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抗肿瘤药物表阿霉素缓释制剂及聚乳酸自组装行为的研究

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
第一章 绪论第11-36页
 第一节 药物控缓释新剂型第11-24页
     ·微粒系统的应用第13-15页
     ·芯材第15页
     ·囊材第15-18页
     ·微囊和微球的制备方法第18-23页
     ·表阿霉素缓释新剂型第23-24页
 第二节 高分子自组装行为第24-27页
 第三节 本课题的提出第27-30页
 参考文献第30-36页
第二章 表阿霉素缓释制剂的制备及表征第36-57页
 第一节 仪器与材料第36-38页
 第二节 实验方法第38-39页
     ·载表阿霉素聚乳酸微球的制备第38页
     ·植入型表阿霉素缓释药膜的制备第38页
     ·样品的性质表征第38-39页
 第三节 结果与讨论第39-52页
     ·微球形态学考察第40-47页
     ·载药微球的粒径测定第47页
     ·表阿霉素溶液的标准曲线第47页
     ·载药微球的载药率和包封率的测定第47-49页
     ·表阿霉素药膜的形态观察第49-51页
     ·药膜溶胀率的测定第51页
     ·载药微球和药膜的体外释放第51-52页
 第四节 本章小结第52-54页
 参考文献第54-57页
第三章 聚乳酸自组装行为第57-86页
 第一节 仪器与材料第57-58页
 第二节 实验方法第58-60页
     ·聚乳酸微结构制备第58-59页
     ·材料的表征第59-60页
 第三节 结果与讨论第60-81页
     ·原料的表征第60-62页
     ·甘油对PLA自组装的影响第62-76页
     ·表阿霉素对PLA自组装的影响第76-78页
     ·甘油和表阿霉素混合体系对PLA自组装的影响第78-81页
 第四节 本章小结第81-83页
 参考文献第83-86页
第四章 结论及展望第86-92页
 第一节 结论第86-88页
 第二节 课题展望第88-91页
 参考文献第91-92页
致谢第92页

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