.3 空白样品的确证 | 第47页 |
| 4.3.4 回收率和相对标准偏差 | 第47-48页 |
| 4.3.5 基质效应对CLEIA的影响 | 第48-49页 |
| 4.3.6 方法比对试验 | 第49-50页 |
| 4.3.7 实际样品的检测 | 第50页 |
| 4.4 本章小结 | 第50-52页 |
| 第五章 全文结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60-61页 |
