猪细胞巨化病毒四川株gB基因的克隆、原核表达及抗原性分析
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-19页 |
| 1. 猪细胞巨化病毒的研究进展 | 第9-15页 |
| ·病原学 | 第9-11页 |
| ·流行病学 | 第11页 |
| ·猪巨细胞病毒蛋白及其功能 | 第11-12页 |
| ·临床症状 | 第12-13页 |
| ·病理变化 | 第13页 |
| ·诊断 | 第13-14页 |
| ·防治 | 第14-15页 |
| 2 疱疹病毒GB基因及其编码蛋白的研究进展 | 第15-18页 |
| ·疱疹病毒gB基因基因的研究进展 | 第15页 |
| ·gB基因的作用 | 第15-16页 |
| ·gB基因编码产物糖蛋白B的结构特点 | 第16页 |
| ·gB蛋白的作用机理 | 第16-17页 |
| ·gB蛋白在免疫学上的研究 | 第17-18页 |
| 3 展望 | 第18页 |
| 4 选题目的和意义 | 第18-19页 |
| 实验部分 | 第19-64页 |
| 1. 材料 | 第19-23页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19-20页 |
| ·主要溶液及配制 | 第20-23页 |
| 2. 实验方法 | 第23-39页 |
| ·PCMV gB基因的克隆及生物信息学分析 | 第23-27页 |
| ·扩增PCMV gB原核表达基因序列 | 第27-28页 |
| ·基因的T克隆与鉴定 | 第28-30页 |
| ·PCMV gB基因重组表达菌的构建 | 第30-31页 |
| ·重组表达菌株的诱导表达及表达条件的优化 | 第31-34页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第34-35页 |
| ·多克隆抗体制备 | 第35-36页 |
| ·PCMV gB蛋白原核表达产物的抗原性分析 | 第36-39页 |
| 3. 结果与分析 | 第39-55页 |
| ·PCMV gB基因的克隆及生物信息学分析 | 第39-47页 |
| ·扩增PCMV gB蛋白原核表达基因序列 | 第47-48页 |
| ·基因的T克隆与鉴定 | 第48页 |
| ·重组表达菌株的构建 | 第48-49页 |
| ·重组蛋白的诱导表达及表达条件的优化 | 第49-52页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第52-53页 |
| ·PCMV gB蛋白原核表达产物的抗原性分析 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-63页 |
| ·PCMV gB基因的克隆 | 第55页 |
| ·PCMV gB基因核苷酸序列的分析 | 第55-56页 |
| ·PCMV gB基因编码蛋白序列的生物信息学分析 | 第56-59页 |
| ·表达系统的选择 | 第59-60页 |
| ·表达条件的优化 | 第60-61页 |
| ·包涵体的形成和表达蛋白的分离 | 第61页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第61-62页 |
| ·PCMV gB蛋白原核表达产物的抗原性分析 | 第62-63页 |
| 5. 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
