中文摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-12页 |
英文缩略词表 | 第12-14页 |
第一章 绪论 | 第14-30页 |
·手性研究的重要意义 | 第14-15页 |
·毛细管电泳在手性识别中的优势及其应用 | 第15-19页 |
·毛细管区带电泳(CZE) | 第16-17页 |
·胶束电动色谱(MEKC) | 第17-18页 |
·毛细管电色谱(CEC) | 第18页 |
·毛细管凝胶电泳(CGE) | 第18-19页 |
·手性识别体系 | 第19-28页 |
·主体化合物 | 第19-23页 |
·手性金属配合物 | 第23-24页 |
·手性表面活性剂 | 第24-25页 |
·手性聚合物 | 第25-26页 |
·大环抗生素 | 第26页 |
·非水缓冲体系 | 第26-27页 |
·二元分离体系 | 第27-28页 |
·课题的提出 | 第28-30页 |
第二章 氨基化环糊精的设计、合成与鉴定 | 第30-39页 |
·引言 | 第30-31页 |
·实验部分 | 第31-32页 |
·材料与试剂 | 第31页 |
·薄层层析鉴定方法 | 第31页 |
·仪器 | 第31-32页 |
·实验方法 | 第32页 |
·6位单取代氨基化环糊精衍生物的合成与结构确证 | 第32-36页 |
·所合成的6位单取代氨基化环糊精衍生物的结构式 | 第32-33页 |
·合成与鉴定 | 第33-36页 |
·结果与讨论 | 第36-38页 |
·小结 | 第38-39页 |
第三章 CDen铜离子配合物在CE中对芳香氨基酸对映体的手性分离及条件优化 | 第39-56页 |
·前言 | 第39-41页 |
·实验部分 | 第41-42页 |
·试剂 | 第41页 |
·仪器 | 第41页 |
·仪器条件 | 第41-42页 |
·分离条件的优化 | 第42-54页 |
·氨基化环糊精金属离子配合物的紫外光谱特征 | 第42-44页 |
·金属离子的选择 | 第44-46页 |
·铜离子与氨基化环糊精的摩尔比例对分离度的影响 | 第46-47页 |
·pH值的考察 | 第47-49页 |
·CDen铜离子配合物浓度对分离度的影响 | 第49-51页 |
·辅助性添加剂的选择及优化 | 第51-54页 |
·CDen对各芳香氨基酸对映体的分离结果 | 第54-55页 |
·小结 | 第55-56页 |
第四章 衍生化氨基酸对映体的CE分离及条件优化 | 第56-80页 |
·前言 | 第56-57页 |
·实验部分 | 第57-59页 |
·试剂 | 第57-58页 |
·衍生化步骤 | 第58页 |
·仪器 | 第58页 |
·仪器条件 | 第58-59页 |
·分离条件的优化 | 第59-79页 |
·衍生化试剂的种类对分离结果的影响 | 第59-60页 |
·PH值对分离度的影响 | 第60-61页 |
·CDen铜离子配合物浓度对分离度的影响 | 第61-62页 |
·CDen与Cu(Ⅱ)的摩尔浓度比对分离度的影响 | 第62-63页 |
·辅助性添加剂的选择及优化 | 第63-66页 |
·不同氨基化环糊精金属离子配合物对丹酰化氨基酸分离结果的比较 | 第66-71页 |
·荧光光谱法考察氨基化环糊精铜离子配合物识别丹酰化氨基酸对映体时的微环境 | 第71-79页 |
·小结 | 第79-80页 |
第五章 氨基化环糊精在CE中对单糖对映体的识别 | 第80-96页 |
·前言 | 第80-81页 |
·实验部分 | 第81-82页 |
·试剂 | 第81页 |
·衍生化步骤 | 第81-82页 |
·仪器条件 | 第82页 |
·分离条件的优化 | 第82-94页 |
·衍生化试剂的种类对分离结果的影响 | 第82-85页 |
·衍生化反应的时效考察 | 第85页 |
·pH值对分离度的影响 | 第85-86页 |
·温度对分离度的影响 | 第86-87页 |
·CDen的浓度对分离度的影响 | 第87-88页 |
·硼酸的浓度对分离度的影响 | 第88-90页 |
·不同环糊精之间的比较 | 第90-94页 |
·小结 | 第94-96页 |
结论 | 第96-122页 |
参考文献 | 第98页 |
第一章 | 第98-110页 |
第二章 | 第110-112页 |
第三章 | 第112-116页 |
第四章 | 第116-119页 |
第五章 | 第119-122页 |
博士期间发表文章情况 | 第122-123页 |
致谢 | 第123-124页 |
发表文章全文 | 第124-135页 |