| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-20页 |
| ·链霉菌代谢产物的研究进展 | 第9-12页 |
| ·链霉菌所产生物活性物质的种类 | 第9-11页 |
| ·链霉菌所产生物活性物质的化学结构类型 | 第11页 |
| ·链霉菌所产生物活性物质的抗菌作用 | 第11-12页 |
| ·微生物发酵工艺优化 | 第12-14页 |
| ·微生物发酵工艺优化策略 | 第12-13页 |
| ·响应面优化设计在微生物发酵中的应用 | 第13-14页 |
| ·分离纯化技术在微生物活性物质分离中的应用 | 第14-18页 |
| ·经典分离方法 | 第15页 |
| ·大孔吸附树脂 | 第15-16页 |
| ·色谱分离法 | 第16-18页 |
| ·论文的目的、意义及研究内容 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-31页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·菌株 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20页 |
| ·培养条件 | 第20页 |
| ·主要实验试剂 | 第20-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-23页 |
| ·双层平板的制备 | 第22页 |
| ·抗菌物质效价的测定 | 第22-23页 |
| ·效价标准曲线 | 第23页 |
| ·白黄链霉菌TD-1发酵培养基及发酵条件优化试验 | 第23-24页 |
| ·Plaekett-Burman(PB)试验设计 | 第23页 |
| ·最陡爬坡试验 | 第23-24页 |
| ·Box-Behnken试验 | 第24页 |
| ·验证试验 | 第24页 |
| ·5L发酵罐放大试验 | 第24页 |
| ·白黄链霉菌TD-1胞内活性代谢物质的分离提取 | 第24-27页 |
| ·抗菌活性物质粗品制备 | 第24-25页 |
| ·抗菌活性物质粗步分离 | 第25页 |
| ·硅胶薄层层析色谱(TLC)分离 | 第25-26页 |
| ·硅胶柱层析色谱分离 | 第26-27页 |
| ·高效液相色谱纯化 | 第27页 |
| ·白黄链霉菌TD-1抗菌物质C1理化性质初步研究 | 第27-31页 |
| ·抗菌物质C1 pH纸层析 | 第27-28页 |
| ·抗菌物质C1捷克八溶剂系统纸层析 | 第28页 |
| ·抗菌物质C1官能团测定实验 | 第28-29页 |
| ·抗菌物质C1稳定性的测定 | 第29-31页 |
| 3 结果与讨论 | 第31-52页 |
| ·效价标准曲线 | 第31页 |
| ·白黄链霉菌TD-1发酵优化 | 第31-37页 |
| ·白黄链霉菌TD-1发酵主要影响因素的筛选 | 第31-32页 |
| ·最陡爬坡实验 | 第32-33页 |
| ·Box-Behnken和Response Surface Analysis试验 | 第33-35页 |
| ·利用优化设计方法确定各因素的最优值 | 第35-36页 |
| ·验证试验 | 第36-37页 |
| ·5L发酵罐扩大实验 | 第37-39页 |
| ·白黄链霉菌TD-1胞内活性代谢物质的分离纯化 | 第39-47页 |
| ·活性物质的初步分离 | 第39页 |
| ·硅胶薄层层析分离 | 第39-43页 |
| ·硅胶柱层析 | 第43-44页 |
| ·抗菌物质C1高效液相色谱(HPLC)分离 | 第44-47页 |
| ·抗菌活性物质C1理化性质研究 | 第47-52页 |
| ·抗菌活性物质C1 pH纸层析试验 | 第47-48页 |
| ·抗菌活性物质C1捷克八溶剂纸层析 | 第48页 |
| ·抗菌活性物质C1官能团预试 | 第48-49页 |
| ·抗菌物质C1稳定性分析 | 第49-52页 |
| 4 结论 | 第52-54页 |
| 5 展望 | 第54-55页 |
| 6 参考文献 | 第55-63页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 8 致谢 | 第64页 |