| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第16-58页 |
| 1.1 超支化聚合物的合成 | 第17-28页 |
| 1.1.1 多功能度单体的逐步聚合 | 第17-22页 |
| 1.1.2 烯烃的链式聚合 | 第22-24页 |
| 1.1.3 开环聚合 | 第24-26页 |
| 1.1.4 其它聚合方式 | 第26-27页 |
| 1.1.5 总结与展望 | 第27-28页 |
| 1.2 超支化聚合物的应用 | 第28-35页 |
| 1.2.1 超支化聚合物的生物应用 | 第28-34页 |
| 1.2.2 超支化聚合物的其他应用 | 第34-35页 |
| 1.3 嵌段型超支化共聚物的合成与性能 | 第35-46页 |
| 1.3.1 嵌段共聚物简介 | 第35-40页 |
| 1.3.2 嵌段型长链超支化共聚物的合成与性能 | 第40-46页 |
| 1.4 本论文设计思想 | 第46-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 第二章 跷跷板型聚苯乙烯大分子单体形成长链超支化聚合物的机理：自成环和链生长 | 第58-82页 |
| 2.1 前言 | 第58-60页 |
| 2.2 实验 | 第60-63页 |
| 2.2.1 原料 | 第60页 |
| 2.2.2 合成方法 | 第60-62页 |
| 2.2.3 表征 | 第62-63页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第63-76页 |
| 2.3.1 AB_2型引发剂DBMPB的合成 | 第63-64页 |
| 2.3.2 Seesaw型聚苯乙烯大分子单体的合成 | 第64-67页 |
| 2.3.3 Seesaw型AB_2聚苯乙烯大分子单体的自结合反应 | 第67页 |
| 2.3.4 AB_2大分子单体臂长对单体自成环现象和总体聚合度的影响 | 第67-71页 |
| 2.3.5 大分子单体自成环反应的机理探讨 | 第71-75页 |
| 2.3.6 溶剂性能对自成环反应的影响 | 第75-76页 |
| 2.4 结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 第三章 长链超支化聚丙烯酸氨基乙酯：高抗菌活性、低溶血毒性的模拟抗菌肽 | 第82-102页 |
| 3.1 前言 | 第82-84页 |
| 3.2 实验 | 第84-90页 |
| 3.2.1 原料 | 第84页 |
| 3.2.2 合成方法 | 第84-88页 |
| 3.2.3 表征 | 第88-90页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第90-97页 |
| 3.3.1 单体、引发剂和配体的合成 | 第90-91页 |
| 3.3.2 Seesaw型聚丙烯酸-2-(叔丁氧羰基氨基)乙酯大分子单体的合成 | 第91-92页 |
| 3.3.3 长链超支化聚丙烯酸-2-(叔丁氧羰基氨基)乙酯的制备与沉淀分级 | 第92-94页 |
| 3.3.4 长链超支化/线形聚丙烯酸-2-(叔丁氧羰基氨基)乙酯脱保护 | 第94-95页 |
| 3.3.5 杀菌试验 | 第95-96页 |
| 3.3.6 溶血试验 | 第96-97页 |
| 3.4 结论 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 第四章 可降解型长链超支化嵌段共聚物的合成与表面修饰 | 第102-126页 |
| 4.1 前言 | 第102-105页 |
| 4.2 实验部分 | 第105-109页 |
| 4.2.1 原料 | 第105页 |
| 4.2.2 合成方法 | 第105-109页 |
| 4.2.3 表征 | 第109页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第109-120页 |
| 4.3.1 聚乙二醇单甲醚丙炔酸酯的合成 | 第109-110页 |
| 4.3.2 ATRP大分子引发剂alkynyl-(PLA-Br)_2的合成 | 第110-112页 |
| 4.3.3 AB_2型嵌段共聚物大分子单体alkynyl-(PLA-b-PBocAEA-N_3)_2的合成 | 第112-114页 |
| 4.3.4 长链超支化嵌段共聚物lhb-(PLA_(10)-PBocAEA_8)的合成 | 第114-116页 |
| 4.3.5 lhb-(PLA_(10)-b-PBocAEA_8)接枝PEG2000 | 第116-117页 |
| 4.3.6 lhb-(PLA_(10)-b-PBocAEA_8)-g-PEG的Boc基团脱保护 | 第117-118页 |
| 4.3.7 lhb-(PLA_(10)-b-PBocAEA_8)-g-PEG的降解 | 第118-119页 |
| 4.3.8 药物负载 | 第119-120页 |
| 4.4 结论 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-126页 |
| 第五章 亲水型超支化聚三唑环的合成与荧光特性 | 第126-146页 |
| 5.1 前言 | 第126-130页 |
| 5.2 实验部分 | 第130-132页 |
| 5.2.1 原料 | 第130页 |
| 5.2.2 合成方法 | 第130-132页 |
| 5.2.3 表征 | 第132页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第132-140页 |
| 5.3.1 AB_2型单体2,2’-二(甲磺酰氧基亚甲基)丙酸丙炔酯的合成 | 第132-133页 |
| 5.3.2 超支化聚三唑环hb-poly(triazole)-N_3的合成 | 第133-135页 |
| 5.3.3 亲水性超支化聚三唑环hb-poly(triazole)-NH_2的制备 | 第135页 |
| 5.3.4 2,2'-二(甲磺酰氧基亚甲基)丙酸丙炔酯合成hb-poly(triazole)-N_3的聚合机理 | 第135-138页 |
| 5.3.5 hb-poly(triazole)-NH_2的荧光性能 | 第138-140页 |
| 5.4 结论 | 第140-142页 |
| 参考文献 | 第142-146页 |
| 第六章 交联-梳型接枝水凝胶的链架构与温度、pH双重响应性 | 第146-164页 |
| 6.1 前言 | 第146-148页 |
| 6.2 实验 | 第148-152页 |
| 6.2.1 原料 | 第148页 |
| 6.2.2 合成方法 | 第148-151页 |
| 6.2.3 化学结构表征 | 第151页 |
| 6.2.4 交联梳型接枝水凝胶的溶胀和消溶胀实验 | 第151-152页 |
| 6.2.5 交联-梳型接枝凝胶对头孢曲松钠的药物负载和释放 | 第152页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第152-162页 |
| 6.3.1 双叠氮单封端的大分子交联剂的合成 | 第152-155页 |
| 6.3.2 交联网络前体P(NIPAM-co-ProA)和P(DMAEMA-co-ProA)的合成 | 第155-156页 |
| 6.3.3 交联-接枝架构相反的、pH和温度双重响应性交联梳型接枝水凝胶的合成 | 第156-157页 |
| 6.3.4 交联-梳型接枝水凝胶的溶胀/消溶胀行为的温度依赖性 | 第157-159页 |
| 6.3.5 交联-梳型接枝水凝胶的溶胀/消溶胀行为的pH依赖性 | 第159-161页 |
| 6.3.6 头孢曲松钠的负载与体外释放 | 第161-162页 |
| 6.4 结论 | 第162-164页 |
| 参考文献 | 第164-168页 |
| 结论 | 第168-172页 |
| 致谢 | 第172-174页 |
| 在读期间发表论文 | 第174页 |
