| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-21页 |
| 一 本草考证 | 第10页 |
| 二 化学成分 | 第10-13页 |
| ·黄酮类化合物 | 第11-13页 |
| ·苯乙醇苷 | 第13页 |
| ·挥发油类 | 第13页 |
| ·微量元素 | 第13页 |
| 三 黄芩中有效成份的含量测定 | 第13-17页 |
| ·线性扫描伏安法 | 第13页 |
| ·毛细管电泳法 | 第13-14页 |
| ·高效液相色谱法 | 第14-16页 |
| ·高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量 | 第14页 |
| ·用甲醇作流动相 | 第14页 |
| ·用乙醇作流动相 | 第14页 |
| ·高效液相色谱法同时测定黄芩中几种黄酮类化合物的含量 | 第14-16页 |
| ·高效液相色谱法同时测定黄芩中2种黄酮类化合物的含量 | 第14页 |
| ·高效液相色谱法同时测定黄芩中3种黄酮类化合物的含量 | 第14-15页 |
| ·高效液相色谱法同时测定黄芩中4种黄酮类化合物的含量 | 第15页 |
| ·高效液相色谱法同时测定黄芩中5种黄酮类化合物的含量 | 第15-16页 |
| ·高效液相色谱法测定黄芩中总黄酮含量 | 第16页 |
| ·分光光度法 | 第16页 |
| ·分光光度法测定黄芩中的总黄酮 | 第16页 |
| ·分光光度法测定黄芩中的多糖 | 第16页 |
| ·薄层光密度法 | 第16页 |
| ·毛细管区带电泳—电化学检测法 | 第16-17页 |
| 四 中药材 HPLC指纹图谱的研究 | 第17-19页 |
| ·HPLC色谱条件的选择 | 第17页 |
| ·用 HPLC法建立指纹图谱的方法学考察 | 第17-19页 |
| ·样品处理方法考察 | 第18页 |
| ·指纹图谱的确定 | 第18页 |
| ·系统适用性试验 | 第18-19页 |
| ·指纹图谱的稳定性考察 | 第18页 |
| ·指纹图谱的精密度考察 | 第18页 |
| ·指纹图谱的重现性考察 | 第18-19页 |
| 五 浅析中药药效与无机元素的关系 | 第19-21页 |
| 第二部分 实验部分 | 第21-55页 |
| 一 仪器、试剂与药材 | 第21-22页 |
| 1 仪器 | 第21页 |
| 2 试剂 | 第21-22页 |
| 3 药材 | 第22页 |
| 二 黄芩化学成分分离 | 第22-25页 |
| 1 提取及纯化 | 第22页 |
| 2 分离 | 第22-25页 |
| 3 结构鉴定 | 第25页 |
| 三 黄芩有效成分的含量测定 | 第25-33页 |
| 1 药材总黄酮的含量测定 | 第25-29页 |
| ·测定方法 | 第25-28页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第25页 |
| ·样品溶液的制备 | 第25页 |
| ·方法学考察 | 第25-28页 |
| ·标准曲线的制备 | 第25-26页 |
| ·精密度试验 | 第26-27页 |
| ·重现性试验 | 第27页 |
| ·回收率试验 | 第27-28页 |
| ·样品测定 | 第28页 |
| ·分析与讨论 | 第28-29页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第28页 |
| ·各产地含量比较 | 第28-29页 |
| 2 药材黄芩苷的含量测定 | 第29-33页 |
| ·测定方法 | 第29-32页 |
| ·色谱条件 | 第29页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第29页 |
| ·样品溶液的制备 | 第29页 |
| ·方法学考察 | 第29-32页 |
| ·精密度试验 | 第30页 |
| ·重现性试验 | 第30-31页 |
| ·稳定性试验 | 第31页 |
| ·回收率试验 | 第31-32页 |
| ·样品测定 | 第32页 |
| ·分析与讨论 | 第32-33页 |
| ·波长的选择 | 第32页 |
| ·各产地含量比较 | 第32-33页 |
| 四 黄芩总黄酮提取工艺及纯化的研究 | 第33-38页 |
| 1 提取工艺的研究 | 第33-37页 |
| ·提取工艺设计 | 第33页 |
| ·提取过程 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-36页 |
| ·出膏率 | 第34页 |
| ·总黄酮含量 | 第34-35页 |
| ·对药材收率 | 第35-36页 |
| ·正交试验极差分析表 | 第36页 |
| ·注意 | 第36-37页 |
| 2 总黄酮的纯化 | 第37-38页 |
| ·纯化过程 | 第37页 |
| ·提取物中黄芩苷的含量测定 | 第37-38页 |
| ·样品溶液的制备 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38页 |
| 五 药材无机元素的测定 | 第38-42页 |
| 1 标准曲线 | 第38页 |
| 2 样品前处理 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-42页 |
| ·样品测定结果 | 第39-41页 |
| ·元素的功能及各产地间含量的差异 | 第41-42页 |
| 六 黄芩药材指纹图谱的探讨 | 第42-50页 |
| 1 色谱条件 | 第43页 |
| 2 对照品溶液 | 第43页 |
| 3 样品溶液 | 第43页 |
| 4 方法学考察 | 第43-44页 |
| ·精密度试验 | 第43页 |
| ·稳定性试验 | 第43-44页 |
| ·重现性试验 | 第44页 |
| 5 不同来源黄芩药材的指纹图谱 | 第44-47页 |
| 6 相似度分析 | 第47页 |
| 7 黄芩药材中间体的指纹图谱 | 第47-48页 |
| 8 分析与讨论 | 第48-50页 |
| ·色谱柱的考察 | 第48页 |
| ·流速的考察 | 第48-49页 |
| ·柱温的考察 | 第49页 |
| ·提取方式的考察 | 第49页 |
| ·提取溶剂的考察 | 第49页 |
| ·提取时间的考察 | 第49页 |
| ·检测波长的选择 | 第49页 |
| ·流动相的考察 | 第49-50页 |
| ·共有峰较少原因 | 第50页 |
| 七 黄芩药材指纹图谱共有峰及药材提取物的 LC-MS分析 | 第50-55页 |
| 1 分离分析条件 | 第50-51页 |
| ·色谱条件 | 第50页 |
| ·质谱条件 | 第50-51页 |
| 2 黄芩药材指纹图谱共有峰的LC-MS分析 | 第51-52页 |
| ·样品溶液的制备 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-52页 |
| 3 黄芩药材提取物的LC-MS分析 | 第52-55页 |
| ·样品溶液的制备 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附图 | 第59-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
