| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 1 绪论 | 第11-16页 |
| ·水通道蛋白的发现和植物水通道蛋白的分类 | 第11-12页 |
| ·水通道蛋白的结构 | 第12页 |
| ·植物水通道蛋白的生理功能 | 第12-13页 |
| ·本论文研究的目的与内容 | 第13-15页 |
| ·研究的目的、意义 | 第13-14页 |
| ·研究内容 | 第14-15页 |
| ·本论文研究的创新点 | 第15-16页 |
| 2 木榄BGPIP2 基因的克隆 | 第16-34页 |
| ·材料与试剂 | 第16-18页 |
| ·植物材料、质粒、菌株、试剂 | 第16页 |
| ·主要仪器设备 | 第16-17页 |
| ·常用试剂配制 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-19页 |
| ·木榄叶片总RNA 提取 | 第18页 |
| ·木榄叶片基因组DNA 提取 | 第18-19页 |
| ·核酸质量及浓度测定 | 第19页 |
| ·木榄BGPIP2 基因全长CDNA 的克隆 | 第19-27页 |
| ·木榄BgPIP2 cDNA 片段的克隆 | 第19-22页 |
| ·BgPIP2 3’端cDNA 序列扩增 | 第22-24页 |
| ·BgPIP2 5’端cDNA 序列扩增 | 第24-26页 |
| ·一步PCR 法验证BGPIP2 基因序列 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 3 木榄BGPIP2 基因在各部位的表达模式 | 第34-39页 |
| ·材料与试剂 | 第34-35页 |
| ·植物材料及处理 | 第34页 |
| ·主要仪器设备 | 第34页 |
| ·主要化学试剂和试剂盒 | 第34-35页 |
| ·常用试剂配制 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| ·总RNA 的制备 | 第35页 |
| ·Northern 杂交 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 4 盐诱导下BGPIP2 基因在白骨壤各部位的表达模式 | 第39-43页 |
| ·材料与试剂 | 第39-40页 |
| ·植物材料及处理 | 第39页 |
| ·主要仪器设备 | 第39页 |
| ·主要化学试剂和试剂盒 | 第39-40页 |
| ·常用试剂配制 | 第40页 |
| ·方法 | 第40页 |
| ·总RNA 的制备 | 第40页 |
| ·Northern 杂交 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-41页 |
| ·不同盐浓度处理下白骨壤果实实验室沙培 | 第40-41页 |
| ·盐诱导下BgPIP2 基因在植株各部位的表达 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 5 结论与展望 | 第43-44页 |
| ·主要结论 | 第43页 |
| ·后续研究工作的展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 附录 | 第48页 |