| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACTS | 第12-17页 |
| 第一章文献综述 | 第17-41页 |
| ·引言 | 第17页 |
| ·小麦赤霉病的发生及危害 | 第17-18页 |
| ·小麦赤霉病的遗传机制 | 第18-20页 |
| ·植物DNA分子标记 | 第20-25页 |
| ·RFLP标记 | 第21-22页 |
| ·RAPD标记 | 第22页 |
| ·AFLP标记 | 第22-23页 |
| ·SSR标记 | 第23-24页 |
| ·STS 标记 | 第24页 |
| ·SSCP 标记 | 第24页 |
| ·CAPS 标记 | 第24-25页 |
| ·小麦赤霉病抗性QTL分子标记分析 | 第25-40页 |
| ·抗扩展分子标记QTL分析 | 第25-36页 |
| ·亚州起源 | 第26-33页 |
| ·苏麦3 号及其衍生系的抗性分子标记QTL研究 | 第26-29页 |
| ·望水白 | 第29-32页 |
| ·其他抗源 | 第32-33页 |
| ·欧洲起源 | 第33-35页 |
| ·美洲起源 | 第35-36页 |
| ·抗侵染分子标记QTL分析 | 第36-37页 |
| ·抗DON毒素积累分子标记QTL分析 | 第37-39页 |
| ·抗籽粒侵染分子标记QTL分析 | 第39-40页 |
| ·本研究的目的和内容 | 第40-41页 |
| ·目前研究中存在的问题 | 第40页 |
| ·本研究的目的和内容 | 第40-41页 |
| 第二章 材料与方法 | 第41-47页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-47页 |
| ·赤霉病抗性接种鉴定 | 第41页 |
| ·单花滴注接种法 | 第41页 |
| ·迷雾接种法 | 第41页 |
| ·主基因+多基因混合遗传模型分析 | 第41-42页 |
| ·数量性状主基因＋多基因混合遗传模型的鉴定 | 第42页 |
| ·混合分布参数的极大似然估计 | 第42页 |
| ·一阶、二阶遗传参数的计算 | 第42页 |
| ·引物设计 | 第42页 |
| ·DNA的提取 | 第42-43页 |
| ·琼脂糖电泳 | 第43页 |
| ·PCR反应 | 第43-44页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第44页 |
| ·银染显色 | 第44-45页 |
| ·SSCP分析 | 第45页 |
| ·STS分析 | 第45页 |
| ·CAPS分析 | 第45页 |
| ·数据的统计和分析 | 第45-47页 |
| 第三章 宁7840/Clark遗传群体的赤霉病抗性遗传分析 | 第47-60页 |
| ·前言 | 第47页 |
| ·单花滴注接种方法对宁7840/Clark群体的赤霉病抗性鉴定及其遗传分析 | 第47-54页 |
| ·宁7840/Clark群体单花滴注接种方法下的赤霉病抗性 | 第47-49页 |
| ·单花滴注接种方法下宁7840/Clark群体的赤霉病抗性遗传 | 第49-53页 |
| ·遗传模型 | 第49-52页 |
| ·遗传参数的估计 | 第52-53页 |
| ·宁7840/Clark群体单花滴注接种方法下的赤霉病抗性QTL分析 | 第53-54页 |
| ·迷雾接种方法对宁7840/Clark群体的赤霉病抗性鉴定及QTL分析 | 第54-56页 |
| ·宁7840/Clark群体迷雾接种方法下的赤霉病抗性 | 第54-56页 |
| ·宁7840/Clark 群体迷雾接种方法下的赤霉病抗性QTL分析 | 第56页 |
| ·相关性分析 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 小麦SSCP分子标记体系的优化 | 第60-72页 |
| ·前言 | 第60页 |
| ·上样缓冲液对SSCP的影响 | 第60-62页 |
| ·变性温度及时间对SSCP的影响 | 第62-63页 |
| ·凝胶组成对SSCP的影响 | 第63-66页 |
| ·凝胶配比 | 第63页 |
| ·凝胶浓度 | 第63-64页 |
| ·凝胶中蔗糖的使用 | 第64页 |
| ·凝胶中甘油的使用 | 第64-66页 |
| ·电泳条件对SSCP的影响 | 第66-68页 |
| ·电泳温度 | 第66-67页 |
| ·离子强度 | 第67页 |
| ·电泳功率 | 第67-68页 |
| ·本章小结 | 第68页 |
| ·讨论 | 第68-72页 |
| 第五章赤霉病抗性主效QTL区域分子标记的开发 | 第72-101页 |
| ·前言 | 第72-73页 |
| ·利用SSR标记进行385赤霉病抗性主效QTL区域基础图谱的建立 | 第73-74页 |
| ·STS标记的定位和开发 | 第74-78页 |
| ·已发表的定位于38上的标记在宁7840 和Clark间及群体中的分析 | 第74-75页 |
| ·STS标记的开发 | 第75-78页 |
| ·来源于定位于小麦染色体宾3858 0.78-1.0 上的EST序列 | 第75-77页 |
| ·来源于与水稻15染色体末端的BAC、PAC序列同源的EST序列和核苷酸序列 | 第77-78页 |
| ·SSCP标记开发 | 第78-81页 |
| ·来源于定位于小麦染色体宾3858 0.78-1.0 上的EST序列 | 第78-80页 |
| ·来源于与水稻15染色体末端的BAC、PAC序列同源的EST序列和核苷酸序列 | 第80-81页 |
| ·CAPS标记的开发 | 第81-85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| ·讨论 | 第86-101页 |
| 第六章结论与展望 | 第101-105页 |
| ·研究结论 | 第101-102页 |
| ·本研究的主要创新之处 | 第102-103页 |
| ·后续研究方向 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-115页 |
| 缩写词表 | 第115-117页 |
| 附录1 主要仪器设备 | 第117-118页 |
| 附录2 试剂及溶液配制 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 攻读博士学位期间发表、拟发表的论文 | 第121页 |
