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苎麻增强聚丙烯复合材料界面性能研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第13-28页
    1.1 引言第13-14页
    1.2 天然纤维增强复合材料第14-18页
        1.2.1 苎麻纤维第15-16页
        1.2.2 苎麻纤维的应用第16-17页
        1.2.3 天然麻纤维增强的绿色复合材料的研究进展第17-18页
    1.3 苎麻纤维增强聚丙烯复合材料第18页
    1.4 复合材料界面研究第18-26页
        1.4.1 界面的定义及作用第18-19页
        1.4.2 复合材料界面改性方法的研究进展第19-22页
        1.4.3 复合材料界面性能表征的研究进展第22-26页
    1.5 本课题的研究意义和主要内容第26-28页
        1.5.1 研究目的及意义第26-27页
        1.5.2 研究内容第27-28页
第二章 EVA/PP共混改性对苎麻纤维增强聚丙烯复合材料界面性能研究第28-52页
    2.1 引言第28-29页
    2.2 实验部分第29-38页
        2.2.1 实验材料第29页
        2.2.2 EVA/PP共混物的制备第29-30页
        2.2.3 扫描电子显微镜(SEM)测试第30页
        2.2.4 差示扫描量热法(DSC)测试第30页
        2.2.5 接触角测试第30页
        2.2.6 EVA/PP共混物的结晶形态观察第30页
        2.2.7 光学解偏振法测定EVA/PP的结晶速度第30-32页
        2.2.8 材料力学性能测试第32-35页
        2.2.9 微复合材料界面粘结力测试第35-38页
    2.3 结果与讨论第38-50页
        2.3.1 EVA与聚丙烯的相容性第38-40页
        2.3.2 EVA对聚丙烯球晶的影响研究第40-42页
        2.3.3 EVA/PP共混物的热性能第42-43页
        2.3.4 EVA/PP的等温结晶动力学研究第43-46页
        2.3.5 EVA改性对PP力学性能的影响第46-49页
        2.3.6 界面剪切强度(IFSS)分析第49-50页
    2.4 本章小结第50-52页
第三章 等离子体改性苎麻纤维增强聚丙烯复合材料的界面性能研究第52-68页
    3.1 引言第52页
    3.2 实验部分第52-57页
        3.2.1 实验材料第52页
        3.2.2 丙烯气体制备第52-53页
        3.2.3 苎麻表面等离子体改性处理第53-54页
        3.2.4 扫描电子显微镜(SEM)测试第54页
        3.2.5 纤维接触角测试第54-55页
        3.2.6 热重分析第55-56页
        3.2.7 X射线光电子能谱(XPS)分析第56页
        3.2.8 微复合材料界面粘结力测试第56-57页
    3.3 结果与讨论第57-66页
        3.3.1 表面形态第57-59页
        3.3.2 润湿性分析第59-60页
        3.3.3 热稳定性分析第60-61页
        3.3.4 表面化学成分分析第61-65页
        3.3.5 界面剪切强度(IFSS)分析第65-66页
    3.4 本章小结第66-68页
第四章 乳液聚合物改性苎麻纤维增强聚丙烯复合材料的界面性能研究第68-82页
    4.1 引言第68页
    4.2 实验部分第68-73页
        4.2.1 实验材料第68-69页
        4.2.2 五种玻璃化温度乳液的配制第69-70页
        4.2.3 丙烯酸酯共聚乳液乳液对苎麻试样的处理第70-71页
        4.2.4 扫描电子显微镜测试(SEM)第71页
        4.2.5 微复合材料界面粘结力测试(IFSS)第71-72页
        4.2.6 纤维接触角测试第72页
        4.2.7 苎麻纱线拉伸性能测试第72页
        4.2.8 纱线断面形貌分析第72页
        4.2.9 纱线纵面分析第72页
        4.2.10乳液处理前后苎麻机织物拉伸性能测试第72-73页
    4.3 结果与讨论第73-81页
        4.3.1 界面剪切强度(IFSS)分析第73-74页
        4.3.2 纤维润湿性分析第74-76页
        4.3.3 纱线断裂强力分析第76-77页
        4.3.4 纱线断面形态分析第77-78页
        4.3.5 纱线纵向表面形态分析第78-80页
        4.3.6 丙烯酸酯共聚乳液处理后苎麻机织物力学性能分析第80-81页
    4.4 本章小结第81-82页
第五章 苎麻增强聚丙烯复合材料的制备及性能比较第82-98页
    5.1 引言第82页
    5.2 复合材料制备第82-84页
        5.2.1 实验材料第82页
        5.2.2 三种方法改性苎麻增强聚丙烯复合材料的制备第82-84页
    5.3 复合材料测试第84-87页
        5.3.1 复合材料弯曲测试第84-85页
        5.3.2 复合材料拉伸测试第85-87页
    5.4 弯曲和拉伸实验的结果和讨论第87-97页
        5.4.1 EVA/PP共混法改性的结果和讨论第87-91页
        5.4.2 等离子体处理改性的结果和讨论第91-94页
        5.4.3 丙烯酸酯共聚乳液法改性的结果和讨论第94-97页
    5.5 本章小结第97-98页
第六章 改性处理的界面性能分析和理论模型第98-119页
    6.1 引言第98页
    6.2 改性界面单纤维抽拔理论模型和分析第98-105页
        6.2.1 改性界面单纤维抽拔理论模型第98-100页
        6.2.2 讨论和分析第100-104页
        6.2.3 理论验证第104-105页
    6.3 单纤维抽拔的有限元方法第105-118页
        6.3.1 2D和 3D有限元建模第105-108页
        6.3.2 2D有限元结果和分析第108-110页
        6.3.3 3D有限元结果和分析第110-118页
    6.4 本章小结第118-119页
第七章 结论和展望第119-122页
    7.1 主要结论第119-120页
    7.2 本文工作展望第120-122页
参考文献第122-133页
致谢第133-134页
博士研究生期间发表论文和授权专利第134页

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