| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-19页 |
| 0.1 癌症 | 第13页 |
| 0.2 哒嗪酮类药物介绍 | 第13-16页 |
| 0.2.1 抗炎及止痛作用 | 第14页 |
| 0.2.2 抗癌作用 | 第14-15页 |
| 0.2.3 抗病毒活性 | 第15页 |
| 0.2.4 抗菌活性 | 第15-16页 |
| 0.2.5 抗糖尿病作用 | 第16页 |
| 0.2.6 其他作用 | 第16页 |
| 0.3 计算机辅助药物设计 | 第16-18页 |
| 0.3.1 CADD的原理及设计方法分类 | 第17-18页 |
| 0.3.2 CADD在新药研究中的作用 | 第18页 |
| 0.4 本论文研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第1章 双环哒嗪酮类化合物的设计与合成 | 第19-49页 |
| 1 双环哒嗪酮类化合物的设计 | 第19-26页 |
| 1.1 表皮因子生长受体（EGFR）分子对接研究 | 第19-22页 |
| 1.2 血管内皮生长因子受体（VEGFR）分子对接研究 | 第22-24页 |
| 1.3 路线设计 | 第24-26页 |
| 2 双环哒嗪酮类化合物的合成 | 第26-48页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第27页 |
| 2.2 试剂预处理和所用显色剂的配制 | 第27-28页 |
| 2.2.1 试剂预处理 | 第27-28页 |
| 2.2.2 显色剂的配制 | 第28页 |
| 2.3 双环哒嗪酮类化合物的合成实验及目标化合物确证 | 第28-46页 |
| 2.4 讨论 | 第46-48页 |
| 3 本章小结 | 第48-49页 |
| 第2章 双环哒嗪酮类化合物体内抗肿瘤活性测定 | 第49-56页 |
| 2.1 实验材料 | 第49页 |
| 2.2 实验方法 | 第49-50页 |
| 2.2.1 造模 | 第49页 |
| 2.2.2 分组及给药 | 第49-50页 |
| 2.3 活性测定结果 | 第50-53页 |
| 2.4 构效关系分析 | 第53页 |
| 2.5 化合物（14）的急性毒性研究 | 第53-55页 |
| 2.5.1 药品及试剂 | 第53页 |
| 2.5.2 实验动物 | 第53-54页 |
| 2.5.3 实验方法 | 第54页 |
| 2.5.3.1 样品配制 | 第54页 |
| 2.5.3.2 预实验 | 第54页 |
| 2.5.4 结果 | 第54-55页 |
| 2.6 本章小结 | 第55-56页 |
| 第3章 全文结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 | 第63-78页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第78-79页 |