摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
前言 | 第10-21页 |
0.1 抑菌治疗研究进展 | 第10-12页 |
0.1.1 研究现状 | 第10-12页 |
0.1.2 现阶段面临的问题 | 第12页 |
0.2 超声协同抑菌概述 | 第12-16页 |
0.2.1 超声声学生物学效应机制 | 第12-13页 |
0.2.2 超声协同抑菌影响因素 | 第13-16页 |
0.3 目标化合物介绍 | 第16-19页 |
0.3.1 氟喹诺酮类药物简介 | 第16-17页 |
0.3.2 环丙沙星简介 | 第17-18页 |
0.3.3 环丙沙星C3目标化合物的合成 | 第18-19页 |
0.4 课题意义和研究内容 | 第19-21页 |
0.4.1 研究意义 | 第19-20页 |
0.4.2 研究内容 | 第20-21页 |
第一章 环丙沙星衍生物的合成 | 第21-25页 |
1.1 目标化合物的合成 | 第21-23页 |
1.1.1 实验药品 | 第21页 |
1.1.2 实验仪器 | 第21-22页 |
1.1.3 目标化合物合成方法 | 第22-23页 |
1.2 目标化合物结构表征 | 第23-24页 |
1.3 本章小结 | 第24-25页 |
第二章 目标化合物声敏性的考察 | 第25-31页 |
2.1 实验部分 | 第25-27页 |
2.1.1 实验药品 | 第25-26页 |
2.1.2 实验仪器 | 第26页 |
2.1.3 实验方法 | 第26-27页 |
2.1.4 仪器测试条件 | 第27页 |
2.2 结果与讨论 | 第27-30页 |
2.2.1 目标化合物浓度对ROS产量的影响 | 第27-29页 |
2.2.2 目标化合物超声体系中ROS种类的鉴定 | 第29-30页 |
2.3 本章小结 | 第30-31页 |
第三章 目标化合物对金黄色葡萄球菌超声协同抑菌研究 | 第31-43页 |
3.1 实验部分 | 第31-35页 |
3.1.1 实验药品 | 第31页 |
3.1.2 实验仪器 | 第31页 |
3.1.3 实验方法 | 第31-35页 |
3.2 结果与讨论 | 第35-41页 |
3.2.1 药物加入顺序对目标化合物共同抑菌效果的影响 | 第35-36页 |
3.2.2 目标化合物与原料药环丙沙星共同抑菌能力对比 | 第36-37页 |
3.2.3 超声时间对目标化合物共同抑菌效果的影响 | 第37-38页 |
3.2.4 目标化合物浓度对超声共同抑菌效果的影响 | 第38-39页 |
3.2.5 超声温度对目标化合物协同共同效果的影响 | 第39-40页 |
3.2.6 超声介质对共同抑菌效果的影响 | 第40-41页 |
3.3 本章小结 | 第41-43页 |
第四章 目标化合物对大肠杆菌超声协同抑菌研究 | 第43-54页 |
4.1 实验部分 | 第43-47页 |
4.1.1 实验药品 | 第43页 |
4.1.2 实验仪器 | 第43页 |
4.1.3 实验方法 | 第43-47页 |
4.2 结果与讨论 | 第47-53页 |
4.2.1 加药顺序对目标化合物共同抑菌的影响 | 第47-48页 |
4.2.2 超声时间对目标化合物共同抑菌的影响 | 第48-49页 |
4.2.3 目标化合物浓度对超声协同抑菌的影响 | 第49-51页 |
4.2.4 超声温度对目标化合物共同抑菌的影响 | 第51-52页 |
4.2.5 超声介质对目标化合物共同抑菌的影响 | 第52-53页 |
4.3 本章小结 | 第53-54页 |
第五章 结论 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-63页 |
附录 目标化合物的~1H-NMR谱 | 第63-66页 |
攻读学位期间发表的论文情况 | 第66-67页 |