| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-23页 |
| ·改性松香概述 | 第12-13页 |
| ·改性松香基表面活性剂的研究现状 | 第13-17页 |
| ·改性松香基阴离子表面活性剂 | 第13-14页 |
| ·改性松香基阳离子表面活性剂 | 第14-15页 |
| ·改性松香基两性表面活性剂 | 第15-16页 |
| ·改性松香基非离子表面活性剂 | 第16-17页 |
| ·缩合单宁概述 | 第17-19页 |
| ·本文的研究设想 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 去氢枞酸苯酚酯和去氢枞酸β-萘酚酯的合成研究 | 第23-36页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·实验部分 | 第23-27页 |
| ·主要原料、试剂和仪器 | 第24页 |
| ·中间体去氢枞酸酰氯的合成 | 第24页 |
| ·DHA-PE的合成与纯化 | 第24-25页 |
| ·DHA-NE的合成与纯化 | 第25页 |
| ·DHA-NE合成条件的优化 | 第25-26页 |
| ·DHA-PE与DHA-NE的TLC分析 | 第26页 |
| ·DHA-PE与DHA-NE的IR分析 | 第26页 |
| ·DHA-PE与DHA-NE的UV分析 | 第26页 |
| ·DHA-PE与DHA-NE的GC-MS分析 | 第26-27页 |
| ·DHA-PE与DHA-NE的NMR分析 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-34页 |
| ·DHA-NE合成条件的确定 | 第27页 |
| ·DHA-PE与DHA-NE的TLC分析 | 第27-28页 |
| ·DHA-PE与DHA-NE的IR分析 | 第28-29页 |
| ·DHA-PE与DHA-E的UV分析 | 第29-30页 |
| ·DHA-PE与DHA-NE的GC-MS分析结果 | 第30-32页 |
| ·DHA-PE与DHA-NE的~1H-MR与~(13)C-NMR分析结果 | 第32-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |
| 第三章 黑荆树皮中缩合单宁的提取 | 第36-55页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验部分 | 第36-40页 |
| ·主要原料、试剂及仪器 | 第37页 |
| ·黑荆树皮中缩合单宁的提取 | 第37-38页 |
| ·缩合单宁的化学成分检测 | 第38页 |
| ·黑荆树皮中缩合单宁含量的测定 | 第38-39页 |
| ·缩合单宁黏度的测定 | 第39页 |
| ·缩合单宁的IR分析 | 第39页 |
| ·缩合单宁的UV检测 | 第39页 |
| ·缩合单宁的TG-DTA分析 | 第39页 |
| ·缩合单宁的XRD分析 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-53页 |
| ·缩合单宁的化学成分分析 | 第40页 |
| ·缩合单宁的IR分析 | 第40-41页 |
| ·缩合单宁的UV分析 | 第41页 |
| ·缩合单宁的TG-DTA分析 | 第41-42页 |
| ·缩合单宁的XRD分析 | 第42页 |
| ·黑荆树皮中缩合单宁含量的测定结果 | 第42-44页 |
| ·微波法提取缩合单宁的条件研究 | 第44-46页 |
| ·超声波法提取缩合单宁的条件研究 | 第46-49页 |
| ·高压蒸煮法提取缩合单宁的条件研究 | 第49-52页 |
| ·三种提取缩合单宁方法的比较 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 第四章 改性松香-缩合单宁酯的合成及抗氧化性能研究 | 第55-71页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·实验部分 | 第55-59页 |
| ·主要原料、试剂和仪器 | 第56-57页 |
| ·黑荆树皮单宁的纯化 | 第57页 |
| ·黑荆树皮单宁的分级 | 第57页 |
| ·毛杨梅树皮单宁的提取 | 第57页 |
| ·DHA-ET、HR-ET与DR-ET的合成 | 第57-58页 |
| ·DHA-WT、HR-WT、DR-WT与DHA-MET的合成 | 第58页 |
| ·改性松香—缩合单宁酯的UV分析 | 第58页 |
| ·改性松香—缩合单宁酯的IR分析 | 第58页 |
| ·改性松香—缩合单宁酯的TG-DTA分析 | 第58页 |
| ·改性松香—缩合单宁酯的XRD分析 | 第58页 |
| ·改性松香—缩合单宁酯的抗氧化性能测定 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-69页 |
| ·黑荆树皮单宁的纯化效果 | 第59页 |
| ·黑荆树皮单宁的分级 | 第59-61页 |
| ·改性松香—缩合单宁酯的合成条件研究 | 第61-63页 |
| ·改性松香—缩合单宁酯的UV分析 | 第63-64页 |
| ·改性松香—缩合单宁酯的IR分析 | 第64-65页 |
| ·改性松香—缩合单宁酯的元素分析 | 第65页 |
| ·改性松香—缩合单宁酯的TG-DTA分析 | 第65-66页 |
| ·改性松香—缩合单宁酯的XRD分析 | 第66页 |
| ·改性松香—缩合单宁酯的抗氧化性能测定结果 | 第66-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 第五章 改性松香—缩合单宁酯钠盐的表面活性研究 | 第71-78页 |
| ·引言 | 第71页 |
| ·实验部分 | 第71-72页 |
| ·主要原料、试剂和仪器 | 第71页 |
| ·表面张力和临界胶束浓度的测定 | 第71-72页 |
| ·乳化力的测定 | 第72页 |
| ·起泡比的测定 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-76页 |
| ·表面张力和临界胶束浓度的测定结果 | 第72-75页 |
| ·乳化力的测定结果 | 第75-76页 |
| ·起泡比的测定结果 | 第76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第六章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 附录 | 第80-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第86页 |
