应用基因芯片检测食品中金黄色葡萄球菌
| 前言 | 第1-26页 |
| 1.金黄色葡萄球菌简介及其致病性 | 第11-13页 |
| 2.金黄色葡萄球菌检测的常用方法 | 第13-19页 |
| 3.金黄色葡萄球菌的基因芯片检测 | 第19-26页 |
| 第一章 致病菌的分离和培养 | 第26-34页 |
| 1.实验材料和仪器 | 第26-27页 |
| 2.金黄色葡萄球菌的分离和培养 | 第27-28页 |
| 3.志贺氏菌的分离和培养 | 第28-31页 |
| 4.猪链球菌的分离和培养 | 第31-33页 |
| 5.讨论 | 第33-34页 |
| 第二章 金黄色葡萄球菌的16SrRNA的扩增 | 第34-42页 |
| 1.实验材料和仪器 | 第34-35页 |
| 2.染色体DNA提取 | 第35页 |
| 3.PCR扩增 | 第35-40页 |
| ·PCR扩增的引物 | 第35-36页 |
| ·PCR扩增的条件 | 第36页 |
| ·PCR扩增的结果 | 第36页 |
| ·高特异性PCR扩增金黄色葡萄球菌的技术路线 | 第36-37页 |
| ·从琼脂糖凝胶中回收DNA片段 | 第37-38页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第38页 |
| ·PCR克隆的操作 | 第38-39页 |
| ·PCR测定的序列 | 第39-40页 |
| 4.讨论 | 第40-42页 |
| ·扩增金黄色葡萄球菌16SrRNA的探讨 | 第40-41页 |
| ·测定序列分析 | 第41-42页 |
| 第三章 基因芯片的设计、制作和检测 | 第42-55页 |
| 1.实验材料和仪器 | 第42页 |
| 2.基因芯片探针的设计 | 第42-44页 |
| 3.基因芯片制作流程 | 第44-49页 |
| ·基因芯片制作 | 第44-45页 |
| ·芯片后处理 | 第45页 |
| ·芯片质量检测 | 第45页 |
| ·荧光素标记DNA的制备 | 第45-46页 |
| ·基因芯片杂交 | 第46-47页 |
| ·芯片的扫描和杂交信号的定量分析 | 第47页 |
| ·灵敏度实验 | 第47-49页 |
| 4.应用基因芯片的检测 | 第49-51页 |
| ·基因芯片检测金黄色葡萄球菌 | 第49页 |
| ·基因芯片用猪链球菌株验证 | 第49-50页 |
| ·基因芯片用志贺菌株验证 | 第50-51页 |
| ·基因芯片检测食品中分离的金黄色葡萄球菌 | 第51页 |
| 5.讨论 | 第51-55页 |
| ·反应条件的优化 | 第51-53页 |
| ·灵敏度的影响 | 第53页 |
| ·假阴性、假阳性的探讨 | 第53页 |
| ·基因芯片的验证和检测 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第60-61页 |
| 申明 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
