| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 缩略语表 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-27页 |
| ·T-2毒素的概况 | 第14-17页 |
| ·T-2毒素的来源 | 第14页 |
| ·T-2毒素的理化性质 | 第14-15页 |
| ·T-2毒素的毒性研究及代谢研究 | 第15-16页 |
| ·T-2毒素的毒性研究 | 第15页 |
| ·T-2毒素的代谢研究 | 第15-16页 |
| ·T-2毒素的检测方法 | 第16-17页 |
| ·喹赛多及脱二氧喹赛多的概况 | 第17-19页 |
| ·喹赛多及脱二氧喹赛多的来源 | 第17页 |
| ·喹赛多及脱二氧喹赛多的理化性质 | 第17-18页 |
| ·喹赛多及脱二氧喹赛多的毒性研究及代谢研究 | 第18-19页 |
| ·喹赛多及脱二氧喹赛多的毒性研究 | 第18页 |
| ·喹赛多及脱二氧喹赛多的代谢研究 | 第18-19页 |
| ·喹赛多及脱二氧喹赛多的检测方法 | 第19页 |
| ·免疫分析方法及其在真菌毒素及兽药残留检测中的应用 | 第19-26页 |
| ·放射免疫分析法 | 第19-20页 |
| ·酶联免疫分析法 | 第20-21页 |
| ·基于量子点的荧光免疫分析法 | 第21页 |
| ·时间分辨荧光免疫分析法 | 第21-22页 |
| ·化学发光免疫分析法 | 第22-23页 |
| ·电化学免疫分析法 | 第23-24页 |
| ·抗体芯片分析法 | 第24页 |
| ·免疫传感器 | 第24-25页 |
| ·胶体金免疫层析法 | 第25-26页 |
| ·选题目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 T-2毒素酶联免疫分析法的建立 | 第27-35页 |
| ·前言 | 第27页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·主要试剂材料 | 第27-28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28页 |
| ·主要溶液配制 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-31页 |
| ·T-2-HS的制备 | 第29页 |
| ·检测抗原T-2-HS-BSA的制备 | 第29页 |
| ·质谱鉴定T-2-HS-BSA的合成 | 第29页 |
| ·T-2毒素酶联免疫法检测条件的优化 | 第29-30页 |
| ·T-2毒素酶联免疫法标准曲线的建立 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-34页 |
| ·检测抗原偶联比鉴定 | 第31-32页 |
| ·T-2毒素酶联免疫法检测条件的优化 | 第32-34页 |
| ·检测抗原浓度的优化 | 第32页 |
| ·单抗稀释度的优化 | 第32-33页 |
| ·HRP-IgG稀释度的优化 | 第33-34页 |
| ·T-2毒素酶联免疫法标准曲线的建立 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 T-2毒素抗体芯片免疫检测法研究 | 第35-45页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·主要试剂材料 | 第35-36页 |
| ·主要仪器设备 | 第36页 |
| ·主要溶液配制 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| ·T-2毒素抗体芯片法检测条件的优化 | 第36-37页 |
| ·T-2毒素抗体芯片法标准曲线的建立 | 第37-38页 |
| ·加标回收实验 | 第38页 |
| ·方法学评价 | 第38-39页 |
| ·抗体芯片法检测小麦T-2毒素加标回收样品 | 第38页 |
| ·ELISA法检测小麦T-2毒素加标回收样品 | 第38-39页 |
| ·HPLC法检测小麦T-2毒素加标回收样品 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-44页 |
| ·反应参数的优化 | 第39-42页 |
| ·点样浓度的优化 | 第39-40页 |
| ·T-2毒素单克隆抗体工作浓度的优化 | 第40-41页 |
| ·封阻物质及浓度的优化 | 第41页 |
| ·二抗使用浓度的优化 | 第41-42页 |
| ·T-2毒素抗体芯片法及HPLC法标准曲线的建立 | 第42-43页 |
| ·回收率及变异系数 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 脱二氧喹赛多基于多克隆抗体的化学发光免疫分析法研究 | 第45-56页 |
| ·前言 | 第45页 |
| ·实验材料 | 第45-47页 |
| ·主要试剂材料 | 第45-46页 |
| ·主要仪器设备 | 第46-47页 |
| ·主要溶液配制 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-49页 |
| ·Cy4多克隆抗体CL-ELISA法检测条件的优化 | 第47-48页 |
| ·Cy4多克隆抗体CL-ELISA法标准曲线的建立 | 第48页 |
| ·样品的处理 | 第48页 |
| ·方法学评价 | 第48-49页 |
| ·特异性 | 第48-49页 |
| ·加标回收实验 | 第49页 |
| ·化学发光法检测加标回收样品 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-55页 |
| ·反应参数的优化 | 第49-52页 |
| ·包被原工作浓度的优化 | 第49-50页 |
| ·多克隆抗体工作浓度的优化 | 第50-51页 |
| ·封阻浓度的优化 | 第51页 |
| ·免疫反应时间的优化 | 第51-52页 |
| ·Cy4多克隆抗体CL-ELISA法标准曲线的建立 | 第52-53页 |
| ·方法学评价 | 第53-55页 |
| ·特异性实验 | 第53-54页 |
| ·生物基质效应的影响 | 第54-55页 |
| ·回收率及变异系数 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| 第五章 脱二氧喹赛多基于单克隆抗体的化学发光免疫分析法的建立 | 第56-75页 |
| ·前言 | 第56-57页 |
| ·实验材料 | 第57-59页 |
| ·主要试剂材料 | 第57-58页 |
| ·主要仪器设备 | 第58页 |
| ·主要溶液配制 | 第58-59页 |
| ·实验方法 | 第59-62页 |
| ·Cy4单克隆抗体CL-ELISA法检测条件的优化 | 第59页 |
| ·Cy4单克隆抗体CL-ELISA法标准曲线的建立 | 第59-60页 |
| ·样品的处理 | 第60页 |
| ·方法学评价 | 第60-62页 |
| ·特异性 | 第60页 |
| ·加标回收实验 | 第60页 |
| ·人工制备实际样品 | 第60-61页 |
| ·化学发光法检测实际样品 | 第61页 |
| ·HPLC法检测实际样品 | 第61-62页 |
| ·结果与分析 | 第62-73页 |
| ·反应各参数的优化 | 第62-69页 |
| ·包被液的优化 | 第62页 |
| ·标品溶解条件的优化 | 第62-63页 |
| ·包被原工作浓度的优化 | 第63-64页 |
| ·包被条件的优化 | 第64-65页 |
| ·单克隆抗体工作浓度的优化 | 第65页 |
| ·封阻条件的优化 | 第65-67页 |
| ·免疫反应时间的优化 | 第67-68页 |
| ·二抗稀释度的优化 | 第68-69页 |
| ·酶与底物反应时间的优化 | 第69页 |
| ·Cy4单克隆抗体CL-ELISA法及HPLC法标准曲线的建立 | 第69-71页 |
| ·方法学评价 | 第71-73页 |
| ·特异性实验 | 第71-72页 |
| ·生物基质效应的影响 | 第72页 |
| ·回收率及变异系数 | 第72-73页 |
| ·实际样品检测 | 第73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
