| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-17页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 豆科植物---根瘤菌共生互作分子机制 | 第12页 |
| 1.3 铜在生物体内的生物功能以及对植物的损伤机理 | 第12-13页 |
| 1.3.1 铜在生物体内的生物功能 | 第12-13页 |
| 1.3.2 铜对植物的影响 | 第13页 |
| 1.4 豆科植物---根瘤菌共生体系对重金属离子的耐性机制 | 第13-14页 |
| 1.4.1 根瘤菌的耐重金属机制 | 第13-14页 |
| 1.4.2 根瘤菌的耐重金属机制 | 第14页 |
| 1.5 豆科植物---根瘤菌共生体系对重金属的修复 | 第14-15页 |
| 1.5.1 重金属污染环境修复方法 | 第14-15页 |
| 1.5.2 豆科植物---根瘤菌共生体系在重金属修复方面的应用 | 第15页 |
| 1.6 技术路线 | 第15-17页 |
| 第二章 重金属铜对天蓝苜蓿共生结瘤的生理影响 | 第17-23页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 材料、试剂和仪器 | 第17页 |
| 2.2.1 材料 | 第17页 |
| 2.2.2 仪器 | 第17页 |
| 2.2.3 试剂与配方 | 第17页 |
| 2.3 试验方法 | 第17-19页 |
| 2.3.1 盆栽与采样 | 第17-18页 |
| 2.3.2 天蓝苜蓿生长及生理指标的测定 | 第18-19页 |
| 2.3.3 数据分析 | 第19页 |
| 2.4 结果与分析 | 第19-21页 |
| 2.4.1 拍照结果 | 第19页 |
| 2.4.2 植株株高、根长和侧根数目统计结果 | 第19-20页 |
| 2.4.3 根瘤数目的测定 | 第20-21页 |
| 2.4.4 固氮酶活性检测结果 | 第21页 |
| 2.5 讨论 | 第21-23页 |
| 第三章 不同铜浓度处理下差异基因表达的分析 | 第23-36页 |
| 3.1 引言 | 第23-25页 |
| 3.2 材料、试剂和仪器 | 第25页 |
| 3.2.1 材料 | 第25页 |
| 3.2.2 试剂 | 第25页 |
| 3.2.3 仪器 | 第25页 |
| 3.3 实验方法 | 第25-29页 |
| 3.3.1 取样 | 第25-26页 |
| 3.3.2 总DNA的提取 | 第26页 |
| 3.3.3 总RNA的提取 | 第26-27页 |
| 3.3.4 天蓝苜蓿根部总RNA纯化 | 第27页 |
| 3.3.5 反转录 | 第27-28页 |
| 3.3.6 PCR反应体系及程序 | 第28页 |
| 3.3.7 目的基因的表达分析 | 第28-29页 |
| 3.4 结果与分析 | 第29-35页 |
| 3.4.1 引物设计 | 第29页 |
| 3.4.2 样品RNA的检测与纯化 | 第29-30页 |
| 3.4.3 差异基因的RT-PCR | 第30-35页 |
| 3.5 讨论 | 第35-36页 |
| 第四章 铜处理下候选基因在共生结瘤过程中的表达分析 | 第36-42页 |
| 4.1 引言 | 第36页 |
| 4.2 材料、试剂和仪器 | 第36页 |
| 4.2.1 材料 | 第36页 |
| 4.2.2 仪器 | 第36页 |
| 4.2.3 试剂与配方 | 第36页 |
| 4.3 试验方法 | 第36页 |
| 4.4 结果分析与讨论 | 第36-40页 |
| 4.5 讨论 | 第40-42页 |
| 第五章 目的基因的组织表达分析 | 第42-46页 |
| 5.1 引言 | 第42页 |
| 5.2 材料、试剂和仪器 | 第42页 |
| 5.2.1 材料 | 第42页 |
| 5.2.2 仪器 | 第42页 |
| 5.2.3 试剂与配方 | 第42页 |
| 5.3 试验方法 | 第42页 |
| 5.4 结果与分析 | 第42-44页 |
| 5.4.1 qRT-PCR分析目的基因的组织表达水平 | 第42-44页 |
| 5.5 讨论 | 第44-46页 |
| 第六章 结论 | 第46-48页 |
| 6.1 重金属铜对天蓝苜蓿共生结瘤的生理影响 | 第46页 |
| 6.2 不同Cu2+浓度处理下目的基因的表达分析 | 第46页 |
| 6.3 铜处理下目的基因的时空表达分析 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
