| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-31页 |
| ·引言 | 第16页 |
| ·磺酰脲类除草剂概述 | 第16-19页 |
| ·磺酰脲类除草剂的发展 | 第16-17页 |
| ·烟嘧磺隆的性质与特点 | 第17-18页 |
| ·磺酰脲类除草剂的残留及危害 | 第18-19页 |
| ·磺酰脲类除草剂降解的研究 | 第19-23页 |
| ·光降解 | 第19-20页 |
| ·化学水解 | 第20-21页 |
| ·微生物降解 | 第21-23页 |
| ·化学农药的微生物降解研究概述 | 第23-26页 |
| ·微生物与农药的作用方式 | 第23-24页 |
| ·微生物降解农药的影响因素 | 第24-25页 |
| ·微生物降解农药的作用机理 | 第25-26页 |
| ·微生物降解酶对农药残留的降解 | 第26-29页 |
| ·农药残留的降解酶 | 第26-27页 |
| ·黄素单加氧酶的研究进展 | 第27-29页 |
| ·本文研究的目的与意义 | 第29-31页 |
| 第二章 烟嘧磺隆降解菌的分离与鉴定 | 第31-40页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·供试样品 | 第31页 |
| ·培养基 | 第31页 |
| ·试剂与化学药品 | 第31-32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-35页 |
| ·烟嘧磺隆降解菌株的富集与分离 | 第32页 |
| ·烟嘧磺隆标准曲线的制作 | 第32-33页 |
| ·烟嘧磺隆降解菌株的鉴定 | 第33-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-39页 |
| ·烟嘧磺隆降解菌的分离与筛选 | 第35页 |
| ·烟嘧磺隆标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
| ·降解菌的形态特征 | 第36-37页 |
| ·菌株 LZM1 ITS 区序列的分子鉴定 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 第三章 菌株 LZM1 的降解特性分析及代谢产物测定 | 第40-54页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·供试菌株 | 第40页 |
| ·培养基 | 第40页 |
| ·药品与试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-43页 |
| ·菌株 LZM1 降解烟嘧磺隆最适条件的研究 | 第41-42页 |
| ·菌株 LZM1 生长曲线的测定 | 第42页 |
| ·不同初始浓度对菌株 LZM1 降解效率的影响 | 第42页 |
| ·菌株 LZM1 对不同磺酰脲类除草剂的降解 | 第42-43页 |
| ·菌株 LZM1 降解烟嘧磺隆中间产物的检测 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-53页 |
| ·温度对菌株 LZM1 降解能力的影响 | 第43-44页 |
| ·pH 对菌株 LZM1 降解能力的影响 | 第44页 |
| ·接种量对菌株 LZM1 降解能力的影响 | 第44-45页 |
| ·响应面法对菌株 LZM1 降解烟嘧磺隆条件的优化 | 第45-46页 |
| ·菌株 LZM1 生长量与烟嘧磺隆降解率的关系 | 第46-47页 |
| ·菌株 LZM1 对不同初始浓度烟嘧磺隆的降解 | 第47-48页 |
| ·菌株 LZM1 对不同底物的降解 | 第48-49页 |
| ·菌株 LZM1 降解烟嘧磺隆代谢产物的检测 | 第49-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| 第四章 烟嘧磺隆降解酶的纯化和特性研究 | 第54-69页 |
| ·材料 | 第54-55页 |
| ·供试菌株 | 第54页 |
| ·培养基 | 第54页 |
| ·药品与试剂 | 第54页 |
| ·主要仪器 | 第54-55页 |
| ·方法 | 第55-58页 |
| ·菌株 LZM1 粗酶液的提取 | 第55页 |
| ·可溶性蛋白含量的测定 | 第55页 |
| ·酶活力的测定方法 | 第55页 |
| ·粗酶液的硫酸铵沉淀和前处理 | 第55页 |
| ·HiTrap~(TM)Capto DEAE 柱离子交换层析 | 第55-56页 |
| ·HiTrap~(TM)Phenyl Sepharose HP 柱疏水层析 | 第56页 |
| ·HiTrap~(TM)Superdex 200 GL 凝胶过滤 | 第56页 |
| ·降解酶分子量测定和纯度检测 | 第56-57页 |
| ·降解酶的质谱检测 | 第57页 |
| ·烟嘧磺隆降解酶的降解特性研究 | 第57-58页 |
| ·结果与分析 | 第58-67页 |
| ·粗酶液的提取 | 第58-59页 |
| ·粗酶液的浓缩和脱盐 | 第59页 |
| ·离子交换柱层析结果 | 第59-60页 |
| ·疏水层析结果 | 第60-61页 |
| ·凝胶过滤层析结果 | 第61页 |
| ·烟嘧磺隆降解酶 FMO 的纯度和分子量测定 | 第61-62页 |
| ·降解酶质谱分析结果 | 第62-64页 |
| ·降解酶 FMO 的降解特性 | 第64-67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| 第五章 降解酶全长编码基因的克隆以原核表达 | 第69-93页 |
| ·材料 | 第69-70页 |
| ·供试菌株 | 第69页 |
| ·培养基 | 第69页 |
| ·药品与试剂 | 第69页 |
| ·主要仪器 | 第69-70页 |
| ·方法 | 第70-77页 |
| ·降解酶全长 cDNA 序列的克隆 | 第70-74页 |
| ·降解酶基因 fmo 的原核表达 | 第74-77页 |
| ·结果与分析 | 第77-92页 |
| ·烟嘧磺隆降解酶基因全长 CDNA 序列的获得 | 第77-80页 |
| ·烟嘧磺隆降解酶基因 FMO 的核苷酸和氨基酸序列分析 | 第80-88页 |
| ·烟嘧磺隆降解酶基因 FMO 的原核表达 | 第88-92页 |
| ·讨论 | 第92-93页 |
| 第六章 全文总结 | 第93-96页 |
| ·研究结果 | 第93-94页 |
| ·创新点 | 第94页 |
| ·研究展望 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 作者简历 | 第106页 |
