| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-32页 |
| 1 虫生真菌研究历程及开发应用现状 | 第13-20页 |
| ·虫生真菌研究历程 | 第13-14页 |
| ·虫生真菌开发应用现状 | 第14-20页 |
| 2 座壳孢菌的研究历程及应用现状 | 第20-22页 |
| 3 座壳孢菌的分类 | 第22-25页 |
| 4 座壳孢菌的生物学特性研究 | 第25-26页 |
| 5 座壳孢菌的侵染机制和致病机理 | 第26-27页 |
| 6 座壳孢菌的代谢产物研究 | 第27-30页 |
| 7 本研究的立题依据和内容 | 第30-32页 |
| 第二章 座壳孢菌的采集、分离和分类鉴定 | 第32-57页 |
| 1 材料和方法 | 第32-34页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·菌种采集 | 第32-33页 |
| ·菌落形态观察 | 第33页 |
| ·菌种保存和活力检测 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-55页 |
| ·菌株的编号、采集地点和时间 | 第34-36页 |
| ·子座形态观察 | 第36-47页 |
| ·座壳孢菌的分离鉴定 | 第47-49页 |
| ·鉴定结果分析 | 第49-54页 |
| ·菌种保存方法的比较 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| ·形态分析中存在的问题 | 第55页 |
| ·菌种保存方法的优劣 | 第55-57页 |
| 第三章 座壳孢菌的分子系统学研究 | 第57-73页 |
| 1 材料和方法 | 第57-64页 |
| ·菌株 | 第57-58页 |
| ·培养基 | 第58-59页 |
| ·菌体培养和DNA提取 | 第59页 |
| ·LSU rDNA分析 | 第59-64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-71页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第64页 |
| ·LSU rDNA的PCR扩增 | 第64-65页 |
| ·PCR产物的回收和纯化 | 第65-66页 |
| ·LSU rDNA的克隆 | 第66页 |
| ·测序结果 | 第66-68页 |
| ·座壳孢菌LSU rDNA的系统发育分析 | 第68-71页 |
| 3 讨论 | 第71-73页 |
| ·种间遗传差异大于种内遗传差异 | 第71页 |
| ·菌株间的遗传差异与地理来源相关 | 第71页 |
| ·LSU rDNA的序列不可用于座壳孢近似形态种的区分 | 第71-73页 |
| 第四章 座壳孢菌代谢产物的提取和活性研究 | 第73-86页 |
| 1 材料与方法 | 第73-75页 |
| ·菌种与培养基 | 第73页 |
| ·方法 | 第73-75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-83页 |
| ·不同培养方式所获得的代谢产物和物理化学性质 | 第75-76页 |
| ·抑制真菌活性 | 第76-77页 |
| ·抑制细菌活性 | 第77-78页 |
| ·座壳孢各组分代谢产物的杀虫效果 | 第78-79页 |
| ·座壳孢胞外代谢产物III对桃蚜的触杀活性的LC_(50)测定 | 第79-81页 |
| ·不同代谢产物生物活性的比较 | 第81页 |
| ·扫描电镜观察代谢产物II对菌丝形态的影响 | 第81-83页 |
| 3 讨论 | 第83-86页 |
| ·座壳孢菌代谢产物的抗菌活性和化学防御体系 | 第83页 |
| ·座壳孢菌代谢产物的杀虫活性 | 第83页 |
| ·为什么次生代谢产物对桃蚜有活性而对粉虱却没有活性? | 第83-84页 |
| ·培养方式和胞内外次生代谢产物活性的区别 | 第84页 |
| ·代谢产物作用机理探讨 | 第84-86页 |
| 第五章 座壳孢菌抗菌代谢产物的分离和纯化 | 第86-100页 |
| 1 材料与方法 | 第86-90页 |
| ·供试样品 | 第86页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第86-87页 |
| ·常用培养基 | 第87页 |
| ·主要仪器 | 第87页 |
| ·供试细菌 | 第87页 |
| ·供试真菌 | 第87页 |
| ·抗菌代谢产物II的分离纯化 | 第87-89页 |
| ·结构测定 | 第89页 |
| ·生物活性测定 | 第89-90页 |
| 2 结果与分析 | 第90-97页 |
| ·抗菌代谢产物II的分离纯化 | 第90-91页 |
| ·化合物C6-1结构解析 | 第91-94页 |
| ·化合物C5-1、C8-1、C8-2和 C8-3结构解析 | 第94-97页 |
| ·化合物15α，22-二羟何帕烷的抗菌生物活性 | 第97页 |
| ·化合物15α，22-二羟何帕烷的晶体形态 | 第97页 |
| 3 讨论 | 第97-100页 |
| ·分离方法 | 第97-98页 |
| ·化合物15α，22-二羟何帕烷功能的探讨 | 第98页 |
| ·获得高活性纯化合物是仿生合成的基础 | 第98-100页 |
| 结论和展望 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-109页 |
| 附录 | 第109-123页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第123-124页 |
| 致谢 | 第124页 |
