| 附件 | 第3-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-25页 |
| 1.1 干旱对茶树生育、产量和品质的影响 | 第13-14页 |
| 1.2 茶树对干旱胁迫和复水的响应机理 | 第14-19页 |
| 1.2.1 形态变化 | 第14-15页 |
| 1.2.2 生理响应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 分子机理 | 第16-19页 |
| 1.3 转录组水平理解植物耐旱分子机里 | 第19-22页 |
| 1.3.1 转录组测序技术及其优点 | 第19-21页 |
| 1.3.2 基于RNA-Seq的植物耐旱分子机理研究 | 第21-22页 |
| 1.4 植物ABA合成及信号转导关键酶基因耐旱研究 | 第22-23页 |
| 1.5 立题依据及研究方案 | 第23-25页 |
| 1.5.1 立题依据 | 第23-24页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第24页 |
| 1.5.3 研究方案 | 第24-25页 |
| 第二章 茶树对干旱胁迫和复水的生理响应 | 第25-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-26页 |
| 2.1.1 实验材料、生境及胁迫处理 | 第25-26页 |
| 2.1.2 生理测定 | 第26页 |
| 2.1.3 数据分析 | 第26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-32页 |
| 2.2.1 土壤水分和叶形态状态反映干旱胁迫程度 | 第26-28页 |
| 2.2.2 脂质过氧化 | 第28页 |
| 2.2.3 激素响应 | 第28-29页 |
| 2.2.4 可溶性糖及脯氨酸含量变化 | 第29页 |
| 2.2.5 抗氧化酶活性变化 | 第29-30页 |
| 2.2.6 干旱胁迫及复水期8个生理指标间的相关性 | 第30页 |
| 2.2.7 室内和年度室外重复试验验证室外试验结果 | 第30-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-34页 |
| 2.3.1 干旱胁迫及复水下两个茶树品种的相似生理响应 | 第32页 |
| 2.3.2 干旱胁迫及复水下茶树品种间的不同生理响应 | 第32-34页 |
| 第三章 基于转录组学的茶树耐旱分子机理研究 | 第34-59页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-39页 |
| 3.1.1 实验材料、生境、胁迫处理及总RNA提取 | 第34-35页 |
| 3.1.2 Illumina c DNA文库构建及测序 | 第35页 |
| 3.1.3 数据预处理和从头拼接 | 第35-36页 |
| 3.1.4 Unigenes功能注释和分类 | 第36页 |
| 3.1.5 预测蛋白编码框和转录因子分析 | 第36页 |
| 3.1.6 差异表达unigenes的表达分析和KEGG分析 | 第36页 |
| 3.1.7 部分差异表达基因的qRT-PCR表达分析 | 第36-38页 |
| 3.1.8 不同品种间5个耐旱相关基因的表达模式 | 第38-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-55页 |
| 3.2.1 RNA-Seq和拼接 | 第39-41页 |
| 3.2.2 Unigenes功能注释与分类 | 第41-42页 |
| 3.2.3 干旱胁迫前后差异表达基因参与的代谢途径分析 | 第42-44页 |
| 3.2.4 蛋白编码序列预测 | 第44-45页 |
| 3.2.5 差异表达基因及其qRT-PCR验证 | 第45-48页 |
| 3.2.6 干旱胁迫和复水下茶树激素代谢及其信号转导 | 第48-49页 |
| 3.2.7 蛋白激酶、蛋白磷酸酶对干旱胁迫和复水的响应 | 第49页 |
| 3.2.8 转录因子对干旱胁迫和复水的响应 | 第49-50页 |
| 3.2.9 干旱胁迫和复水下非结构性碳水化合物和脯氨酸代谢变化 | 第50-51页 |
| 3.2.10 干旱胁迫与复水下茶树ABA调控气孔运动 | 第51-53页 |
| 3.2.11 干旱胁迫与复水下5个耐旱相关基因的表达水平及其与相应生理指标之间的相关性 | 第53-55页 |
| 3.3 讨论 | 第55-59页 |
| 3.3.1 茶树对干旱胁迫和复水信号的转导 | 第55-56页 |
| 3.3.2 茶树对干旱胁迫和复水的转录调控 | 第56-57页 |
| 3.3.3 茶树对干旱胁迫和复水的渗透调节 | 第57页 |
| 3.3.4 茶树5个耐旱基因对干旱胁迫及复水的响应及作用 | 第57-59页 |
| 第四章 茶树ABA合成和信号转导关键酶基因克隆表达 | 第59-77页 |
| 4.1 材料与方法 | 第59-66页 |
| 4.1.1 实验材料、生境、胁迫处理及总RNA提取 | 第59页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第59-60页 |
| 4.1.3 目的基因cDNA的全长克隆 | 第60-65页 |
| 4.1.4 目的基因生物信息学分析 | 第65-66页 |
| 4.1.5 目的基因qRT-PCR表达分析 | 第66页 |
| 4.2 结果与分析 | 第66-75页 |
| 4.2.1 目的基因cDNA全长克隆 | 第66-67页 |
| 4.2.2 目的基因编码产物氨基酸序列分析 | 第67-71页 |
| 4.2.3 氨基酸多序列相似性和同源性分析 | 第71-74页 |
| 4.2.4 干旱胁迫及复水下两个品种目的基因表达分析 | 第74-75页 |
| 4.3 讨论 | 第75-77页 |
| 第五章 全文结论与展望 | 第77-79页 |
| 5.1 全文结论 | 第77页 |
| 5.2 展望 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 作者简历 | 第95页 |
